Leucogen

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

renat p45 FeLV-kuvert antigen

Available from:

Virbac S.A.

ATC code:

QI06AA01

INN (International Name):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Therapeutic group:

katter

Therapeutic area:

Inaktiverade virala vacciner, felint leukemi virus, Immunologicals för kattdjur,

Therapeutic indications:

Aktiv immunisering av katter från åldern åtta veckor mot felin leukemi för förebyggande av uthållig viraemi och kliniska tecken på den relaterade sjukdomen.

Product summary:

Revision: 8

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2009-06-17

Patient Information leaflet

                                13
B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL
LEUCOGEN INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR KATT
1.
NAMN
PÅ
OCH
ADRESS
TILL
INNEHAVAREN
AV
GODKÄNNANDE
FÖR
FÖRSÄLJNING
OCH
NAMN
PÅ
OCH
ADRESS
TILL
INNEHAVAREN
AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND
SOM
ANSVARAR
FÖR
FRISLÄPPANDE
AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare som
ansvarar för frisläppande av
tillverkningssats:
Virbac
1
ère
avenue – 2065 m – L.I.D.,
06516 Carros Cedex
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
LEUCOGEN injektionsvätska, suspension för katt
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Per dos på 1 ml:
AKTIV SUBSTANS:
Minsta mängd renat p45 FeLV-hölje antigen,
102 µg
ADJUVANS
:
3% aluminiumhydroxidgel uttryckt i mg Al
3+
:
1 mg
Renat extrakt av
_Quillaja saponaria_
:
10 µg
HJÄLPÄMNE:
Buffrad isotonisk lösning upp till: 1 ml
Opalskimrande vätska.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av katter från 8 veckors ålder mot felin
leukemi för att förebygga ihållande
viremi och kliniska tecken på sjukdom.
Immunitetens insättande har visats från: 3 veckor efter första
grundvaccination.
Efter grundvaccinering, varar immuniteten ett år för alla
komponenter.
Efter en första boostervaccinering ett år efter grundvaccination har
en immunitet på 3 år visats.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
15
6.
BIVERKNINGAR
En måttlig och övergående lokal reaktion (<2 cm) observeras
vanligtvis efter första injektionen.
Denna lokala reaktion kan vara ett ödem, en svullnad eller en knuta
och försvinner spontant
inom 3 till 4 veckor, som längst.
Efter andra injektionen, och efterföljande administrering,
minskas denna reaktion märkbart.
Vanliga övergående tecken efter vaccinering kan också uppträda, t.
ex. hypertermi
(som varar 1 till 4 dagar), apati, matsmältningsproblem.
Palpationssmärta, nysning eller konjunktivit kan förekomma i
ovanliga fall. Dessa symtom
försvinner utan behandling.
Anafylaktiska reaktioner har rapporterats i mycket ovanliga fall. I
händ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1 BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
LEUCOGEN injektionsvätska, suspension för katt
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Per dos på 1 ml:
AKTIV SUBSTANS:
Minsta mängd renat p45 FeLV-hölje antigen
102 µg
ADJUVANS
:
3% aluminiumhydroxidgel uttryckt i mg Al
3+
1 mg
Renat extrakt av
_Quillaja saponaria_
10 µg
HJÄLPÄMNE:
Buffrad isotonisk lösning upp till
1 ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.Opalskimrande vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katt
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av katter från 8 veckors ålder mot felin
leukemi för att förebygga ihållande
viremi och kliniska tecken på sjukdom.
Immunitetens insättande har visats från:: 3 veckor efter
grundvaccination.
Efter grundvaccinering, varar immuniteten ett år för alla
komponenter.
Efter en första boostervaccinering ett år efter grundvaccination har
en immunitet på 3 år visats.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Avmaskning minst 10 dagar innan vaccinering rekommenderas.
Endast felint leukemivirus (FeLV)-negativa katter bör vaccineras.
Därför bör katten testas för närvaro
av FeLV före vaccinering.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
En måttlig och övergående lokal reaktion (<2 cm) observeras
vanligtvis efter första injektionen.
Denna lokala reaktion kan vara ett ödem, en svullnad eller en knuta
och försvinner spontant
inom 3 till 4 veckor, som längst.
Efter andra injektionen, och efterföljande administrering,
minskas denna reaktion märkbart.
Vanliga övergående tecken efter vaccine
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 07-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 07-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 07-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 07-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 07-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 07-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 07-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 07-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 07-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 19-10-2018

View documents history