Libtayo

Land: Den Europæiske Union

Sprog: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
12-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
12-01-2024

Aktiv bestanddel:

Cemiplimab

Tilgængelig fra:

Regeneron Ireland Designated Activity Company (DAC)

ATC-kode:

L01XC33

INN (International Name):

cemiplimab

Terapeutisk gruppe:

Aġenti antineoplastiċi

Terapeutisk område:

Karċinoma, Ċellula Squamous

Terapeutiske indikationer:

Cutaneous Squamous Cell CarcinomaLibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mCSCC or laCSCC) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. Basal Cell CarcinomaLibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (laBCC or mBCC) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (HHI). Non-Small Cell Lung CancerLibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) expressing PD-L1 (in ≥ 50% tumour cells), with no EGFR, ALK or ROS1 aberrations, who have:locally advanced NSCLC who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic NSCLC. Libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with NSCLC expressing PD-L1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no EGFR, ALK or ROS1 aberrations, who have:locally advanced NSCLC who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic NSCLC. Cervical CancerLibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

Awtorizzat

Autorisation dato:

2019-06-28

Indlægsseddel

                                45
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
46
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
LIBTAYO 350 MG KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
cemiplimab
▼
Dan il- prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA DIN IL-MEDIĊINA PERESS LI
FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Huwa importanti li inti żżomm il-Kartuna ta’ Allert tal-Pazjent
fuqek matul it-trattament.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu LIBTAYO u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata LIBTAYO
3.
Kif għandek tingħata LIBTAYO
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen LIBTAYO
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LIBTAYO U GЋALXIEX JINTUŻA
LIBTAYO huwa mediċina kontra l-kanċer li fih is-sustanza attiva
cemiplimab, li huwa antikorp
monoklonali.
LIBTAYO jituża fl-adulti biex jittratta:
•
tip ta’ kanċer tal-ġilda msejjaħ karċinoma taċ-ċelluli
skwamużi tal-ġilda (CSCC,
_cutaneous squamous cell carcinoma_
) avvanzata.
•
tip ta’ kanċer tal-ġilda msejjaħ karċinoma taċ-ċelluli bażi
(BCC,
_basal cell carcinoma_
)
avvanzata li għalih inti rċevejt trattament b’inibitur tar-rotta
hedgehog u dan it-trattament
ma ħadimx tajjeb jew ma kienx ittollerat tajjeb.
•
tip ta’ kanċer tal-pulmun imsejjaħ kanċer taċ-ċelluli mhux
żgħar tal-pulmun (NSCLC,
_non-small cell lung cancer_
) avvanzat.
•
tip ta’ kanċer imsejjaħ kanċer ċervikali li mar għall-ag
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
▼
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rrappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
LIBTAYO 350 mg konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Millilitru ta’ konċentrat fih 50 mg ta’ cemiplimab.
Kull kunjett fih 350 mg ta’ cemiplimab f’7 mL.
Cemiplimab huwa magħmul permezz ta’ teknoloġija ta’ DNA
rikombinanti f’koltura ta’ suspensjoni
ta’ ċelluli tal-ovarju tal-hamster Ċiniż (CHO,
_Chinese hamster ovary_
).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili).
Soluzzjoni ċara sa ftit opalexxenti, bla kulur sa safra ċara b’pH
ta’ 6.0 u osmolalità bejn 300 u
360 mmol/kg. Is-soluzzjoni jista’ jkun fiha traċċi ta’ frak
semitrasparenti sa abjad f’kunjett li jintuża
darba biss.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Karċinoma taċ-Ċelluli Skwamużi tal-Ġilda
LIBTAYO bħala monoterapija huwa indikat għat-trattament ta’
pazjenti adulti b’karċinoma
metastatika jew avvanzata b’mod lokali taċ-ċelluli skwamużi
tal-ġilda (mCSCC jew laCSCC
_ - _
_metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma_
) li mhumiex kandidati għal kura
b’operazzjoni jew kura b’radjazzjoni.
Karċinoma taċ-Ċelluli Bażi
LIBTAYO bħala monoterapija huwa indikat għat-trattament ta’
pazjenti adulti b’karċinoma taċ-ċelluli
bażi avvanzata b’mod lokali jew metastatika (laBCC jew mBCC,
_locally advanced basal cell _
_carcinoma or metastatic basal cell carcinoma_
) li kellhom progressjoni tal-marda fuq jew huma
intolleranti għal inibitur tar-rotta hedgehog (HHI,
_hedg
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 12-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 12-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 17-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 12-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 12-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 12-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 12-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 12-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 12-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 12-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 12-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 12-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 12-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 12-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 12-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 12-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 12-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 12-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 12-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 12-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 12-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 17-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 12-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 12-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 12-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 12-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 17-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 12-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 12-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 17-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 12-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 12-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 12-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 12-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 17-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 12-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 12-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 12-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 12-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 17-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 12-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 12-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 12-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 12-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 17-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 12-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 12-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 17-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 12-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 12-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 17-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 12-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 12-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 12-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 12-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 12-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 12-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 17-05-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik