Leucogen

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

renat p45 FeLV-kuvert antigen

Disponible depuis:

Virbac S.A.

Code ATC:

QI06AA01

DCI (Dénomination commune internationale):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Groupe thérapeutique:

katter

Domaine thérapeutique:

Inaktiverade virala vacciner, felint leukemi virus, Immunologicals för kattdjur,

indications thérapeutiques:

Aktiv immunisering av katter från åldern åtta veckor mot felin leukemi för förebyggande av uthållig viraemi och kliniska tecken på den relaterade sjukdomen.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2009-06-17

Notice patient

                                13
B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL
LEUCOGEN INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR KATT
1.
NAMN
PÅ
OCH
ADRESS
TILL
INNEHAVAREN
AV
GODKÄNNANDE
FÖR
FÖRSÄLJNING
OCH
NAMN
PÅ
OCH
ADRESS
TILL
INNEHAVAREN
AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND
SOM
ANSVARAR
FÖR
FRISLÄPPANDE
AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare som
ansvarar för frisläppande av
tillverkningssats:
Virbac
1
ère
avenue – 2065 m – L.I.D.,
06516 Carros Cedex
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
LEUCOGEN injektionsvätska, suspension för katt
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Per dos på 1 ml:
AKTIV SUBSTANS:
Minsta mängd renat p45 FeLV-hölje antigen,
102 µg
ADJUVANS
:
3% aluminiumhydroxidgel uttryckt i mg Al
3+
:
1 mg
Renat extrakt av
_Quillaja saponaria_
:
10 µg
HJÄLPÄMNE:
Buffrad isotonisk lösning upp till: 1 ml
Opalskimrande vätska.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av katter från 8 veckors ålder mot felin
leukemi för att förebygga ihållande
viremi och kliniska tecken på sjukdom.
Immunitetens insättande har visats från: 3 veckor efter första
grundvaccination.
Efter grundvaccinering, varar immuniteten ett år för alla
komponenter.
Efter en första boostervaccinering ett år efter grundvaccination har
en immunitet på 3 år visats.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
15
6.
BIVERKNINGAR
En måttlig och övergående lokal reaktion (<2 cm) observeras
vanligtvis efter första injektionen.
Denna lokala reaktion kan vara ett ödem, en svullnad eller en knuta
och försvinner spontant
inom 3 till 4 veckor, som längst.
Efter andra injektionen, och efterföljande administrering,
minskas denna reaktion märkbart.
Vanliga övergående tecken efter vaccinering kan också uppträda, t.
ex. hypertermi
(som varar 1 till 4 dagar), apati, matsmältningsproblem.
Palpationssmärta, nysning eller konjunktivit kan förekomma i
ovanliga fall. Dessa symtom
försvinner utan behandling.
Anafylaktiska reaktioner har rapporterats i mycket ovanliga fall. I
händ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1 BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
LEUCOGEN injektionsvätska, suspension för katt
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Per dos på 1 ml:
AKTIV SUBSTANS:
Minsta mängd renat p45 FeLV-hölje antigen
102 µg
ADJUVANS
:
3% aluminiumhydroxidgel uttryckt i mg Al
3+
1 mg
Renat extrakt av
_Quillaja saponaria_
10 µg
HJÄLPÄMNE:
Buffrad isotonisk lösning upp till
1 ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.Opalskimrande vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katt
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av katter från 8 veckors ålder mot felin
leukemi för att förebygga ihållande
viremi och kliniska tecken på sjukdom.
Immunitetens insättande har visats från:: 3 veckor efter
grundvaccination.
Efter grundvaccinering, varar immuniteten ett år för alla
komponenter.
Efter en första boostervaccinering ett år efter grundvaccination har
en immunitet på 3 år visats.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Avmaskning minst 10 dagar innan vaccinering rekommenderas.
Endast felint leukemivirus (FeLV)-negativa katter bör vaccineras.
Därför bör katten testas för närvaro
av FeLV före vaccinering.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
En måttlig och övergående lokal reaktion (<2 cm) observeras
vanligtvis efter första injektionen.
Denna lokala reaktion kan vara ett ödem, en svullnad eller en knuta
och försvinner spontant
inom 3 till 4 veckor, som längst.
Efter andra injektionen, och efterföljande administrering,
minskas denna reaktion märkbart.
Vanliga övergående tecken efter vaccine
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-10-2018
Notice patient Notice patient espagnol 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-10-2018
Notice patient Notice patient tchèque 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-10-2018
Notice patient Notice patient danois 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-10-2018
Notice patient Notice patient allemand 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-10-2018
Notice patient Notice patient estonien 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-10-2018
Notice patient Notice patient grec 07-10-2021
Notice patient Notice patient anglais 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-10-2018
Notice patient Notice patient français 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-10-2018
Notice patient Notice patient italien 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-10-2018
Notice patient Notice patient letton 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-10-2018
Notice patient Notice patient lituanien 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-10-2018
Notice patient Notice patient hongrois 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-10-2018
Notice patient Notice patient maltais 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-10-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-10-2018
Notice patient Notice patient polonais 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-10-2018
Notice patient Notice patient portugais 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-10-2018
Notice patient Notice patient roumain 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-10-2018
Notice patient Notice patient slovaque 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-10-2018
Notice patient Notice patient slovène 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-10-2018
Notice patient Notice patient finnois 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-10-2018
Notice patient Notice patient norvégien 07-10-2021
Notice patient Notice patient islandais 07-10-2021
Notice patient Notice patient croate 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 19-10-2018

Afficher l'historique des documents