Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-12-2021

Werkstoffen:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Beschikbaar vanaf:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC-code:

L04AX04

INN (Algemene Internationale Benaming):

lenalidomide

Therapeutische categorie:

Imūnsupresanti

Therapeutisch gebied:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

therapeutische indicaties:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem multiplā mieloma, kas nav tiesīgi transplantātu. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem multiplā mieloma, kas nav tiesīgi transplantātu. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2021-02-11

Bijsluiter

                                79
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
80
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG CIETĀS KAPSULAS
lenalidomide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto lietošanas
3.
Kā lietot Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto satur aktīvo vielu lenalidomīdu.
Šīs zāles pieder zāļu grupai, kas
ietekmē Jūsu imūnās sistēmas darbību.
KĀDAM NOLŪKAM LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO LIETO
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto lieto, lai ārstētu pieaugušos ar:
-
multiplo mielomu;
-
folikulāru limfomu.
MULTIPLĀ MIELOMA
Multiplā mieloma ir ļaundabīga audzēja veids, kas ietekmē
noteikta veida baltās asins šūnas, tā sauktās
plazmas šūnas. Šīs 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 25 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur lenalidomīda hidrohlorīda monohidrātu,
kas atbilst 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg vai 25 mg lenalidomīda (_lenalidomide_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula)
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg cietās kapsulas
Kapsulas vāciņš ir zaļš, kapsulas korpuss ir zaļš ar uzdrukātu
melnu zīmi 2.5. Kapsulas saturs ir balts
līdz dzelteni balts vai līdz brūni balts pulveris. Cietās kapsulas
izmērs: 4, garums 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg cietās kapsulas
Kapsulas vāciņš ir zils, kapsulas korpuss ir zils ar uzdrukātu
melnu zīmi 5. Kapsulas saturs ir balts līdz
dzelteni balts vai līdz brūni balts pulveris. Cietās kapsulas
izmērs: 2, garums 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg cietās kapsulas
Kapsulas vāciņš ir brūns, kapsulas korpuss ir brūns ar uzdrukātu
baltu zīmi 7.5. Kapsulas saturs ir balts
līdz dzelteni balts vai līdz brūni balts pulveris. Cietās kapsulas
izmērs: 1, garums 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg cietās kapsulas
Kapsulas vāciņš ir zaļš, kapsulas korpuss ir brūns ar uzdrukātu
baltu zīmi 10. Kapsulas saturs ir balts
līdz dzelteni balts vai līdz brūni balts pulveris. Cietās kapsulas
izmērs: 0, garums 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg cietās kapsulas
Kapsulas vāciņš ir brūns, kapsulas korpuss ir zils ar uzdrukātu
melnu zīmi 15. Kapsulas saturs ir balts
līdz dzelteni balts vai līdz brūni ba
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 31-08-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product