Locatim (previously Serinucoli)

Nazione: Unione Europea

Lingua: sloveno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-10-2021

Principio attivo:

Goste koncentrirani laktoserum, ki vsebuje specifične imunoglobuline G proti adhezinu F5 (K99) E. coli

Commercializzato da:

Biokema Anstalt

Codice ATC:

QI02AT01

INN (Nome Internazionale):

Locatim, oral solution for neonatal calves less than 12 hours of age

Gruppo terapeutico:

Teleta, novorojenček manj kot 12 let starosti

Area terapeutica:

Imunologija za bovidae

Indicazioni terapeutiche:

Zmanjšanje smrtnosti zaradi enterotoksikoze, povezane z E.. coli F5 (K99) adhezin v prvih dneh življenja kot dopolnilo kolostrumu od jezu.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

Pooblaščeni

Data dell'autorizzazione:

1999-03-29

Foglio illustrativo

                                14
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
LOCATIM PERORALNA RAZTOPINA ZA NOVOROJENA TELETA V STAROSTI MANJ KOT
12 UR
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Biokema Anstalt
Pflugstrasse 12
9490 Vaduz
KNEŽEVINA LIHTENŠTAJN
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Locatim peroralna raztopina za novorojena teleta v starosti manj kot
12 ur
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
Goveji koncentrirani laktoserum vsebuje specifične imunoglubuline G
proti adhezinu E. coli

2.8*
log
10
/ml.
* z metodo ELISA
Metilparahidroksibenzoat

0.8 mg/ml.
4.
INDIKACIJA(E)
Zmanjšanje stopnje umrljivosti zaradi enterotoksičnosti, ki jo
povzroča adhezin
_ E. coli_
F5 (K99) v
prvih dneh po telitvi kot dodatek kolostrumu.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane
6.
NEŽELENI UČINKI
Niso znane.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za uporabo ali
mislite, da zdravilo ni delovalo,, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Novorojena teleta v starosti manj kot 12 ur.
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
16
Zdravilo dajemo čimprej peroralno v odmerku 60 ml, najbolje prve
štiri ure in ne kasneje kot 12 ur po
telitvi.
9.
NASVET O PRAVILNI UPORABI ZDRAVILA
Zdravilo dajemo nerazredčeno ali razredčeno z mlekom ali mlečnim
nadomestkom v prvih 12 urah po
telitvi. Če tele zavrača zdravilo, lahko dajemo tekočino peroralno
s pomočjo običajne brizge.
Teletu dajemo poleg zdravila še običajni kolostrum.
Zaradi nezadostnih podatkov o varnosti večkratnega dajanja zdravila
priporočamo, da teleta dobijo le
en odmerek zdravila.
10.
KARENCA
Nič dni.
11.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte nedosegljivo otrokom.
Shranjujte v hladilniku (2 C – 8 C).
Stekleničko shranjujte tesno zaprt.
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Locatim peroralna raztopina za novorojena teleta v starosti manj kot
12 ur
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ZDRAVILNA(E) UČINKOVINA(E):
Goveji koncentrirani laktoserum vsebuje specifične imunoglubuline G
proti adhezinu
_E. coli_

2.8*
log
10
/ml.
* z metodo ELISA
_ _
POMOŽNA SNOV:
Metilparahidroksibenzoat

0.8 mg/ml.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna tekočina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Novorojena teleta v starosti manj kot 12 ur.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zmanjšanje stopnje umrljivosti zaradi enterotoksičnosti, ki jo
povzroča adhezin
_ E. coli_
F5 (K99) v
prvih dneh po telitvi kot dodatek kolostrumu.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Zdravilo je proizvedeno iz kolostruma krav, ki se vzrejajo v terenskih
pogojih. Poleg protiteles proti
_E. _
_coli_
F5 (K99) lahko posledično vsebuje tudi protitelesa na druge
organizme, kar je posledica cepljenja
ali/in izpostavljenja donorskih krav organizmom v njihovem okolju.
Dejstvo je potrebno upoštevati pri
načrtovanju programa zaščitnih cepljenj za teleta, ki so prejela
Locatim.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Zdravilo lahko vsebuje protitelesa proti virusu goveje virusne diareje
(BVD).
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Ni smiselno.
3
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Niso znane.
4.7
UPORABA V OBDOBJU BREJOSTI IN LAKTACIJE
Zdravilo ni namenjeno za uporabo v obdobju brejosti in laktacije.
4.8
MEDSEBOJNO DELOVANJE Z DRUGIMI ZDRAVILI IN DRUGE OBLIKE INTERAKCIJ
Ni podatkov o varnosti ter učinkovitosti ob uporabi tega
imunološkega zdravila s katerim koli drugim
zdravilom za uporabo v veterinarski medicini. Zato se za uporabo tega
imunološkega zdravila pred ali
po uporabi katerega koli dr
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 23-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 23-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 23-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 23-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 23-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 23-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 23-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 23-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-10-2021