Lenalidomide Mylan

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

lenalidomida

थमां उपलब्ध:

Mylan Ireland Limited

ए.टी.सी कोड:

L04AX07

INN (इंटरनेशनल नाम):

lenalidomide

चिकित्सीय समूह:

Inmunosupresores

चिकित्सीय क्षेत्र:

Mieloma múltiple

चिकित्सीय संकेत:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 8

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2020-12-18

सूचना पत्रक

                                95
B. PROSPECTO
96
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
LENALIDOMIDA MYLAN 2,5 MG CÁPSULAS DURAS EFG
LENALIDOMIDA MYLAN 5 MG CÁPSULAS DURAS EFG
LENALIDOMIDA MYLAN 7,5 MG CÁPSULAS DURAS EFG
LENALIDOMIDA MYLAN 10 MG CÁPSULAS DURAS EFG
LENALIDOMIDA MYLAN 15 MG CÁPSULAS DURAS EFG
LENALIDOMIDA MYLAN 20 MG CÁPSULAS DURAS EFG
LENALIDOMIDA MYLAN 25 MG CÁPSULAS DURAS EFG
lenalidomida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Lenalidomida Mylan y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lenalidomida Mylan
3.
Cómo tomar Lenalidomida Mylan
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Lenalidomida Mylan
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LENALIDOMIDA MYLAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Lenalidomida Mylan contiene el principio activo “lenalidomida”.
Este medicamento pertenece a un
grupo de medicamentos que afectan a cómo funciona el sistema
inmunitario.
Lenalidomida Mylan se utiliza en adultos para:
-
Mieloma múltiple
-
Síndromes mielodisplásicos
-
Linfoma de células del manto
-
Linfoma folicular
MIELOMA MÚLTIPLE
El mieloma múltiple es un tipo de cáncer que afecta a un tipo
concreto de glóbulos blancos de la
sangre, que se llaman células plasmáticas. Estas células se
acumulan en la médula ósea y se
multiplican, pasando a estar fuera de control. Esto puede dañar los
huesos y los riñones.
El mieloma múltiple por lo general no tiene cura. Sin embargo, se
pueden re
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Lenalidomida Mylan 2,5 mg cápsulas duras EFG
Lenalidomida Mylan 5 mg cápsulas duras EFG
Lenalidomida Mylan 7,5 mg cápsulas duras EFG
Lenalidomida Mylan 10 mg cápsulas duras EFG
Lenalidomida Mylan 15 mg cápsulas duras EFG
Lenalidomida Mylan 20 mg cápsulas duras EFG
Lenalidomida Mylan 25 mg cápsulas duras EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Lenalidomida Mylan 2,5 mg cápsulas duras
Cada cápsula contiene 2,5 mg de lenalidomida.
Lenalidomida Mylan 5 mg cápsulas duras
Cada cápsula contiene 5 mg de lenalidomida.
Lenalidomida Mylan 7,5 mg cápsulas duras
Cada cápsula contiene 7,5 mg de lenalidomida.
Lenalidomida Mylan 10 mg cápsulas duras
Cada cápsula contiene 10 mg de lenalidomida.
Lenalidomida Mylan 15 mg cápsulas duras
Cada cápsula contiene 15 mg de lenalidomida.
Lenalidomida Mylan 20 mg cápsulas duras
Cada cápsula contiene 20 mg de lenalidomida.
Lenalidomida Mylan 25 mg cápsulas duras
Cada cápsula contiene 25 mg de lenalidomida.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura (cápsula).
Lenalidomida Mylan 2,5 mg cápsulas duras
Cápsulas verdes y blancas, de tamaño 4, 14 mm y marcadas con
“MYLAN/LL 2.5”.
Lenalidomida Mylan 5 mg cápsulas duras
Cápsulas blancas, de tamaño 2, 18 mm y marcadas con “MYLAN/LL
5”.
Lenalidomida Mylan 7,5 mg cápsulas duras
Cápsulas grises claro y blancas, de tamaño 2, 18 mm y marcadas con
“MYLAN/LL 7.5”.
Lenalidomida Mylan 10 mg cápsulas duras
Cápsulas verdes y gris claro, de tamaño 0, 22 mm y marcadas con
“MYLAN/LL 10”.
Lenalidomida Mylan 15 mg cápsulas duras
Cápsulas blancas, de tamaño 0, 22 mm y marcadas con “MYLAN/LL
15”.
3
Lenalidomida Mylan 20 mg cápsulas duras
Cápsulas verdes y blancas, de tamaño 0, 22 mm y marcadas con
“MYLAN/LL 20”.
Lenalidomida Mylan 25 mg cápsulas duras
Cápsulas blancas, de tamaño 0, 22 mm y marcadas con “MYLAN/LL
25”.
4.
DATOS CL
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 12-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 12-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 12-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 12-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 12-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 12-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 12-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 12-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 12-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 12-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 12-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 12-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 12-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 12-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 12-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 12-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 12-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 12-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 12-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 12-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 12-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 12-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 12-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 12-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 12-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 12-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 12-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 12-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 12-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 12-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 12-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 12-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 12-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 12-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 12-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 12-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 12-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 12-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 12-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 12-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 12-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 12-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 21-09-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें