Leflunomide ratiopharm

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

лефлуномид

Disponible desde:

Ratiopharm GmbH

Código ATC:

L04AA13

Designación común internacional (DCI):

leflunomide

Grupo terapéutico:

Имуносупресори

Área terapéutica:

Артрит, ревматоиден

indicaciones terapéuticas:

Лефлуномид е показан за лечение на възрастни пациенти с:активен ревматоиден артрит, тъй като болестта-модифицирующие противоревматические лекарства (DMARDS);активен псориатичен артрит. Последните или едновременното лечение гепатотоксичными или haematotoxic лекарства (e. метотрексат) може да доведе до повишен риск от сериозни нежелани реакции; следователно, започването на лечението с лефлуномид трябва да бъде внимателно обмислено по отношение на тези аспекти на полза / риск. Освен това, преминаването лефлуномидом в друга DMARDS без спазване на процедурата за промиване може също да увеличи риска от сериозни нежелани реакции, дори и дълго време след смяна.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2010-11-28

Información para el usuario

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЛЕФЛУНОМИД RATIOPHARM 10 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
лефлуномид (leflunomide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Лефлуномид ratiopharm и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Лефлуномид ratiopharm
3.
Как да приемате Лефлуномид ratiopharm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Лефлуномид ratiopharm
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЛЕФЛУНОМИД RATIOPHARM И
ЗА КАКВ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Лефлуномид ratiopharm 10 mg филмирани
таблетки
Лефлуномид ratiopharm 20 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Лефлуномид ratiopharm 10 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
лефлуномид (leflunomide).
_ _
Лефлуномид ratiopharm 20 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
лефлуномид (leflunomide).
_ _
Помощни вещества с известно действие
_Лефлуномид ratiopharm 10 mg филмирани
таблетки _
Всяка филмирана таблетка съдържа 76 mg
лактоза и 0,06 mg соев лецитин.
_Лефлуномид ratiopharm 20 mg филмирани
таблетки _
Всяка филмирана таблетка съдържа 152 mg
лактоза и 0,12 mg соев лецитин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Лефлуномид ratiopharm 10 mg филмирани
таблетки
Бяла до почти бяла, кръгла филмирана
таблетка с диаметър около 6 mm.
Лефлуномид ratiopharm 20 mg филмирани
таблетки
Бяла до почти бяла, кръгла филмирана
таблетка с диаметър 8 mm с делителна
черта от едната
страна. Таблетката може да бъде
разделена на две равни половини.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лефлуномид е показан за леч
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 01-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 01-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 01-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 17-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 01-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 01-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 01-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 17-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 01-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 01-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 01-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 01-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 17-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 01-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 01-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 01-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 17-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 17-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 17-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 17-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 17-05-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto