Komboglyze

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-05-2023

Werkstoffen:

clorhidrat de metformină, saxagliptin clorhidrat de

Beschikbaar vanaf:

AstraZeneca AB 

ATC-code:

A10BD10

INN (Algemene Internationale Benaming):

saxagliptin, metformin hydrochloride

Therapeutische categorie:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Therapeutisch gebied:

Diabetul zaharat, tip 2

therapeutische indicaties:

Komboglyze este indicat ca adjuvant la dieta şi exerciţiu pentru a îmbunătăţi controlul glicemic la pacienţii adulţi cu vârsta de 18 ani şi mai în vârstă cu diabet tip 2 zaharat inadecvat controlat lor doza maximă tolerată de metformin singur sau cele care sunt deja tratate cu o combinaţie de saxagliptin şi metformin ca separat comprimate. Komboglyze este indicat, de asemenea, în combinație cu insulină (i. terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic la pacienții adulți cu vârsta de 18 ani și peste cu diabet zaharat de tip 2 zaharat, atunci când insulină și metformin în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat.

Product samenvatting:

Revision: 20

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2011-11-24

Bijsluiter

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
KOMBOGLYZE 2,5 MG/850 MG COMPRIMATE FILMATE
saxagliptin/metformin clorhidrat
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului
sau asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIȚI:
1.
Ce este Komboglyze și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Komboglyze
3.
Cum să luați Komboglyze
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Komboglyze
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE KOMBOGLYZE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Acest medicament conține două substanțe diferite numite:
saxagliptin, component al unei clase de medicamente numite inhibitori
ai DPP4 (dipeptidil peptidazei
4) și metformin, component al unei clase de medicamente numite
biguanide.
Ambele aparțin unui grup de medicamente numite antidiabetice orale.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ KOMBOGLYZE
Acest medicament se utilizează pentru a trata un tip de diabet
zaharat numit “diabet zaharat tip 2”.
CUM ACȚIONEAZĂ KOMBOGLYZE
Saxagliptinul și metforminul acționează împreună pentru a vă
controla zahărul din sânge. Ele cresc
nivelul de insulină după o masă. Deasemenea, scad cantitatea de
zahăr produsă de organismul
dumneavoastră. Alături de dietă și exerciții fizice, aceasta
ajută la scăderea zahărului din sângele
dumneavoastră. Acest medicame
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Komboglyze 2,5 mg/850 mg comprimate filmate
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Komboglyze 2,5 mg/850 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține saxagliptin 2,5 mg (sub formă de
clorhidrat) și metformin clorhidrat
850 mg.
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține saxagliptin 2,5 mg (sub formă de
clorhidrat) și metformin clorhidrat
1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Komboglyze 2,5 mg/850 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare maron până la maron deschis,
biconvexe, rotunde, având inscripționat
“2.5/850” pe o parte și “4246” pe cealaltă parte, cu
cerneală albastră.
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare galben pal până la galben deschis,
biconvexe, ovale, având
inscripționat “2.5/1000” pe o parte și “4247” pe cealaltă
parte, cu cerneală albastră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Komboglyze este indicat la pacienții adulți cu diabet zaharat de tip
2, ca tratament adjuvant la dietă și
exercițiu fizic în scopul îmbunătățirii controlului glicemic:

la pacienții inadecvat controlați cu doza maximă tolerată de
metformin în monoterapie

în terapia combinată, în asociere cu alte medicamente pentru
tratamentul diabetului, inclusiv cu
insulină, când metformin și acestea nu asigură un control adecvat
al glicemiei (vezi pct. 4.4, 4.5
și 5.1 pentru datele disponibile pentru diferite combinații).

la pacienții deja tratați cu combinația de saxagliptin și
metformin sub formă de comprimate
separate.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulți cu funcție renală normală (RFG ≥ 90 ml/min)_
3
_Pentru pacienții controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de
metformin în monoterapie_
Pacienții care nu au un control adecvat cu metformin
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 30-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 30-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 30-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 02-08-2017

Bekijk de geschiedenis van documenten