Lenalidomide Mylan

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

lenalidomida

Pieejams no:

Mylan Ireland Limited

ATĶ kods:

L04AX07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lenalidomide

Ārstniecības grupa:

Inmunosupresores

Ārstniecības joma:

Mieloma múltiple

Ārstēšanas norādes:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2020-12-18

Lietošanas instrukcija

                                95
B. PROSPECTO
96
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
LENALIDOMIDA MYLAN 2,5 MG CÁPSULAS DURAS EFG
LENALIDOMIDA MYLAN 5 MG CÁPSULAS DURAS EFG
LENALIDOMIDA MYLAN 7,5 MG CÁPSULAS DURAS EFG
LENALIDOMIDA MYLAN 10 MG CÁPSULAS DURAS EFG
LENALIDOMIDA MYLAN 15 MG CÁPSULAS DURAS EFG
LENALIDOMIDA MYLAN 20 MG CÁPSULAS DURAS EFG
LENALIDOMIDA MYLAN 25 MG CÁPSULAS DURAS EFG
lenalidomida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Lenalidomida Mylan y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lenalidomida Mylan
3.
Cómo tomar Lenalidomida Mylan
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Lenalidomida Mylan
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LENALIDOMIDA MYLAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Lenalidomida Mylan contiene el principio activo “lenalidomida”.
Este medicamento pertenece a un
grupo de medicamentos que afectan a cómo funciona el sistema
inmunitario.
Lenalidomida Mylan se utiliza en adultos para:
-
Mieloma múltiple
-
Síndromes mielodisplásicos
-
Linfoma de células del manto
-
Linfoma folicular
MIELOMA MÚLTIPLE
El mieloma múltiple es un tipo de cáncer que afecta a un tipo
concreto de glóbulos blancos de la
sangre, que se llaman células plasmáticas. Estas células se
acumulan en la médula ósea y se
multiplican, pasando a estar fuera de control. Esto puede dañar los
huesos y los riñones.
El mieloma múltiple por lo general no tiene cura. Sin embargo, se
pueden re
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Lenalidomida Mylan 2,5 mg cápsulas duras EFG
Lenalidomida Mylan 5 mg cápsulas duras EFG
Lenalidomida Mylan 7,5 mg cápsulas duras EFG
Lenalidomida Mylan 10 mg cápsulas duras EFG
Lenalidomida Mylan 15 mg cápsulas duras EFG
Lenalidomida Mylan 20 mg cápsulas duras EFG
Lenalidomida Mylan 25 mg cápsulas duras EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Lenalidomida Mylan 2,5 mg cápsulas duras
Cada cápsula contiene 2,5 mg de lenalidomida.
Lenalidomida Mylan 5 mg cápsulas duras
Cada cápsula contiene 5 mg de lenalidomida.
Lenalidomida Mylan 7,5 mg cápsulas duras
Cada cápsula contiene 7,5 mg de lenalidomida.
Lenalidomida Mylan 10 mg cápsulas duras
Cada cápsula contiene 10 mg de lenalidomida.
Lenalidomida Mylan 15 mg cápsulas duras
Cada cápsula contiene 15 mg de lenalidomida.
Lenalidomida Mylan 20 mg cápsulas duras
Cada cápsula contiene 20 mg de lenalidomida.
Lenalidomida Mylan 25 mg cápsulas duras
Cada cápsula contiene 25 mg de lenalidomida.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura (cápsula).
Lenalidomida Mylan 2,5 mg cápsulas duras
Cápsulas verdes y blancas, de tamaño 4, 14 mm y marcadas con
“MYLAN/LL 2.5”.
Lenalidomida Mylan 5 mg cápsulas duras
Cápsulas blancas, de tamaño 2, 18 mm y marcadas con “MYLAN/LL
5”.
Lenalidomida Mylan 7,5 mg cápsulas duras
Cápsulas grises claro y blancas, de tamaño 2, 18 mm y marcadas con
“MYLAN/LL 7.5”.
Lenalidomida Mylan 10 mg cápsulas duras
Cápsulas verdes y gris claro, de tamaño 0, 22 mm y marcadas con
“MYLAN/LL 10”.
Lenalidomida Mylan 15 mg cápsulas duras
Cápsulas blancas, de tamaño 0, 22 mm y marcadas con “MYLAN/LL
15”.
3
Lenalidomida Mylan 20 mg cápsulas duras
Cápsulas verdes y blancas, de tamaño 0, 22 mm y marcadas con
“MYLAN/LL 20”.
Lenalidomida Mylan 25 mg cápsulas duras
Cápsulas blancas, de tamaño 0, 22 mm y marcadas con “MYLAN/LL
25”.
4.
DATOS CL
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-09-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi