Komboglyze

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

clorhidrat de metformină, saxagliptin clorhidrat de

Mevcut itibaren:

AstraZeneca AB 

ATC kodu:

A10BD10

INN (International Adı):

saxagliptin, metformin hydrochloride

Terapötik grubu:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapötik alanı:

Diabetul zaharat, tip 2

Terapötik endikasyonlar:

Komboglyze este indicat ca adjuvant la dieta şi exerciţiu pentru a îmbunătăţi controlul glicemic la pacienţii adulţi cu vârsta de 18 ani şi mai în vârstă cu diabet tip 2 zaharat inadecvat controlat lor doza maximă tolerată de metformin singur sau cele care sunt deja tratate cu o combinaţie de saxagliptin şi metformin ca separat comprimate. Komboglyze este indicat, de asemenea, în combinație cu insulină (i. terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic la pacienții adulți cu vârsta de 18 ani și peste cu diabet zaharat de tip 2 zaharat, atunci când insulină și metformin în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat.

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

2011-11-24

Bilgilendirme broşürü

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
KOMBOGLYZE 2,5 MG/850 MG COMPRIMATE FILMATE
saxagliptin/metformin clorhidrat
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului
sau asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIȚI:
1.
Ce este Komboglyze și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Komboglyze
3.
Cum să luați Komboglyze
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Komboglyze
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE KOMBOGLYZE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Acest medicament conține două substanțe diferite numite:
saxagliptin, component al unei clase de medicamente numite inhibitori
ai DPP4 (dipeptidil peptidazei
4) și metformin, component al unei clase de medicamente numite
biguanide.
Ambele aparțin unui grup de medicamente numite antidiabetice orale.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ KOMBOGLYZE
Acest medicament se utilizează pentru a trata un tip de diabet
zaharat numit “diabet zaharat tip 2”.
CUM ACȚIONEAZĂ KOMBOGLYZE
Saxagliptinul și metforminul acționează împreună pentru a vă
controla zahărul din sânge. Ele cresc
nivelul de insulină după o masă. Deasemenea, scad cantitatea de
zahăr produsă de organismul
dumneavoastră. Alături de dietă și exerciții fizice, aceasta
ajută la scăderea zahărului din sângele
dumneavoastră. Acest medicame
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Komboglyze 2,5 mg/850 mg comprimate filmate
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Komboglyze 2,5 mg/850 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține saxagliptin 2,5 mg (sub formă de
clorhidrat) și metformin clorhidrat
850 mg.
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține saxagliptin 2,5 mg (sub formă de
clorhidrat) și metformin clorhidrat
1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Komboglyze 2,5 mg/850 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare maron până la maron deschis,
biconvexe, rotunde, având inscripționat
“2.5/850” pe o parte și “4246” pe cealaltă parte, cu
cerneală albastră.
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare galben pal până la galben deschis,
biconvexe, ovale, având
inscripționat “2.5/1000” pe o parte și “4247” pe cealaltă
parte, cu cerneală albastră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Komboglyze este indicat la pacienții adulți cu diabet zaharat de tip
2, ca tratament adjuvant la dietă și
exercițiu fizic în scopul îmbunătățirii controlului glicemic:

la pacienții inadecvat controlați cu doza maximă tolerată de
metformin în monoterapie

în terapia combinată, în asociere cu alte medicamente pentru
tratamentul diabetului, inclusiv cu
insulină, când metformin și acestea nu asigură un control adecvat
al glicemiei (vezi pct. 4.4, 4.5
și 5.1 pentru datele disponibile pentru diferite combinații).

la pacienții deja tratați cu combinația de saxagliptin și
metformin sub formă de comprimate
separate.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulți cu funcție renală normală (RFG ≥ 90 ml/min)_
3
_Pentru pacienții controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de
metformin în monoterapie_
Pacienții care nu au un control adecvat cu metformin
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-08-2017

Belge geçmişini görüntüleyin