Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Телмисартан

Available from:

Bayer AG

ATC code:

C09CA07

INN (International Name):

telmisartan

Therapeutic group:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Therapeutic area:

Хипертония

Therapeutic indications:

HypertensionTreatment эссенциальной хипертония при възрастни. Сърдечно-съдови preventionReduction сърдечно-съдовата заболеваемост при пациенти с:манифест атеротромботических сърдечно-съдово заболяване (анамнеза за коронарна болест на сърцето, инсулт или периферна съдова болест) или захарен диабет 2-ри тип с задокументированным увреждания на органи-цели.

Product summary:

Revision: 30

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

1998-12-16

Patient Information leaflet

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
KINZALMONO 20 MG ТАБЛЕТКИ
телмисартан (telmisartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Kinzalmono и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Kinzalmono
3.
Как да приемате Kinzalmono
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Kinzalmono
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KINZALMONO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Kinzalmono принадлежи към групата
лекарствени продукти, известни като
рецепторни
антагонисти на ангиотензин ІІ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kinzalmono 20 mg таблетки
Kinzalmono 40 mg таблетки
Kinzalmono 80 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Kinzalmono 20 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 20 mg
телмисартан (telmisartan).
Kinzalmono 40 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 40 mg
телмисартан (telmisartan).
Kinzalmono 80 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 80 mg
телмисартан (telmisartan).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка 20 mg съдържа 84 mg
сорбитол (E420).
Всяка таблетка 40 mg съдържа 169 mg
сорбитол (E420).
Всяка таблетка 80 mg съдържа 338 mg
сорбитол (E420).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетки
Kinzalmono 20 mg таблетки
Таблетките са бели, кръгли (2,5 mm), с
гравиран код “50Н” от едната страна и
логото на
компанията от другата страна.
Kinzalmono 40 mg таблетки
Таблетките са бели, продълговати (3,8 mm),
с гравиран код “51Н” от едната страна.
Kinzalmono 80 mg таблетки
Таблетките са бели, продълговати (4,6 mm),
с гравиран код “52Н” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хипертония
Лечение на есенциална хипертония при
възрастни.
Сърдечно-съдова профилактика
Намаляване на сърдечно-съдовата
заболеваем
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 18-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 18-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 18-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 18-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 18-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 18-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 18-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 18-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 18-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 18-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 18-12-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 18-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 18-12-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 18-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 18-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 18-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 18-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 18-12-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 18-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 18-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 18-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 18-12-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 18-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 18-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 18-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 18-12-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 18-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 18-12-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 18-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 18-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 06-11-2015

Search alerts related to this product