Lenalidomide Mylan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Almanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Lenalidomid

Mevcut itibaren:

Mylan Ireland Limited

ATC kodu:

L04AX07

INN (International Adı):

lenalidomide

Terapötik grubu:

Immunsuppressiva

Terapötik alanı:

Multiples Myelom

Terapötik endikasyonlar:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Autorisiert

Yetkilendirme tarihi:

2020-12-18

Bilgilendirme broşürü

                                96
B. PACKUNGSBEILAGE
97
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
LENALIDOMID MYLAN 2,5 MG HARTKAPSELN
LENALIDOMID MYLAN 5 MG HARTKAPSELN
LENALIDOMID MYLAN 7,5 MG HARTKAPSELN
LENALIDOMID MYLAN 10 MG HARTKAPSELN
LENALIDOMID MYLAN 15 MG HARTKAPSELN
LENALIDOMID MYLAN 20 MG HARTKAPSELN
LENALIDOMID MYLAN 25 MG HARTKAPSELN
Lenalidomid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Lenalidomid Mylan und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Lenalidomid Mylan beachten?
3.
Wie ist Lenalidomid Mylan einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Lenalidomid Mylan aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LENALIDOMID MYLAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Lenalidomid Mylan enthält den Wirkstoff „Lenalidomid“. Dieses
Arzneimittel gehört zu einer Gruppe
von Arzneimitteln, die die Funktionsweise des Immunsystems
beeinflussen.
Lenalidomid Mylan wird angewendet bei Erwachsenen mit:
•
Multiplem Myelom
•
Myelodysplastischen Syndromen
•
Mantelzell-Lymphom
•
Follikulärem Lymphom
MULTIPLES MYELOM
Ein multiples Myelom ist eine Krebsart, die bestimmte weiße
Blutzellen betrifft, die als Plasmazellen
bezeichnet werden. Diese Zellen sammeln sich im Knochenmark an und
teilen sich unkontrolliert.
Dadurch können die Knoche
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Lenalidomid Mylan 2,5 mg Hartkapseln
Lenalidomid Mylan 5 mg Hartkapseln
Lenalidomid Mylan 7,5 mg Hartkapseln
Lenalidomid Mylan 10 mg Hartkapseln
Lenalidomid Mylan 15 mg Hartkapseln
Lenalidomid Mylan 20 mg Hartkapseln
Lenalidomid Mylan 25 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_ _
Lenalidomid Mylan 2,5 mg Hartkapseln
Jede Kapsel enthält 2,5 mg Lenalidomid.
Lenalidomid Mylan 5 mg Hartkapseln
Jede Kapsel enthält 5 mg Lenalidomid.
Lenalidomid Mylan 7,5 mg Hartkapseln
Jede Kapsel enthält 7,5 mg Lenalidomid.
Lenalidomid Mylan 10 mg Hartkapseln
Jede Kapsel enthält 10 mg Lenalidomid.
Lenalidomid Mylan 15 mg Hartkapseln
Jede Kapsel enthält 15 mg Lenalidomid.
Lenalidomid Mylan 20 mg Hartkapseln
Jede Kapsel enthält 20 mg Lenalidomid.
Lenalidomid Mylan 25 mg Hartkapseln
Jede Kapsel enthält 25 mg Lenalidomid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel (Kapsel).
Lenalidomid Mylan 2,5 mg Hartkapseln
Grüne und weiße Kapseln, Größe 4, 14 mm, gekennzeichnet mit
„MYLAN/LL 2.5“.
Lenalidomid Mylan 5 mg Hartkapseln
Weiße Kapseln, Größe 2, 18 mm, gekennzeichnet mit „MYLAN/LL 5“.
Lenalidomid Mylan 7,5 mg Hartkapseln
Hellgraue und weiße Kapseln, Größe 2, 18 mm, gekennzeichnet mit
„MYLAN/LL7.5“.
Lenalidomid Mylan 10 mg Hartkapseln
Grüne und hellgraue Kapseln, Größe 0, 22 mm, gekennzeichnet mit
„MYLAN/LL 10“.
Lenalidomid Mylan 15 mg Hartkapseln
Weiße Kapseln, Größe 0, 22 mm, gekennzeichnet mit „MYLAN/LL15“.
3
Lenalidomid Mylan 20 mg Hartkapseln
Grüne und weiße Kapseln, Größe 0, 22 mm, gekennzeichnet mit
„MYLAN/LL 20“.
Lenalidomid Mylan 25 mg Hartkapseln
Weiße Kapseln, Größe 0, 22 mm, gekennzeichnet mit „MYLAN/LL
25“.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Multiples Myelom
Lenalidomid Mylan als Monotherapie ist indiziert für die
Erhaltungstherapie von erwachsenen
Patienten mit neu diagnostiziertem multi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 07-01-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin