Kineret

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

anakinra

Available from:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC code:

L04AC03

INN (International Name):

anakinra

Therapeutic group:

immunsuppressiva

Therapeutic area:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

Therapeutic indications:

Rheumatoid Arthritis (RA)Kineret is indicated in adults for the treatment of the signs and symptoms of RA in combination with methotrexate, with an inadequate response to methotrexate alone. COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Periodisk feber syndromesKineret är indicerat för behandling av följande autoinflammatoriskt periodisk feber syndrom hos vuxna, ungdomar, barn och spädbarn i åldern 8 månader och äldre med en kroppsvikt på 10 kg eller däröver:Cryopyrin-Associerad Periodiskt Syndrom (CAPS)Kineret är indicerat för behandling av CAPS, inklusive:Neonatal Debut Multisystem Inflammatoriska Sjukdomar (NOMID) / Kronisk Infantila Neurologiska, Kutan, Articular Syndrome (CINCA)Muckle-Wells Syndrom (MWS)Familjär Kalla Autoinflammatoriskt Syndrom (FCAS)Familjär Medelhavs Feber (FMF)Kineret är indicerat för behandling av Familjär Medelhavs Feber (FMF). Kineret ska ges i kombination med kolkicin, om det är lämpligt. Still’s DiseaseKineret is indicated in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above for the treatment of Still’s disease, including Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis (SJIA) and Adult-Onset Still’s Disease (AOSD), with active systemic features of moderate to high disease activity, or in patients with continued disease activity after treatment with non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) or glucocorticoids. Kineret can be given as monotherapy or in combination with other anti-inflammatory drugs and disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs).

Product summary:

Revision: 34

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2002-03-08

Patient Information leaflet

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
KINERET 100 MG/0,67 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
anakinra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Kineret är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Kineret
3.
Hur du använder Kineret
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Kineret ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD KINERET ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Kineret innehåller den aktiva substansen anakinra som är en typ av
cytokin (ett immunsuppressivt
medel) som används för att behandla:
-
reumatoid artrit (RA)
-
covid-19 hos patienter som har lunginflammation, behöver extra syrgas
och som löper risk för
andningssvikt
-
periodiska febersyndrom:
-
kryopyrinassocierade periodiska syndrom (CAPS)
o
systemisk multiinflammatorisk sjukdom som bryter ut under
spädbarnsperioden;
neonatal debut (NOMID), även kallad kroniskt infantilt neurologiskt
hud- och
ledsyndrom (CINCA)
o
Muckle-Wells syndrom (MWS)
o
familjärt autoinflammatoriskt köldsyndrom (FCAS)
-
familjär medelhavsfeber (FMF)
-
Stills sjukdom inklusive systemisk juvenil idiopatisk artrit (SJIA)
och vuxendebuterande Stills
sjukdom (AOSD).
Cytokiner är proteiner som produceras i kroppen och som samordnar
kommunikationen mellan celler
och hjälper till att styra cellernas aktivitet. Om du har RA, CAPS,
FMF, Stills sjukdom eller
covid-19-lunginflammation producerar din kropp för 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Kineret 100 mg/0,67 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje graderad förfylld spruta innehåller 100 mg anakinra* per 0,67
ml (150 mg/ml).
*Human interleukin-1 receptorantagonist (r-metHuIL-1ra) som produceras
i _Escherichia coli_-celler
genom rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska).
Klar, färglös till vit injektionsvätska, lösning som kan
innehålla en del produktrelaterade
halvgenomskinliga till vita amorfa partiklar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Reumatoid artrit (RA)
Kineret är avsett att användas i kombination med metotrexat för
behandling av symtom hos vuxna
med RA som svarar otillräckligt på behandling med enbart metotrexat.
Covid-19
Kineret är avsett för behandling av coronavirussjukdom 2019
(covid-19) hos vuxna patienter med
pneumoni som behöver kompletterande syrgasbehandling
(syrgasbehandling med lågflöde eller
högflöde) och som löper risk att progrediera till svår
andningssvikt fastställd som plasmakoncentration
av suPAR (soluble urokinase plasminogen activator receptor) ≥ 6
ng/ml (se avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1).
Periodiska febersyndrom
Kineret är avsett för behandling av följande autoinflammatoriska
periodiska febersyndrom hos vuxna,
ungdomar, barn och spädbarn som är 8 månader och äldre med en
kroppsvikt på 10 kg eller mer:
_Kryopyrinassocierade periodiska syndrom (CAPS) _
Kineret är avsett för behandling av CAPS, inklusive:
-
systemisk multiinflammatorisk sjukdom med neonatal debut
(NOMID)/kroniskt infantilt
neurologiskt hud- och ledsyndrom (CINCA)
-
Muckle-Wells syndrom (MWS)
-
familjärt autoinflammatoriskt köldsyndrom (FCAS).
_Familjär medelhavsfeber (FMF) _
Kineret är avsett för behandling av familjär medelhavsfeber (FMF).
Kineret ska om lämpligt ges i
kombination med kolkicin.
3
Stills sjukdom
Kineret är avset
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 21-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 21-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 22-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 21-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 22-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 21-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 22-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 21-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 22-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 22-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 21-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 22-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 21-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 22-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 21-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 22-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 22-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 22-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 21-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 22-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 21-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 21-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 22-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 21-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 21-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 22-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 21-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 22-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 21-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 22-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 21-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 22-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 22-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 21-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 22-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 21-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 22-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 22-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 21-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 22-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 21-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 21-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 21-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 21-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 21-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 22-12-2021

Search alerts related to this product

View documents history