Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Mevcut itibaren:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC kodu:

L04AX04

INN (International Adı):

lenalidomide

Terapötik grubu:

Imūnsupresanti

Terapötik alanı:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Terapötik endikasyonlar:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem multiplā mieloma, kas nav tiesīgi transplantātu. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem multiplā mieloma, kas nav tiesīgi transplantātu. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2021-02-11

Bilgilendirme broşürü

                                79
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
80
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG CIETĀS KAPSULAS
lenalidomide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto lietošanas
3.
Kā lietot Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto satur aktīvo vielu lenalidomīdu.
Šīs zāles pieder zāļu grupai, kas
ietekmē Jūsu imūnās sistēmas darbību.
KĀDAM NOLŪKAM LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO LIETO
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto lieto, lai ārstētu pieaugušos ar:
-
multiplo mielomu;
-
folikulāru limfomu.
MULTIPLĀ MIELOMA
Multiplā mieloma ir ļaundabīga audzēja veids, kas ietekmē
noteikta veida baltās asins šūnas, tā sauktās
plazmas šūnas. Šīs 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 25 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur lenalidomīda hidrohlorīda monohidrātu,
kas atbilst 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg vai 25 mg lenalidomīda (_lenalidomide_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula)
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg cietās kapsulas
Kapsulas vāciņš ir zaļš, kapsulas korpuss ir zaļš ar uzdrukātu
melnu zīmi 2.5. Kapsulas saturs ir balts
līdz dzelteni balts vai līdz brūni balts pulveris. Cietās kapsulas
izmērs: 4, garums 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg cietās kapsulas
Kapsulas vāciņš ir zils, kapsulas korpuss ir zils ar uzdrukātu
melnu zīmi 5. Kapsulas saturs ir balts līdz
dzelteni balts vai līdz brūni balts pulveris. Cietās kapsulas
izmērs: 2, garums 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg cietās kapsulas
Kapsulas vāciņš ir brūns, kapsulas korpuss ir brūns ar uzdrukātu
baltu zīmi 7.5. Kapsulas saturs ir balts
līdz dzelteni balts vai līdz brūni balts pulveris. Cietās kapsulas
izmērs: 1, garums 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg cietās kapsulas
Kapsulas vāciņš ir zaļš, kapsulas korpuss ir brūns ar uzdrukātu
baltu zīmi 10. Kapsulas saturs ir balts
līdz dzelteni balts vai līdz brūni balts pulveris. Cietās kapsulas
izmērs: 0, garums 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg cietās kapsulas
Kapsulas vāciņš ir brūns, kapsulas korpuss ir zils ar uzdrukātu
melnu zīmi 15. Kapsulas saturs ir balts
līdz dzelteni balts vai līdz brūni ba
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 31-08-2021