Kineret

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

anakinra

Mevcut itibaren:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC kodu:

L04AC03

INN (International Adı):

anakinra

Terapötik grubu:

immunsuppressiva

Terapötik alanı:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

Terapötik endikasyonlar:

Rheumatoid Arthritis (RA)Kineret is indicated in adults for the treatment of the signs and symptoms of RA in combination with methotrexate, with an inadequate response to methotrexate alone. COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Periodisk feber syndromesKineret är indicerat för behandling av följande autoinflammatoriskt periodisk feber syndrom hos vuxna, ungdomar, barn och spädbarn i åldern 8 månader och äldre med en kroppsvikt på 10 kg eller däröver:Cryopyrin-Associerad Periodiskt Syndrom (CAPS)Kineret är indicerat för behandling av CAPS, inklusive:Neonatal Debut Multisystem Inflammatoriska Sjukdomar (NOMID) / Kronisk Infantila Neurologiska, Kutan, Articular Syndrome (CINCA)Muckle-Wells Syndrom (MWS)Familjär Kalla Autoinflammatoriskt Syndrom (FCAS)Familjär Medelhavs Feber (FMF)Kineret är indicerat för behandling av Familjär Medelhavs Feber (FMF). Kineret ska ges i kombination med kolkicin, om det är lämpligt. Still’s DiseaseKineret is indicated in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above for the treatment of Still’s disease, including Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis (SJIA) and Adult-Onset Still’s Disease (AOSD), with active systemic features of moderate to high disease activity, or in patients with continued disease activity after treatment with non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) or glucocorticoids. Kineret can be given as monotherapy or in combination with other anti-inflammatory drugs and disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs).

Ürün özeti:

Revision: 34

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2002-03-08

Bilgilendirme broşürü

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
KINERET 100 MG/0,67 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
anakinra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Kineret är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Kineret
3.
Hur du använder Kineret
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Kineret ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD KINERET ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Kineret innehåller den aktiva substansen anakinra som är en typ av
cytokin (ett immunsuppressivt
medel) som används för att behandla:
-
reumatoid artrit (RA)
-
covid-19 hos patienter som har lunginflammation, behöver extra syrgas
och som löper risk för
andningssvikt
-
periodiska febersyndrom:
-
kryopyrinassocierade periodiska syndrom (CAPS)
o
systemisk multiinflammatorisk sjukdom som bryter ut under
spädbarnsperioden;
neonatal debut (NOMID), även kallad kroniskt infantilt neurologiskt
hud- och
ledsyndrom (CINCA)
o
Muckle-Wells syndrom (MWS)
o
familjärt autoinflammatoriskt köldsyndrom (FCAS)
-
familjär medelhavsfeber (FMF)
-
Stills sjukdom inklusive systemisk juvenil idiopatisk artrit (SJIA)
och vuxendebuterande Stills
sjukdom (AOSD).
Cytokiner är proteiner som produceras i kroppen och som samordnar
kommunikationen mellan celler
och hjälper till att styra cellernas aktivitet. Om du har RA, CAPS,
FMF, Stills sjukdom eller
covid-19-lunginflammation producerar din kropp för 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Kineret 100 mg/0,67 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje graderad förfylld spruta innehåller 100 mg anakinra* per 0,67
ml (150 mg/ml).
*Human interleukin-1 receptorantagonist (r-metHuIL-1ra) som produceras
i _Escherichia coli_-celler
genom rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska).
Klar, färglös till vit injektionsvätska, lösning som kan
innehålla en del produktrelaterade
halvgenomskinliga till vita amorfa partiklar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Reumatoid artrit (RA)
Kineret är avsett att användas i kombination med metotrexat för
behandling av symtom hos vuxna
med RA som svarar otillräckligt på behandling med enbart metotrexat.
Covid-19
Kineret är avsett för behandling av coronavirussjukdom 2019
(covid-19) hos vuxna patienter med
pneumoni som behöver kompletterande syrgasbehandling
(syrgasbehandling med lågflöde eller
högflöde) och som löper risk att progrediera till svår
andningssvikt fastställd som plasmakoncentration
av suPAR (soluble urokinase plasminogen activator receptor) ≥ 6
ng/ml (se avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1).
Periodiska febersyndrom
Kineret är avsett för behandling av följande autoinflammatoriska
periodiska febersyndrom hos vuxna,
ungdomar, barn och spädbarn som är 8 månader och äldre med en
kroppsvikt på 10 kg eller mer:
_Kryopyrinassocierade periodiska syndrom (CAPS) _
Kineret är avsett för behandling av CAPS, inklusive:
-
systemisk multiinflammatorisk sjukdom med neonatal debut
(NOMID)/kroniskt infantilt
neurologiskt hud- och ledsyndrom (CINCA)
-
Muckle-Wells syndrom (MWS)
-
familjärt autoinflammatoriskt köldsyndrom (FCAS).
_Familjär medelhavsfeber (FMF) _
Kineret är avsett för behandling av familjär medelhavsfeber (FMF).
Kineret ska om lämpligt ges i
kombination med kolkicin.
3
Stills sjukdom
Kineret är avset
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 22-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 22-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 22-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 22-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 22-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 22-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 22-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 22-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 22-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 22-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 22-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 22-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 22-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 22-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 22-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 22-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 22-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 22-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 22-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 22-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 22-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 22-12-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin