Lenalidomide Mylan

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Lenalidomid

Beszerezhető a:

Mylan Ireland Limited

ATC-kód:

L04AX07

INN (nemzetközi neve):

lenalidomide

Terápiás csoport:

Immunsuppressiva

Terápiás terület:

Multiples Myelom

Terápiás javallatok:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2020-12-18

Betegtájékoztató

                                96
B. PACKUNGSBEILAGE
97
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
LENALIDOMID MYLAN 2,5 MG HARTKAPSELN
LENALIDOMID MYLAN 5 MG HARTKAPSELN
LENALIDOMID MYLAN 7,5 MG HARTKAPSELN
LENALIDOMID MYLAN 10 MG HARTKAPSELN
LENALIDOMID MYLAN 15 MG HARTKAPSELN
LENALIDOMID MYLAN 20 MG HARTKAPSELN
LENALIDOMID MYLAN 25 MG HARTKAPSELN
Lenalidomid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Lenalidomid Mylan und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Lenalidomid Mylan beachten?
3.
Wie ist Lenalidomid Mylan einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Lenalidomid Mylan aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LENALIDOMID MYLAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Lenalidomid Mylan enthält den Wirkstoff „Lenalidomid“. Dieses
Arzneimittel gehört zu einer Gruppe
von Arzneimitteln, die die Funktionsweise des Immunsystems
beeinflussen.
Lenalidomid Mylan wird angewendet bei Erwachsenen mit:
•
Multiplem Myelom
•
Myelodysplastischen Syndromen
•
Mantelzell-Lymphom
•
Follikulärem Lymphom
MULTIPLES MYELOM
Ein multiples Myelom ist eine Krebsart, die bestimmte weiße
Blutzellen betrifft, die als Plasmazellen
bezeichnet werden. Diese Zellen sammeln sich im Knochenmark an und
teilen sich unkontrolliert.
Dadurch können die Knoche
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Lenalidomid Mylan 2,5 mg Hartkapseln
Lenalidomid Mylan 5 mg Hartkapseln
Lenalidomid Mylan 7,5 mg Hartkapseln
Lenalidomid Mylan 10 mg Hartkapseln
Lenalidomid Mylan 15 mg Hartkapseln
Lenalidomid Mylan 20 mg Hartkapseln
Lenalidomid Mylan 25 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_ _
Lenalidomid Mylan 2,5 mg Hartkapseln
Jede Kapsel enthält 2,5 mg Lenalidomid.
Lenalidomid Mylan 5 mg Hartkapseln
Jede Kapsel enthält 5 mg Lenalidomid.
Lenalidomid Mylan 7,5 mg Hartkapseln
Jede Kapsel enthält 7,5 mg Lenalidomid.
Lenalidomid Mylan 10 mg Hartkapseln
Jede Kapsel enthält 10 mg Lenalidomid.
Lenalidomid Mylan 15 mg Hartkapseln
Jede Kapsel enthält 15 mg Lenalidomid.
Lenalidomid Mylan 20 mg Hartkapseln
Jede Kapsel enthält 20 mg Lenalidomid.
Lenalidomid Mylan 25 mg Hartkapseln
Jede Kapsel enthält 25 mg Lenalidomid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel (Kapsel).
Lenalidomid Mylan 2,5 mg Hartkapseln
Grüne und weiße Kapseln, Größe 4, 14 mm, gekennzeichnet mit
„MYLAN/LL 2.5“.
Lenalidomid Mylan 5 mg Hartkapseln
Weiße Kapseln, Größe 2, 18 mm, gekennzeichnet mit „MYLAN/LL 5“.
Lenalidomid Mylan 7,5 mg Hartkapseln
Hellgraue und weiße Kapseln, Größe 2, 18 mm, gekennzeichnet mit
„MYLAN/LL7.5“.
Lenalidomid Mylan 10 mg Hartkapseln
Grüne und hellgraue Kapseln, Größe 0, 22 mm, gekennzeichnet mit
„MYLAN/LL 10“.
Lenalidomid Mylan 15 mg Hartkapseln
Weiße Kapseln, Größe 0, 22 mm, gekennzeichnet mit „MYLAN/LL15“.
3
Lenalidomid Mylan 20 mg Hartkapseln
Grüne und weiße Kapseln, Größe 0, 22 mm, gekennzeichnet mit
„MYLAN/LL 20“.
Lenalidomid Mylan 25 mg Hartkapseln
Weiße Kapseln, Größe 0, 22 mm, gekennzeichnet mit „MYLAN/LL
25“.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Multiples Myelom
Lenalidomid Mylan als Monotherapie ist indiziert für die
Erhaltungstherapie von erwachsenen
Patienten mit neu diagnostiziertem multi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-07-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése