Leflunomide ratiopharm

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
17-05-2022
SPC SPC (SPC)
17-05-2022
PAR PAR (PAR)
01-07-2015

active_ingredient:

лефлуномид

MAH:

Ratiopharm GmbH

ATC_code:

L04AA13

INN:

leflunomide

therapeutic_group:

Имуносупресори

therapeutic_area:

Артрит, ревматоиден

therapeutic_indication:

Лефлуномид е показан за лечение на възрастни пациенти с:активен ревматоиден артрит, тъй като болестта-модифицирующие противоревматические лекарства (DMARDS);активен псориатичен артрит. Последните или едновременното лечение гепатотоксичными или haematotoxic лекарства (e. метотрексат) може да доведе до повишен риск от сериозни нежелани реакции; следователно, започването на лечението с лефлуномид трябва да бъде внимателно обмислено по отношение на тези аспекти на полза / риск. Освен това, преминаването лефлуномидом в друга DMARDS без спазване на процедурата за промиване може също да увеличи риска от сериозни нежелани реакции, дори и дълго време след смяна.

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2010-11-28

PIL

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЛЕФЛУНОМИД RATIOPHARM 10 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
лефлуномид (leflunomide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Лефлуномид ratiopharm и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Лефлуномид ratiopharm
3.
Как да приемате Лефлуномид ratiopharm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Лефлуномид ratiopharm
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЛЕФЛУНОМИД RATIOPHARM И
ЗА КАКВ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Лефлуномид ratiopharm 10 mg филмирани
таблетки
Лефлуномид ratiopharm 20 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Лефлуномид ratiopharm 10 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
лефлуномид (leflunomide).
_ _
Лефлуномид ratiopharm 20 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
лефлуномид (leflunomide).
_ _
Помощни вещества с известно действие
_Лефлуномид ratiopharm 10 mg филмирани
таблетки _
Всяка филмирана таблетка съдържа 76 mg
лактоза и 0,06 mg соев лецитин.
_Лефлуномид ratiopharm 20 mg филмирани
таблетки _
Всяка филмирана таблетка съдържа 152 mg
лактоза и 0,12 mg соев лецитин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Лефлуномид ratiopharm 10 mg филмирани
таблетки
Бяла до почти бяла, кръгла филмирана
таблетка с диаметър около 6 mm.
Лефлуномид ratiopharm 20 mg филмирани
таблетки
Бяла до почти бяла, кръгла филмирана
таблетка с диаметър 8 mm с делителна
черта от едната
страна. Таблетката може да бъде
разделена на две равни половини.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лефлуномид е показан за леч
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 17-05-2022
SPC SPC իսպաներեն 17-05-2022
PAR PAR իսպաներեն 01-07-2015
PIL PIL չեխերեն 17-05-2022
SPC SPC չեխերեն 17-05-2022
PAR PAR չեխերեն 01-07-2015
PIL PIL դանիերեն 17-05-2022
SPC SPC դանիերեն 17-05-2022
PAR PAR դանիերեն 01-07-2015
PIL PIL գերմաներեն 17-05-2022
SPC SPC գերմաներեն 17-05-2022
PAR PAR գերմաներեն 01-07-2015
PIL PIL էստոներեն 17-05-2022
SPC SPC էստոներեն 17-05-2022
PAR PAR էստոներեն 01-07-2015
PIL PIL հունարեն 17-05-2022
SPC SPC հունարեն 17-05-2022
PAR PAR հունարեն 01-07-2015
PIL PIL անգլերեն 17-05-2022
SPC SPC անգլերեն 17-05-2022
PAR PAR անգլերեն 01-07-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 17-05-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 17-05-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 01-07-2015
PIL PIL իտալերեն 17-05-2022
SPC SPC իտալերեն 17-05-2022
PAR PAR իտալերեն 01-07-2015
PIL PIL լատվիերեն 17-05-2022
SPC SPC լատվիերեն 17-05-2022
PAR PAR լատվիերեն 01-07-2015
PIL PIL լիտվերեն 17-05-2022
SPC SPC լիտվերեն 17-05-2022
PAR PAR լիտվերեն 01-07-2015
PIL PIL հունգարերեն 17-05-2022
SPC SPC հունգարերեն 17-05-2022
PAR PAR հունգարերեն 01-07-2015
PIL PIL մալթերեն 17-05-2022
SPC SPC մալթերեն 17-05-2022
PAR PAR մալթերեն 01-07-2015
PIL PIL հոլանդերեն 17-05-2022
SPC SPC հոլանդերեն 17-05-2022
PAR PAR հոլանդերեն 01-07-2015
PIL PIL լեհերեն 17-05-2022
SPC SPC լեհերեն 17-05-2022
PAR PAR լեհերեն 01-07-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 17-05-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 17-05-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 01-07-2015
PIL PIL ռումիներեն 17-05-2022
SPC SPC ռումիներեն 17-05-2022
PAR PAR ռումիներեն 01-07-2015
PIL PIL սլովակերեն 17-05-2022
SPC SPC սլովակերեն 17-05-2022
PAR PAR սլովակերեն 01-07-2015
PIL PIL սլովեներեն 17-05-2022
SPC SPC սլովեներեն 17-05-2022
PAR PAR սլովեներեն 01-07-2015
PIL PIL ֆիններեն 17-05-2022
SPC SPC ֆիններեն 17-05-2022
PAR PAR ֆիններեն 01-07-2015
PIL PIL շվեդերեն 17-05-2022
SPC SPC շվեդերեն 17-05-2022
PAR PAR շվեդերեն 01-07-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 17-05-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 17-05-2022
PIL PIL իսլանդերեն 17-05-2022
SPC SPC իսլանդերեն 17-05-2022
PIL PIL խորվաթերեն 17-05-2022
SPC SPC խորվաթերեն 17-05-2022
PAR PAR խորվաթերեն 01-07-2015