Komboglyze

País: União Europeia

Língua: romeno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

clorhidrat de metformină, saxagliptin clorhidrat de

Disponível em:

AstraZeneca AB 

Código ATC:

A10BD10

DCI (Denominação Comum Internacional):

saxagliptin, metformin hydrochloride

Grupo terapêutico:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Área terapêutica:

Diabetul zaharat, tip 2

Indicações terapêuticas:

Komboglyze este indicat ca adjuvant la dieta şi exerciţiu pentru a îmbunătăţi controlul glicemic la pacienţii adulţi cu vârsta de 18 ani şi mai în vârstă cu diabet tip 2 zaharat inadecvat controlat lor doza maximă tolerată de metformin singur sau cele care sunt deja tratate cu o combinaţie de saxagliptin şi metformin ca separat comprimate. Komboglyze este indicat, de asemenea, în combinație cu insulină (i. terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic la pacienții adulți cu vârsta de 18 ani și peste cu diabet zaharat de tip 2 zaharat, atunci când insulină și metformin în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat.

Resumo do produto:

Revision: 20

Status de autorização:

Autorizat

Data de autorização:

2011-11-24

Folheto informativo - Bula

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
KOMBOGLYZE 2,5 MG/850 MG COMPRIMATE FILMATE
saxagliptin/metformin clorhidrat
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului
sau asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIȚI:
1.
Ce este Komboglyze și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Komboglyze
3.
Cum să luați Komboglyze
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Komboglyze
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE KOMBOGLYZE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Acest medicament conține două substanțe diferite numite:
saxagliptin, component al unei clase de medicamente numite inhibitori
ai DPP4 (dipeptidil peptidazei
4) și metformin, component al unei clase de medicamente numite
biguanide.
Ambele aparțin unui grup de medicamente numite antidiabetice orale.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ KOMBOGLYZE
Acest medicament se utilizează pentru a trata un tip de diabet
zaharat numit “diabet zaharat tip 2”.
CUM ACȚIONEAZĂ KOMBOGLYZE
Saxagliptinul și metforminul acționează împreună pentru a vă
controla zahărul din sânge. Ele cresc
nivelul de insulină după o masă. Deasemenea, scad cantitatea de
zahăr produsă de organismul
dumneavoastră. Alături de dietă și exerciții fizice, aceasta
ajută la scăderea zahărului din sângele
dumneavoastră. Acest medicame
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Komboglyze 2,5 mg/850 mg comprimate filmate
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Komboglyze 2,5 mg/850 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține saxagliptin 2,5 mg (sub formă de
clorhidrat) și metformin clorhidrat
850 mg.
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține saxagliptin 2,5 mg (sub formă de
clorhidrat) și metformin clorhidrat
1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Komboglyze 2,5 mg/850 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare maron până la maron deschis,
biconvexe, rotunde, având inscripționat
“2.5/850” pe o parte și “4246” pe cealaltă parte, cu
cerneală albastră.
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare galben pal până la galben deschis,
biconvexe, ovale, având
inscripționat “2.5/1000” pe o parte și “4247” pe cealaltă
parte, cu cerneală albastră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Komboglyze este indicat la pacienții adulți cu diabet zaharat de tip
2, ca tratament adjuvant la dietă și
exercițiu fizic în scopul îmbunătățirii controlului glicemic:

la pacienții inadecvat controlați cu doza maximă tolerată de
metformin în monoterapie

în terapia combinată, în asociere cu alte medicamente pentru
tratamentul diabetului, inclusiv cu
insulină, când metformin și acestea nu asigură un control adecvat
al glicemiei (vezi pct. 4.4, 4.5
și 5.1 pentru datele disponibile pentru diferite combinații).

la pacienții deja tratați cu combinația de saxagliptin și
metformin sub formă de comprimate
separate.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulți cu funcție renală normală (RFG ≥ 90 ml/min)_
3
_Pentru pacienții controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de
metformin în monoterapie_
Pacienții care nu au un control adecvat cu metformin
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 30-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 02-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 30-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 02-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas grego 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas francês 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas letão 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 30-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 02-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas português 30-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 02-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 30-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 02-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 30-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 30-05-2023
Características técnicas Características técnicas croata 30-05-2023

Ver histórico de documentos