Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Телмисартан

Mevcut itibaren:

Bayer AG

ATC kodu:

C09CA07

INN (International Adı):

telmisartan

Terapötik grubu:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Terapötik alanı:

Хипертония

Terapötik endikasyonlar:

HypertensionTreatment эссенциальной хипертония при възрастни. Сърдечно-съдови preventionReduction сърдечно-съдовата заболеваемост при пациенти с:манифест атеротромботических сърдечно-съдово заболяване (анамнеза за коронарна болест на сърцето, инсулт или периферна съдова болест) или захарен диабет 2-ри тип с задокументированным увреждания на органи-цели.

Ürün özeti:

Revision: 30

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

1998-12-16

Bilgilendirme broşürü

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
KINZALMONO 20 MG ТАБЛЕТКИ
телмисартан (telmisartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Kinzalmono и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Kinzalmono
3.
Как да приемате Kinzalmono
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Kinzalmono
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KINZALMONO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Kinzalmono принадлежи към групата
лекарствени продукти, известни като
рецепторни
антагонисти на ангиотензин ІІ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kinzalmono 20 mg таблетки
Kinzalmono 40 mg таблетки
Kinzalmono 80 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Kinzalmono 20 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 20 mg
телмисартан (telmisartan).
Kinzalmono 40 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 40 mg
телмисартан (telmisartan).
Kinzalmono 80 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 80 mg
телмисартан (telmisartan).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка 20 mg съдържа 84 mg
сорбитол (E420).
Всяка таблетка 40 mg съдържа 169 mg
сорбитол (E420).
Всяка таблетка 80 mg съдържа 338 mg
сорбитол (E420).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетки
Kinzalmono 20 mg таблетки
Таблетките са бели, кръгли (2,5 mm), с
гравиран код “50Н” от едната страна и
логото на
компанията от другата страна.
Kinzalmono 40 mg таблетки
Таблетките са бели, продълговати (3,8 mm),
с гравиран код “51Н” от едната страна.
Kinzalmono 80 mg таблетки
Таблетките са бели, продълговати (4,6 mm),
с гравиран код “52Н” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хипертония
Лечение на есенциална хипертония при
възрастни.
Сърдечно-съдова профилактика
Намаляване на сърдечно-съдовата
заболеваем
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-11-2015