Lenalidomide Mylan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

lenalidomida

Mevcut itibaren:

Mylan Ireland Limited

ATC kodu:

L04AX07

INN (International Adı):

lenalidomide

Terapötik grubu:

Inmunosupresores

Terapötik alanı:

Mieloma múltiple

Terapötik endikasyonlar:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2020-12-18

Bilgilendirme broşürü

                                95
B. PROSPECTO
96
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
LENALIDOMIDA MYLAN 2,5 MG CÁPSULAS DURAS EFG
LENALIDOMIDA MYLAN 5 MG CÁPSULAS DURAS EFG
LENALIDOMIDA MYLAN 7,5 MG CÁPSULAS DURAS EFG
LENALIDOMIDA MYLAN 10 MG CÁPSULAS DURAS EFG
LENALIDOMIDA MYLAN 15 MG CÁPSULAS DURAS EFG
LENALIDOMIDA MYLAN 20 MG CÁPSULAS DURAS EFG
LENALIDOMIDA MYLAN 25 MG CÁPSULAS DURAS EFG
lenalidomida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Lenalidomida Mylan y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lenalidomida Mylan
3.
Cómo tomar Lenalidomida Mylan
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Lenalidomida Mylan
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LENALIDOMIDA MYLAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Lenalidomida Mylan contiene el principio activo “lenalidomida”.
Este medicamento pertenece a un
grupo de medicamentos que afectan a cómo funciona el sistema
inmunitario.
Lenalidomida Mylan se utiliza en adultos para:
-
Mieloma múltiple
-
Síndromes mielodisplásicos
-
Linfoma de células del manto
-
Linfoma folicular
MIELOMA MÚLTIPLE
El mieloma múltiple es un tipo de cáncer que afecta a un tipo
concreto de glóbulos blancos de la
sangre, que se llaman células plasmáticas. Estas células se
acumulan en la médula ósea y se
multiplican, pasando a estar fuera de control. Esto puede dañar los
huesos y los riñones.
El mieloma múltiple por lo general no tiene cura. Sin embargo, se
pueden re
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Lenalidomida Mylan 2,5 mg cápsulas duras EFG
Lenalidomida Mylan 5 mg cápsulas duras EFG
Lenalidomida Mylan 7,5 mg cápsulas duras EFG
Lenalidomida Mylan 10 mg cápsulas duras EFG
Lenalidomida Mylan 15 mg cápsulas duras EFG
Lenalidomida Mylan 20 mg cápsulas duras EFG
Lenalidomida Mylan 25 mg cápsulas duras EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Lenalidomida Mylan 2,5 mg cápsulas duras
Cada cápsula contiene 2,5 mg de lenalidomida.
Lenalidomida Mylan 5 mg cápsulas duras
Cada cápsula contiene 5 mg de lenalidomida.
Lenalidomida Mylan 7,5 mg cápsulas duras
Cada cápsula contiene 7,5 mg de lenalidomida.
Lenalidomida Mylan 10 mg cápsulas duras
Cada cápsula contiene 10 mg de lenalidomida.
Lenalidomida Mylan 15 mg cápsulas duras
Cada cápsula contiene 15 mg de lenalidomida.
Lenalidomida Mylan 20 mg cápsulas duras
Cada cápsula contiene 20 mg de lenalidomida.
Lenalidomida Mylan 25 mg cápsulas duras
Cada cápsula contiene 25 mg de lenalidomida.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura (cápsula).
Lenalidomida Mylan 2,5 mg cápsulas duras
Cápsulas verdes y blancas, de tamaño 4, 14 mm y marcadas con
“MYLAN/LL 2.5”.
Lenalidomida Mylan 5 mg cápsulas duras
Cápsulas blancas, de tamaño 2, 18 mm y marcadas con “MYLAN/LL
5”.
Lenalidomida Mylan 7,5 mg cápsulas duras
Cápsulas grises claro y blancas, de tamaño 2, 18 mm y marcadas con
“MYLAN/LL 7.5”.
Lenalidomida Mylan 10 mg cápsulas duras
Cápsulas verdes y gris claro, de tamaño 0, 22 mm y marcadas con
“MYLAN/LL 10”.
Lenalidomida Mylan 15 mg cápsulas duras
Cápsulas blancas, de tamaño 0, 22 mm y marcadas con “MYLAN/LL
15”.
3
Lenalidomida Mylan 20 mg cápsulas duras
Cápsulas verdes y blancas, de tamaño 0, 22 mm y marcadas con
“MYLAN/LL 20”.
Lenalidomida Mylan 25 mg cápsulas duras
Cápsulas blancas, de tamaño 0, 22 mm y marcadas con “MYLAN/LL
25”.
4.
DATOS CL
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 21-09-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin