Libtayo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Cemiplimab

Mevcut itibaren:

Regeneron Ireland Designated Activity Company (DAC)

ATC kodu:

L01XC33

INN (International Adı):

cemiplimab

Terapötik grubu:

Aġenti antineoplastiċi

Terapötik alanı:

Karċinoma, Ċellula Squamous

Terapötik endikasyonlar:

Cutaneous Squamous Cell CarcinomaLibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mCSCC or laCSCC) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. Basal Cell CarcinomaLibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (laBCC or mBCC) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (HHI). Non-Small Cell Lung CancerLibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) expressing PD-L1 (in ≥ 50% tumour cells), with no EGFR, ALK or ROS1 aberrations, who have:locally advanced NSCLC who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic NSCLC. Libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with NSCLC expressing PD-L1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no EGFR, ALK or ROS1 aberrations, who have:locally advanced NSCLC who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic NSCLC. Cervical CancerLibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Awtorizzat

Yetkilendirme tarihi:

2019-06-28

Bilgilendirme broşürü

                                45
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
46
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
LIBTAYO 350 MG KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
cemiplimab
▼
Dan il- prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA DIN IL-MEDIĊINA PERESS LI
FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Huwa importanti li inti żżomm il-Kartuna ta’ Allert tal-Pazjent
fuqek matul it-trattament.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu LIBTAYO u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata LIBTAYO
3.
Kif għandek tingħata LIBTAYO
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen LIBTAYO
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LIBTAYO U GЋALXIEX JINTUŻA
LIBTAYO huwa mediċina kontra l-kanċer li fih is-sustanza attiva
cemiplimab, li huwa antikorp
monoklonali.
LIBTAYO jituża fl-adulti biex jittratta:
•
tip ta’ kanċer tal-ġilda msejjaħ karċinoma taċ-ċelluli
skwamużi tal-ġilda (CSCC,
_cutaneous squamous cell carcinoma_
) avvanzata.
•
tip ta’ kanċer tal-ġilda msejjaħ karċinoma taċ-ċelluli bażi
(BCC,
_basal cell carcinoma_
)
avvanzata li għalih inti rċevejt trattament b’inibitur tar-rotta
hedgehog u dan it-trattament
ma ħadimx tajjeb jew ma kienx ittollerat tajjeb.
•
tip ta’ kanċer tal-pulmun imsejjaħ kanċer taċ-ċelluli mhux
żgħar tal-pulmun (NSCLC,
_non-small cell lung cancer_
) avvanzat.
•
tip ta’ kanċer imsejjaħ kanċer ċervikali li mar għall-ag
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
▼
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rrappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
LIBTAYO 350 mg konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Millilitru ta’ konċentrat fih 50 mg ta’ cemiplimab.
Kull kunjett fih 350 mg ta’ cemiplimab f’7 mL.
Cemiplimab huwa magħmul permezz ta’ teknoloġija ta’ DNA
rikombinanti f’koltura ta’ suspensjoni
ta’ ċelluli tal-ovarju tal-hamster Ċiniż (CHO,
_Chinese hamster ovary_
).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili).
Soluzzjoni ċara sa ftit opalexxenti, bla kulur sa safra ċara b’pH
ta’ 6.0 u osmolalità bejn 300 u
360 mmol/kg. Is-soluzzjoni jista’ jkun fiha traċċi ta’ frak
semitrasparenti sa abjad f’kunjett li jintuża
darba biss.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Karċinoma taċ-Ċelluli Skwamużi tal-Ġilda
LIBTAYO bħala monoterapija huwa indikat għat-trattament ta’
pazjenti adulti b’karċinoma
metastatika jew avvanzata b’mod lokali taċ-ċelluli skwamużi
tal-ġilda (mCSCC jew laCSCC
_ - _
_metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma_
) li mhumiex kandidati għal kura
b’operazzjoni jew kura b’radjazzjoni.
Karċinoma taċ-Ċelluli Bażi
LIBTAYO bħala monoterapija huwa indikat għat-trattament ta’
pazjenti adulti b’karċinoma taċ-ċelluli
bażi avvanzata b’mod lokali jew metastatika (laBCC jew mBCC,
_locally advanced basal cell _
_carcinoma or metastatic basal cell carcinoma_
) li kellhom progressjoni tal-marda fuq jew huma
intolleranti għal inibitur tar-rotta hedgehog (HHI,
_hedg
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 17-05-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin