Leflunomide ratiopharm

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-05-2022

Ingredient activ:

лефлуномид

Disponibil de la:

Ratiopharm GmbH

Codul ATC:

L04AA13

INN (nume internaţional):

leflunomide

Grupul Terapeutică:

Имуносупресори

Zonă Terapeutică:

Артрит, ревматоиден

Indicații terapeutice:

Лефлуномид е показан за лечение на възрастни пациенти с:активен ревматоиден артрит, тъй като болестта-модифицирующие противоревматические лекарства (DMARDS);активен псориатичен артрит. Последните или едновременното лечение гепатотоксичными или haematotoxic лекарства (e. метотрексат) може да доведе до повишен риск от сериозни нежелани реакции; следователно, започването на лечението с лефлуномид трябва да бъде внимателно обмислено по отношение на тези аспекти на полза / риск. Освен това, преминаването лефлуномидом в друга DMARDS без спазване на процедурата за промиване може също да увеличи риска от сериозни нежелани реакции, дори и дълго време след смяна.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2010-11-28

Prospect

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЛЕФЛУНОМИД RATIOPHARM 10 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
лефлуномид (leflunomide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Лефлуномид ratiopharm и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Лефлуномид ratiopharm
3.
Как да приемате Лефлуномид ratiopharm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Лефлуномид ratiopharm
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЛЕФЛУНОМИД RATIOPHARM И
ЗА КАКВ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Лефлуномид ratiopharm 10 mg филмирани
таблетки
Лефлуномид ratiopharm 20 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Лефлуномид ratiopharm 10 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
лефлуномид (leflunomide).
_ _
Лефлуномид ratiopharm 20 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
лефлуномид (leflunomide).
_ _
Помощни вещества с известно действие
_Лефлуномид ratiopharm 10 mg филмирани
таблетки _
Всяка филмирана таблетка съдържа 76 mg
лактоза и 0,06 mg соев лецитин.
_Лефлуномид ratiopharm 20 mg филмирани
таблетки _
Всяка филмирана таблетка съдържа 152 mg
лактоза и 0,12 mg соев лецитин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Лефлуномид ratiopharm 10 mg филмирани
таблетки
Бяла до почти бяла, кръгла филмирана
таблетка с диаметър около 6 mm.
Лефлуномид ratiopharm 20 mg филмирани
таблетки
Бяла до почти бяла, кръгла филмирана
таблетка с диаметър 8 mm с делителна
черта от едната
страна. Таблетката може да бъде
разделена на две равни половини.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лефлуномид е показан за леч
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-07-2015
Prospect Prospect cehă 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-07-2015
Prospect Prospect daneză 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-07-2015
Prospect Prospect germană 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-07-2015
Prospect Prospect estoniană 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-07-2015
Prospect Prospect greacă 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-07-2015
Prospect Prospect engleză 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-07-2015
Prospect Prospect franceză 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-07-2015
Prospect Prospect italiană 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-07-2015
Prospect Prospect letonă 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-07-2015
Prospect Prospect lituaniană 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-07-2015
Prospect Prospect maghiară 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-07-2015
Prospect Prospect malteză 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-07-2015
Prospect Prospect olandeză 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-07-2015
Prospect Prospect poloneză 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-07-2015
Prospect Prospect portugheză 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-07-2015
Prospect Prospect română 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-07-2015
Prospect Prospect slovacă 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-07-2015
Prospect Prospect slovenă 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-07-2015
Prospect Prospect finlandeză 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-07-2015
Prospect Prospect suedeză 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-07-2015
Prospect Prospect norvegiană 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-05-2022
Prospect Prospect islandeză 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-05-2022
Prospect Prospect croată 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-07-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor