Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
18-12-2020
SPC SPC (SPC)
18-12-2020
PAR PAR (PAR)
06-11-2015

active_ingredient:

Телмисартан

MAH:

Bayer AG

ATC_code:

C09CA07

INN:

telmisartan

therapeutic_group:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

therapeutic_area:

Хипертония

therapeutic_indication:

HypertensionTreatment эссенциальной хипертония при възрастни. Сърдечно-съдови preventionReduction сърдечно-съдовата заболеваемост при пациенти с:манифест атеротромботических сърдечно-съдово заболяване (анамнеза за коронарна болест на сърцето, инсулт или периферна съдова болест) или захарен диабет 2-ри тип с задокументированным увреждания на органи-цели.

leaflet_short:

Revision: 30

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

1998-12-16

PIL

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
KINZALMONO 20 MG ТАБЛЕТКИ
телмисартан (telmisartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Kinzalmono и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Kinzalmono
3.
Как да приемате Kinzalmono
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Kinzalmono
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KINZALMONO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Kinzalmono принадлежи към групата
лекарствени продукти, известни като
рецепторни
антагонисти на ангиотензин ІІ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kinzalmono 20 mg таблетки
Kinzalmono 40 mg таблетки
Kinzalmono 80 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Kinzalmono 20 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 20 mg
телмисартан (telmisartan).
Kinzalmono 40 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 40 mg
телмисартан (telmisartan).
Kinzalmono 80 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 80 mg
телмисартан (telmisartan).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка 20 mg съдържа 84 mg
сорбитол (E420).
Всяка таблетка 40 mg съдържа 169 mg
сорбитол (E420).
Всяка таблетка 80 mg съдържа 338 mg
сорбитол (E420).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетки
Kinzalmono 20 mg таблетки
Таблетките са бели, кръгли (2,5 mm), с
гравиран код “50Н” от едната страна и
логото на
компанията от другата страна.
Kinzalmono 40 mg таблетки
Таблетките са бели, продълговати (3,8 mm),
с гравиран код “51Н” от едната страна.
Kinzalmono 80 mg таблетки
Таблетките са бели, продълговати (4,6 mm),
с гравиран код “52Н” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хипертония
Лечение на есенциална хипертония при
възрастни.
Сърдечно-съдова профилактика
Намаляване на сърдечно-съдовата
заболеваем
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 18-12-2020
SPC SPC իսպաներեն 18-12-2020
PAR PAR իսպաներեն 06-11-2015
PIL PIL չեխերեն 18-12-2020
SPC SPC չեխերեն 18-12-2020
PAR PAR չեխերեն 06-11-2015
PIL PIL դանիերեն 18-12-2020
SPC SPC դանիերեն 18-12-2020
PAR PAR դանիերեն 06-11-2015
PIL PIL գերմաներեն 18-12-2020
SPC SPC գերմաներեն 18-12-2020
PAR PAR գերմաներեն 06-11-2015
PIL PIL էստոներեն 18-12-2020
SPC SPC էստոներեն 18-12-2020
PAR PAR էստոներեն 06-11-2015
PIL PIL հունարեն 18-12-2020
SPC SPC հունարեն 18-12-2020
PAR PAR հունարեն 06-11-2015
PIL PIL անգլերեն 18-12-2020
SPC SPC անգլերեն 18-12-2020
PAR PAR անգլերեն 06-11-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 18-12-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 18-12-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 06-11-2015
PIL PIL իտալերեն 18-12-2020
SPC SPC իտալերեն 18-12-2020
PAR PAR իտալերեն 06-11-2015
PIL PIL լատվիերեն 18-12-2020
SPC SPC լատվիերեն 18-12-2020
PAR PAR լատվիերեն 06-11-2015
PIL PIL լիտվերեն 18-12-2020
SPC SPC լիտվերեն 18-12-2020
PAR PAR լիտվերեն 06-11-2015
PIL PIL հունգարերեն 18-12-2020
SPC SPC հունգարերեն 18-12-2020
PAR PAR հունգարերեն 06-11-2015
PIL PIL մալթերեն 18-12-2020
SPC SPC մալթերեն 18-12-2020
PAR PAR մալթերեն 06-11-2015
PIL PIL հոլանդերեն 18-12-2020
SPC SPC հոլանդերեն 18-12-2020
PAR PAR հոլանդերեն 06-11-2015
PIL PIL լեհերեն 18-12-2020
SPC SPC լեհերեն 18-12-2020
PAR PAR լեհերեն 06-11-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 18-12-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 18-12-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 06-11-2015
PIL PIL ռումիներեն 18-12-2020
SPC SPC ռումիներեն 18-12-2020
PAR PAR ռումիներեն 06-11-2015
PIL PIL սլովակերեն 18-12-2020
SPC SPC սլովակերեն 18-12-2020
PAR PAR սլովակերեն 06-11-2015
PIL PIL սլովեներեն 18-12-2020
SPC SPC սլովեներեն 18-12-2020
PAR PAR սլովեներեն 06-11-2015
PIL PIL ֆիններեն 18-12-2020
SPC SPC ֆիններեն 18-12-2020
PAR PAR ֆիններեն 06-11-2015
PIL PIL շվեդերեն 18-12-2020
SPC SPC շվեդերեն 18-12-2020
PAR PAR շվեդերեն 06-11-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 18-12-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 18-12-2020
PIL PIL իսլանդերեն 18-12-2020
SPC SPC իսլանդերեն 18-12-2020
PIL PIL խորվաթերեն 18-12-2020
SPC SPC խորվաթերեն 18-12-2020
PAR PAR խորվաթերեն 06-11-2015