Leucogen

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-10-2018

Aktivna sestavina:

renat p45 FeLV-kuvert antigen

Dostopno od:

Virbac S.A.

Koda artikla:

QI06AA01

INN (mednarodno ime):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Terapevtska skupina:

katter

Terapevtsko območje:

Inaktiverade virala vacciner, felint leukemi virus, Immunologicals för kattdjur,

Terapevtske indikacije:

Aktiv immunisering av katter från åldern åtta veckor mot felin leukemi för förebyggande av uthållig viraemi och kliniska tecken på den relaterade sjukdomen.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2009-06-17

Navodilo za uporabo

                                13
B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL
LEUCOGEN INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR KATT
1.
NAMN
PÅ
OCH
ADRESS
TILL
INNEHAVAREN
AV
GODKÄNNANDE
FÖR
FÖRSÄLJNING
OCH
NAMN
PÅ
OCH
ADRESS
TILL
INNEHAVAREN
AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND
SOM
ANSVARAR
FÖR
FRISLÄPPANDE
AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare som
ansvarar för frisläppande av
tillverkningssats:
Virbac
1
ère
avenue – 2065 m – L.I.D.,
06516 Carros Cedex
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
LEUCOGEN injektionsvätska, suspension för katt
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Per dos på 1 ml:
AKTIV SUBSTANS:
Minsta mängd renat p45 FeLV-hölje antigen,
102 µg
ADJUVANS
:
3% aluminiumhydroxidgel uttryckt i mg Al
3+
:
1 mg
Renat extrakt av
_Quillaja saponaria_
:
10 µg
HJÄLPÄMNE:
Buffrad isotonisk lösning upp till: 1 ml
Opalskimrande vätska.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av katter från 8 veckors ålder mot felin
leukemi för att förebygga ihållande
viremi och kliniska tecken på sjukdom.
Immunitetens insättande har visats från: 3 veckor efter första
grundvaccination.
Efter grundvaccinering, varar immuniteten ett år för alla
komponenter.
Efter en första boostervaccinering ett år efter grundvaccination har
en immunitet på 3 år visats.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
15
6.
BIVERKNINGAR
En måttlig och övergående lokal reaktion (<2 cm) observeras
vanligtvis efter första injektionen.
Denna lokala reaktion kan vara ett ödem, en svullnad eller en knuta
och försvinner spontant
inom 3 till 4 veckor, som längst.
Efter andra injektionen, och efterföljande administrering,
minskas denna reaktion märkbart.
Vanliga övergående tecken efter vaccinering kan också uppträda, t.
ex. hypertermi
(som varar 1 till 4 dagar), apati, matsmältningsproblem.
Palpationssmärta, nysning eller konjunktivit kan förekomma i
ovanliga fall. Dessa symtom
försvinner utan behandling.
Anafylaktiska reaktioner har rapporterats i mycket ovanliga fall. I
händ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1 BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
LEUCOGEN injektionsvätska, suspension för katt
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Per dos på 1 ml:
AKTIV SUBSTANS:
Minsta mängd renat p45 FeLV-hölje antigen
102 µg
ADJUVANS
:
3% aluminiumhydroxidgel uttryckt i mg Al
3+
1 mg
Renat extrakt av
_Quillaja saponaria_
10 µg
HJÄLPÄMNE:
Buffrad isotonisk lösning upp till
1 ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.Opalskimrande vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katt
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av katter från 8 veckors ålder mot felin
leukemi för att förebygga ihållande
viremi och kliniska tecken på sjukdom.
Immunitetens insättande har visats från:: 3 veckor efter
grundvaccination.
Efter grundvaccinering, varar immuniteten ett år för alla
komponenter.
Efter en första boostervaccinering ett år efter grundvaccination har
en immunitet på 3 år visats.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Avmaskning minst 10 dagar innan vaccinering rekommenderas.
Endast felint leukemivirus (FeLV)-negativa katter bör vaccineras.
Därför bör katten testas för närvaro
av FeLV före vaccinering.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
En måttlig och övergående lokal reaktion (<2 cm) observeras
vanligtvis efter första injektionen.
Denna lokala reaktion kan vara ett ödem, en svullnad eller en knuta
och försvinner spontant
inom 3 till 4 veckor, som längst.
Efter andra injektionen, och efterföljande administrering,
minskas denna reaktion märkbart.
Vanliga övergående tecken efter vaccine
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-10-2018

Ogled zgodovine dokumentov