Leflunomide ratiopharm

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

лефлуномид

Mevcut itibaren:

Ratiopharm GmbH

ATC kodu:

L04AA13

INN (International Adı):

leflunomide

Terapötik grubu:

Имуносупресори

Terapötik alanı:

Артрит, ревматоиден

Terapötik endikasyonlar:

Лефлуномид е показан за лечение на възрастни пациенти с:активен ревматоиден артрит, тъй като болестта-модифицирующие противоревматические лекарства (DMARDS);активен псориатичен артрит. Последните или едновременното лечение гепатотоксичными или haematotoxic лекарства (e. метотрексат) може да доведе до повишен риск от сериозни нежелани реакции; следователно, започването на лечението с лефлуномид трябва да бъде внимателно обмислено по отношение на тези аспекти на полза / риск. Освен това, преминаването лефлуномидом в друга DMARDS без спазване на процедурата за промиване може също да увеличи риска от сериозни нежелани реакции, дори и дълго време след смяна.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2010-11-28

Bilgilendirme broşürü

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЛЕФЛУНОМИД RATIOPHARM 10 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
лефлуномид (leflunomide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Лефлуномид ratiopharm и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Лефлуномид ratiopharm
3.
Как да приемате Лефлуномид ratiopharm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Лефлуномид ratiopharm
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЛЕФЛУНОМИД RATIOPHARM И
ЗА КАКВ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Лефлуномид ratiopharm 10 mg филмирани
таблетки
Лефлуномид ratiopharm 20 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Лефлуномид ratiopharm 10 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
лефлуномид (leflunomide).
_ _
Лефлуномид ratiopharm 20 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
лефлуномид (leflunomide).
_ _
Помощни вещества с известно действие
_Лефлуномид ratiopharm 10 mg филмирани
таблетки _
Всяка филмирана таблетка съдържа 76 mg
лактоза и 0,06 mg соев лецитин.
_Лефлуномид ratiopharm 20 mg филмирани
таблетки _
Всяка филмирана таблетка съдържа 152 mg
лактоза и 0,12 mg соев лецитин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Лефлуномид ratiopharm 10 mg филмирани
таблетки
Бяла до почти бяла, кръгла филмирана
таблетка с диаметър около 6 mm.
Лефлуномид ratiopharm 20 mg филмирани
таблетки
Бяла до почти бяла, кръгла филмирана
таблетка с диаметър 8 mm с делителна
черта от едната
страна. Таблетката може да бъде
разделена на две равни половини.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лефлуномид е показан за леч
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 01-07-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin