Locatim (previously Serinucoli)

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-10-2021

Aktivni sastojci:

Goste koncentrirani laktoserum, ki vsebuje specifične imunoglobuline G proti adhezinu F5 (K99) E. coli

Dostupno od:

Biokema Anstalt

ATC koda:

QI02AT01

INN (International ime):

Locatim, oral solution for neonatal calves less than 12 hours of age

Terapijska grupa:

Teleta, novorojenček manj kot 12 let starosti

Područje terapije:

Imunologija za bovidae

Terapijske indikacije:

Zmanjšanje smrtnosti zaradi enterotoksikoze, povezane z E.. coli F5 (K99) adhezin v prvih dneh življenja kot dopolnilo kolostrumu od jezu.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

1999-03-29

Uputa o lijeku

                                14
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
LOCATIM PERORALNA RAZTOPINA ZA NOVOROJENA TELETA V STAROSTI MANJ KOT
12 UR
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Biokema Anstalt
Pflugstrasse 12
9490 Vaduz
KNEŽEVINA LIHTENŠTAJN
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Locatim peroralna raztopina za novorojena teleta v starosti manj kot
12 ur
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
Goveji koncentrirani laktoserum vsebuje specifične imunoglubuline G
proti adhezinu E. coli

2.8*
log
10
/ml.
* z metodo ELISA
Metilparahidroksibenzoat

0.8 mg/ml.
4.
INDIKACIJA(E)
Zmanjšanje stopnje umrljivosti zaradi enterotoksičnosti, ki jo
povzroča adhezin
_ E. coli_
F5 (K99) v
prvih dneh po telitvi kot dodatek kolostrumu.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane
6.
NEŽELENI UČINKI
Niso znane.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za uporabo ali
mislite, da zdravilo ni delovalo,, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Novorojena teleta v starosti manj kot 12 ur.
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
16
Zdravilo dajemo čimprej peroralno v odmerku 60 ml, najbolje prve
štiri ure in ne kasneje kot 12 ur po
telitvi.
9.
NASVET O PRAVILNI UPORABI ZDRAVILA
Zdravilo dajemo nerazredčeno ali razredčeno z mlekom ali mlečnim
nadomestkom v prvih 12 urah po
telitvi. Če tele zavrača zdravilo, lahko dajemo tekočino peroralno
s pomočjo običajne brizge.
Teletu dajemo poleg zdravila še običajni kolostrum.
Zaradi nezadostnih podatkov o varnosti večkratnega dajanja zdravila
priporočamo, da teleta dobijo le
en odmerek zdravila.
10.
KARENCA
Nič dni.
11.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte nedosegljivo otrokom.
Shranjujte v hladilniku (2 C – 8 C).
Stekleničko shranjujte tesno zaprt.
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Locatim peroralna raztopina za novorojena teleta v starosti manj kot
12 ur
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ZDRAVILNA(E) UČINKOVINA(E):
Goveji koncentrirani laktoserum vsebuje specifične imunoglubuline G
proti adhezinu
_E. coli_

2.8*
log
10
/ml.
* z metodo ELISA
_ _
POMOŽNA SNOV:
Metilparahidroksibenzoat

0.8 mg/ml.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna tekočina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Novorojena teleta v starosti manj kot 12 ur.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zmanjšanje stopnje umrljivosti zaradi enterotoksičnosti, ki jo
povzroča adhezin
_ E. coli_
F5 (K99) v
prvih dneh po telitvi kot dodatek kolostrumu.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Zdravilo je proizvedeno iz kolostruma krav, ki se vzrejajo v terenskih
pogojih. Poleg protiteles proti
_E. _
_coli_
F5 (K99) lahko posledično vsebuje tudi protitelesa na druge
organizme, kar je posledica cepljenja
ali/in izpostavljenja donorskih krav organizmom v njihovem okolju.
Dejstvo je potrebno upoštevati pri
načrtovanju programa zaščitnih cepljenj za teleta, ki so prejela
Locatim.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Zdravilo lahko vsebuje protitelesa proti virusu goveje virusne diareje
(BVD).
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Ni smiselno.
3
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Niso znane.
4.7
UPORABA V OBDOBJU BREJOSTI IN LAKTACIJE
Zdravilo ni namenjeno za uporabo v obdobju brejosti in laktacije.
4.8
MEDSEBOJNO DELOVANJE Z DRUGIMI ZDRAVILI IN DRUGE OBLIKE INTERAKCIJ
Ni podatkov o varnosti ter učinkovitosti ob uporabi tega
imunološkega zdravila s katerim koli drugim
zdravilom za uporabo v veterinarski medicini. Zato se za uporabo tega
imunološkega zdravila pred ali
po uporabi katerega koli dr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-10-2021