Locatim (previously Serinucoli)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Goste koncentrirani laktoserum, ki vsebuje specifične imunoglobuline G proti adhezinu F5 (K99) E. coli

Pieejams no:

Biokema Anstalt

ATĶ kods:

QI02AT01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Locatim, oral solution for neonatal calves less than 12 hours of age

Ārstniecības grupa:

Teleta, novorojenček manj kot 12 let starosti

Ārstniecības joma:

Imunologija za bovidae

Ārstēšanas norādes:

Zmanjšanje smrtnosti zaradi enterotoksikoze, povezane z E.. coli F5 (K99) adhezin v prvih dneh življenja kot dopolnilo kolostrumu od jezu.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Pooblaščeni

Autorizācija datums:

1999-03-29

Lietošanas instrukcija

                                14
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
LOCATIM PERORALNA RAZTOPINA ZA NOVOROJENA TELETA V STAROSTI MANJ KOT
12 UR
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Biokema Anstalt
Pflugstrasse 12
9490 Vaduz
KNEŽEVINA LIHTENŠTAJN
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Locatim peroralna raztopina za novorojena teleta v starosti manj kot
12 ur
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
Goveji koncentrirani laktoserum vsebuje specifične imunoglubuline G
proti adhezinu E. coli

2.8*
log
10
/ml.
* z metodo ELISA
Metilparahidroksibenzoat

0.8 mg/ml.
4.
INDIKACIJA(E)
Zmanjšanje stopnje umrljivosti zaradi enterotoksičnosti, ki jo
povzroča adhezin
_ E. coli_
F5 (K99) v
prvih dneh po telitvi kot dodatek kolostrumu.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane
6.
NEŽELENI UČINKI
Niso znane.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za uporabo ali
mislite, da zdravilo ni delovalo,, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Novorojena teleta v starosti manj kot 12 ur.
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
16
Zdravilo dajemo čimprej peroralno v odmerku 60 ml, najbolje prve
štiri ure in ne kasneje kot 12 ur po
telitvi.
9.
NASVET O PRAVILNI UPORABI ZDRAVILA
Zdravilo dajemo nerazredčeno ali razredčeno z mlekom ali mlečnim
nadomestkom v prvih 12 urah po
telitvi. Če tele zavrača zdravilo, lahko dajemo tekočino peroralno
s pomočjo običajne brizge.
Teletu dajemo poleg zdravila še običajni kolostrum.
Zaradi nezadostnih podatkov o varnosti večkratnega dajanja zdravila
priporočamo, da teleta dobijo le
en odmerek zdravila.
10.
KARENCA
Nič dni.
11.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte nedosegljivo otrokom.
Shranjujte v hladilniku (2 C – 8 C).
Stekleničko shranjujte tesno zaprt.
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Locatim peroralna raztopina za novorojena teleta v starosti manj kot
12 ur
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ZDRAVILNA(E) UČINKOVINA(E):
Goveji koncentrirani laktoserum vsebuje specifične imunoglubuline G
proti adhezinu
_E. coli_

2.8*
log
10
/ml.
* z metodo ELISA
_ _
POMOŽNA SNOV:
Metilparahidroksibenzoat

0.8 mg/ml.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna tekočina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Novorojena teleta v starosti manj kot 12 ur.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zmanjšanje stopnje umrljivosti zaradi enterotoksičnosti, ki jo
povzroča adhezin
_ E. coli_
F5 (K99) v
prvih dneh po telitvi kot dodatek kolostrumu.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Zdravilo je proizvedeno iz kolostruma krav, ki se vzrejajo v terenskih
pogojih. Poleg protiteles proti
_E. _
_coli_
F5 (K99) lahko posledično vsebuje tudi protitelesa na druge
organizme, kar je posledica cepljenja
ali/in izpostavljenja donorskih krav organizmom v njihovem okolju.
Dejstvo je potrebno upoštevati pri
načrtovanju programa zaščitnih cepljenj za teleta, ki so prejela
Locatim.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Zdravilo lahko vsebuje protitelesa proti virusu goveje virusne diareje
(BVD).
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Ni smiselno.
3
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Niso znane.
4.7
UPORABA V OBDOBJU BREJOSTI IN LAKTACIJE
Zdravilo ni namenjeno za uporabo v obdobju brejosti in laktacije.
4.8
MEDSEBOJNO DELOVANJE Z DRUGIMI ZDRAVILI IN DRUGE OBLIKE INTERAKCIJ
Ni podatkov o varnosti ter učinkovitosti ob uporabi tega
imunološkega zdravila s katerim koli drugim
zdravilom za uporabo v veterinarski medicini. Zato se za uporabo tega
imunološkega zdravila pred ali
po uporabi katerega koli dr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-10-2021