Lenalidomide Mylan

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Lenalidomid

Disponible des:

Mylan Ireland Limited

Codi ATC:

L04AX07

Designació comuna internacional (DCI):

lenalidomide

Grupo terapéutico:

Immunsuppressiva

Área terapéutica:

Multiples Myelom

indicaciones terapéuticas:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2020-12-18

Informació per a l'usuari

                                96
B. PACKUNGSBEILAGE
97
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
LENALIDOMID MYLAN 2,5 MG HARTKAPSELN
LENALIDOMID MYLAN 5 MG HARTKAPSELN
LENALIDOMID MYLAN 7,5 MG HARTKAPSELN
LENALIDOMID MYLAN 10 MG HARTKAPSELN
LENALIDOMID MYLAN 15 MG HARTKAPSELN
LENALIDOMID MYLAN 20 MG HARTKAPSELN
LENALIDOMID MYLAN 25 MG HARTKAPSELN
Lenalidomid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Lenalidomid Mylan und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Lenalidomid Mylan beachten?
3.
Wie ist Lenalidomid Mylan einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Lenalidomid Mylan aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LENALIDOMID MYLAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Lenalidomid Mylan enthält den Wirkstoff „Lenalidomid“. Dieses
Arzneimittel gehört zu einer Gruppe
von Arzneimitteln, die die Funktionsweise des Immunsystems
beeinflussen.
Lenalidomid Mylan wird angewendet bei Erwachsenen mit:
•
Multiplem Myelom
•
Myelodysplastischen Syndromen
•
Mantelzell-Lymphom
•
Follikulärem Lymphom
MULTIPLES MYELOM
Ein multiples Myelom ist eine Krebsart, die bestimmte weiße
Blutzellen betrifft, die als Plasmazellen
bezeichnet werden. Diese Zellen sammeln sich im Knochenmark an und
teilen sich unkontrolliert.
Dadurch können die Knoche
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Lenalidomid Mylan 2,5 mg Hartkapseln
Lenalidomid Mylan 5 mg Hartkapseln
Lenalidomid Mylan 7,5 mg Hartkapseln
Lenalidomid Mylan 10 mg Hartkapseln
Lenalidomid Mylan 15 mg Hartkapseln
Lenalidomid Mylan 20 mg Hartkapseln
Lenalidomid Mylan 25 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_ _
Lenalidomid Mylan 2,5 mg Hartkapseln
Jede Kapsel enthält 2,5 mg Lenalidomid.
Lenalidomid Mylan 5 mg Hartkapseln
Jede Kapsel enthält 5 mg Lenalidomid.
Lenalidomid Mylan 7,5 mg Hartkapseln
Jede Kapsel enthält 7,5 mg Lenalidomid.
Lenalidomid Mylan 10 mg Hartkapseln
Jede Kapsel enthält 10 mg Lenalidomid.
Lenalidomid Mylan 15 mg Hartkapseln
Jede Kapsel enthält 15 mg Lenalidomid.
Lenalidomid Mylan 20 mg Hartkapseln
Jede Kapsel enthält 20 mg Lenalidomid.
Lenalidomid Mylan 25 mg Hartkapseln
Jede Kapsel enthält 25 mg Lenalidomid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel (Kapsel).
Lenalidomid Mylan 2,5 mg Hartkapseln
Grüne und weiße Kapseln, Größe 4, 14 mm, gekennzeichnet mit
„MYLAN/LL 2.5“.
Lenalidomid Mylan 5 mg Hartkapseln
Weiße Kapseln, Größe 2, 18 mm, gekennzeichnet mit „MYLAN/LL 5“.
Lenalidomid Mylan 7,5 mg Hartkapseln
Hellgraue und weiße Kapseln, Größe 2, 18 mm, gekennzeichnet mit
„MYLAN/LL7.5“.
Lenalidomid Mylan 10 mg Hartkapseln
Grüne und hellgraue Kapseln, Größe 0, 22 mm, gekennzeichnet mit
„MYLAN/LL 10“.
Lenalidomid Mylan 15 mg Hartkapseln
Weiße Kapseln, Größe 0, 22 mm, gekennzeichnet mit „MYLAN/LL15“.
3
Lenalidomid Mylan 20 mg Hartkapseln
Grüne und weiße Kapseln, Größe 0, 22 mm, gekennzeichnet mit
„MYLAN/LL 20“.
Lenalidomid Mylan 25 mg Hartkapseln
Weiße Kapseln, Größe 0, 22 mm, gekennzeichnet mit „MYLAN/LL
25“.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Multiples Myelom
Lenalidomid Mylan als Monotherapie ist indiziert für die
Erhaltungstherapie von erwachsenen
Patienten mit neu diagnostiziertem multi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 12-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 12-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 12-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 12-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 12-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 12-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents