Leucogen

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

renat p45 FeLV-kuvert antigen

Mevcut itibaren:

Virbac S.A.

ATC kodu:

QI06AA01

INN (International Adı):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Terapötik grubu:

katter

Terapötik alanı:

Inaktiverade virala vacciner, felint leukemi virus, Immunologicals för kattdjur,

Terapötik endikasyonlar:

Aktiv immunisering av katter från åldern åtta veckor mot felin leukemi för förebyggande av uthållig viraemi och kliniska tecken på den relaterade sjukdomen.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2009-06-17

Bilgilendirme broşürü

                                13
B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL
LEUCOGEN INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR KATT
1.
NAMN
PÅ
OCH
ADRESS
TILL
INNEHAVAREN
AV
GODKÄNNANDE
FÖR
FÖRSÄLJNING
OCH
NAMN
PÅ
OCH
ADRESS
TILL
INNEHAVAREN
AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND
SOM
ANSVARAR
FÖR
FRISLÄPPANDE
AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare som
ansvarar för frisläppande av
tillverkningssats:
Virbac
1
ère
avenue – 2065 m – L.I.D.,
06516 Carros Cedex
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
LEUCOGEN injektionsvätska, suspension för katt
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Per dos på 1 ml:
AKTIV SUBSTANS:
Minsta mängd renat p45 FeLV-hölje antigen,
102 µg
ADJUVANS
:
3% aluminiumhydroxidgel uttryckt i mg Al
3+
:
1 mg
Renat extrakt av
_Quillaja saponaria_
:
10 µg
HJÄLPÄMNE:
Buffrad isotonisk lösning upp till: 1 ml
Opalskimrande vätska.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av katter från 8 veckors ålder mot felin
leukemi för att förebygga ihållande
viremi och kliniska tecken på sjukdom.
Immunitetens insättande har visats från: 3 veckor efter första
grundvaccination.
Efter grundvaccinering, varar immuniteten ett år för alla
komponenter.
Efter en första boostervaccinering ett år efter grundvaccination har
en immunitet på 3 år visats.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
15
6.
BIVERKNINGAR
En måttlig och övergående lokal reaktion (<2 cm) observeras
vanligtvis efter första injektionen.
Denna lokala reaktion kan vara ett ödem, en svullnad eller en knuta
och försvinner spontant
inom 3 till 4 veckor, som längst.
Efter andra injektionen, och efterföljande administrering,
minskas denna reaktion märkbart.
Vanliga övergående tecken efter vaccinering kan också uppträda, t.
ex. hypertermi
(som varar 1 till 4 dagar), apati, matsmältningsproblem.
Palpationssmärta, nysning eller konjunktivit kan förekomma i
ovanliga fall. Dessa symtom
försvinner utan behandling.
Anafylaktiska reaktioner har rapporterats i mycket ovanliga fall. I
händ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1 BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
LEUCOGEN injektionsvätska, suspension för katt
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Per dos på 1 ml:
AKTIV SUBSTANS:
Minsta mängd renat p45 FeLV-hölje antigen
102 µg
ADJUVANS
:
3% aluminiumhydroxidgel uttryckt i mg Al
3+
1 mg
Renat extrakt av
_Quillaja saponaria_
10 µg
HJÄLPÄMNE:
Buffrad isotonisk lösning upp till
1 ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.Opalskimrande vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katt
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av katter från 8 veckors ålder mot felin
leukemi för att förebygga ihållande
viremi och kliniska tecken på sjukdom.
Immunitetens insättande har visats från:: 3 veckor efter
grundvaccination.
Efter grundvaccinering, varar immuniteten ett år för alla
komponenter.
Efter en första boostervaccinering ett år efter grundvaccination har
en immunitet på 3 år visats.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Avmaskning minst 10 dagar innan vaccinering rekommenderas.
Endast felint leukemivirus (FeLV)-negativa katter bör vaccineras.
Därför bör katten testas för närvaro
av FeLV före vaccinering.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
En måttlig och övergående lokal reaktion (<2 cm) observeras
vanligtvis efter första injektionen.
Denna lokala reaktion kan vara ett ödem, en svullnad eller en knuta
och försvinner spontant
inom 3 till 4 veckor, som längst.
Efter andra injektionen, och efterföljande administrering,
minskas denna reaktion märkbart.
Vanliga övergående tecken efter vaccine
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 19-10-2018

Belge geçmişini görüntüleyin