Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Телмисартан

थमां उपलब्ध:

Bayer AG

ए.टी.सी कोड:

C09CA07

INN (इंटरनेशनल नाम):

telmisartan

चिकित्सीय समूह:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

चिकित्सीय क्षेत्र:

Хипертония

चिकित्सीय संकेत:

HypertensionTreatment эссенциальной хипертония при възрастни. Сърдечно-съдови preventionReduction сърдечно-съдовата заболеваемост при пациенти с:манифест атеротромботических сърдечно-съдово заболяване (анамнеза за коронарна болест на сърцето, инсулт или периферна съдова болест) или захарен диабет 2-ри тип с задокументированным увреждания на органи-цели.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 30

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

1998-12-16

सूचना पत्रक

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
KINZALMONO 20 MG ТАБЛЕТКИ
телмисартан (telmisartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Kinzalmono и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Kinzalmono
3.
Как да приемате Kinzalmono
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Kinzalmono
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KINZALMONO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Kinzalmono принадлежи към групата
лекарствени продукти, известни като
рецепторни
антагонисти на ангиотензин ІІ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kinzalmono 20 mg таблетки
Kinzalmono 40 mg таблетки
Kinzalmono 80 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Kinzalmono 20 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 20 mg
телмисартан (telmisartan).
Kinzalmono 40 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 40 mg
телмисартан (telmisartan).
Kinzalmono 80 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 80 mg
телмисартан (telmisartan).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка 20 mg съдържа 84 mg
сорбитол (E420).
Всяка таблетка 40 mg съдържа 169 mg
сорбитол (E420).
Всяка таблетка 80 mg съдържа 338 mg
сорбитол (E420).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетки
Kinzalmono 20 mg таблетки
Таблетките са бели, кръгли (2,5 mm), с
гравиран код “50Н” от едната страна и
логото на
компанията от другата страна.
Kinzalmono 40 mg таблетки
Таблетките са бели, продълговати (3,8 mm),
с гравиран код “51Н” от едната страна.
Kinzalmono 80 mg таблетки
Таблетките са бели, продълговати (4,6 mm),
с гравиран код “52Н” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хипертония
Лечение на есенциална хипертония при
възрастни.
Сърдечно-съдова профилактика
Намаляване на сърдечно-съдовата
заболеваем
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 18-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 18-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 06-11-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें