Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-12-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
31-08-2021

Toimeaine:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Saadav alates:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC kood:

L04AX04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lenalidomide

Terapeutiline rühm:

Imūnsupresanti

Terapeutiline ala:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Näidustused:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem multiplā mieloma, kas nav tiesīgi transplantātu. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem multiplā mieloma, kas nav tiesīgi transplantātu. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Toote kokkuvõte:

Revision: 3

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2021-02-11

Infovoldik

                                79
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
80
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG CIETĀS KAPSULAS
lenalidomide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto lietošanas
3.
Kā lietot Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto satur aktīvo vielu lenalidomīdu.
Šīs zāles pieder zāļu grupai, kas
ietekmē Jūsu imūnās sistēmas darbību.
KĀDAM NOLŪKAM LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO LIETO
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto lieto, lai ārstētu pieaugušos ar:
-
multiplo mielomu;
-
folikulāru limfomu.
MULTIPLĀ MIELOMA
Multiplā mieloma ir ļaundabīga audzēja veids, kas ietekmē
noteikta veida baltās asins šūnas, tā sauktās
plazmas šūnas. Šīs 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 25 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur lenalidomīda hidrohlorīda monohidrātu,
kas atbilst 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg vai 25 mg lenalidomīda (_lenalidomide_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula)
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg cietās kapsulas
Kapsulas vāciņš ir zaļš, kapsulas korpuss ir zaļš ar uzdrukātu
melnu zīmi 2.5. Kapsulas saturs ir balts
līdz dzelteni balts vai līdz brūni balts pulveris. Cietās kapsulas
izmērs: 4, garums 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg cietās kapsulas
Kapsulas vāciņš ir zils, kapsulas korpuss ir zils ar uzdrukātu
melnu zīmi 5. Kapsulas saturs ir balts līdz
dzelteni balts vai līdz brūni balts pulveris. Cietās kapsulas
izmērs: 2, garums 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg cietās kapsulas
Kapsulas vāciņš ir brūns, kapsulas korpuss ir brūns ar uzdrukātu
baltu zīmi 7.5. Kapsulas saturs ir balts
līdz dzelteni balts vai līdz brūni balts pulveris. Cietās kapsulas
izmērs: 1, garums 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg cietās kapsulas
Kapsulas vāciņš ir zaļš, kapsulas korpuss ir brūns ar uzdrukātu
baltu zīmi 10. Kapsulas saturs ir balts
līdz dzelteni balts vai līdz brūni balts pulveris. Cietās kapsulas
izmērs: 0, garums 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg cietās kapsulas
Kapsulas vāciņš ir brūns, kapsulas korpuss ir zils ar uzdrukātu
melnu zīmi 15. Kapsulas saturs ir balts
līdz dzelteni balts vai līdz brūni ba
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik taani 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused taani 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik malta 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused malta 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik poola 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused poola 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik soome 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused soome 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik norra 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused norra 17-12-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 17-12-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 31-08-2021