Kineret

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

anakinra

Disponible depuis:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Code ATC:

L04AC03

DCI (Dénomination commune internationale):

anakinra

Groupe thérapeutique:

immunsuppressiva

Domaine thérapeutique:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

indications thérapeutiques:

Rheumatoid Arthritis (RA)Kineret is indicated in adults for the treatment of the signs and symptoms of RA in combination with methotrexate, with an inadequate response to methotrexate alone. COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Periodisk feber syndromesKineret är indicerat för behandling av följande autoinflammatoriskt periodisk feber syndrom hos vuxna, ungdomar, barn och spädbarn i åldern 8 månader och äldre med en kroppsvikt på 10 kg eller däröver:Cryopyrin-Associerad Periodiskt Syndrom (CAPS)Kineret är indicerat för behandling av CAPS, inklusive:Neonatal Debut Multisystem Inflammatoriska Sjukdomar (NOMID) / Kronisk Infantila Neurologiska, Kutan, Articular Syndrome (CINCA)Muckle-Wells Syndrom (MWS)Familjär Kalla Autoinflammatoriskt Syndrom (FCAS)Familjär Medelhavs Feber (FMF)Kineret är indicerat för behandling av Familjär Medelhavs Feber (FMF). Kineret ska ges i kombination med kolkicin, om det är lämpligt. Still’s DiseaseKineret is indicated in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above for the treatment of Still’s disease, including Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis (SJIA) and Adult-Onset Still’s Disease (AOSD), with active systemic features of moderate to high disease activity, or in patients with continued disease activity after treatment with non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) or glucocorticoids. Kineret can be given as monotherapy or in combination with other anti-inflammatory drugs and disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs).

Descriptif du produit:

Revision: 34

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2002-03-08

Notice patient

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
KINERET 100 MG/0,67 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
anakinra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Kineret är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Kineret
3.
Hur du använder Kineret
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Kineret ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD KINERET ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Kineret innehåller den aktiva substansen anakinra som är en typ av
cytokin (ett immunsuppressivt
medel) som används för att behandla:
-
reumatoid artrit (RA)
-
covid-19 hos patienter som har lunginflammation, behöver extra syrgas
och som löper risk för
andningssvikt
-
periodiska febersyndrom:
-
kryopyrinassocierade periodiska syndrom (CAPS)
o
systemisk multiinflammatorisk sjukdom som bryter ut under
spädbarnsperioden;
neonatal debut (NOMID), även kallad kroniskt infantilt neurologiskt
hud- och
ledsyndrom (CINCA)
o
Muckle-Wells syndrom (MWS)
o
familjärt autoinflammatoriskt köldsyndrom (FCAS)
-
familjär medelhavsfeber (FMF)
-
Stills sjukdom inklusive systemisk juvenil idiopatisk artrit (SJIA)
och vuxendebuterande Stills
sjukdom (AOSD).
Cytokiner är proteiner som produceras i kroppen och som samordnar
kommunikationen mellan celler
och hjälper till att styra cellernas aktivitet. Om du har RA, CAPS,
FMF, Stills sjukdom eller
covid-19-lunginflammation producerar din kropp för 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Kineret 100 mg/0,67 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje graderad förfylld spruta innehåller 100 mg anakinra* per 0,67
ml (150 mg/ml).
*Human interleukin-1 receptorantagonist (r-metHuIL-1ra) som produceras
i _Escherichia coli_-celler
genom rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska).
Klar, färglös till vit injektionsvätska, lösning som kan
innehålla en del produktrelaterade
halvgenomskinliga till vita amorfa partiklar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Reumatoid artrit (RA)
Kineret är avsett att användas i kombination med metotrexat för
behandling av symtom hos vuxna
med RA som svarar otillräckligt på behandling med enbart metotrexat.
Covid-19
Kineret är avsett för behandling av coronavirussjukdom 2019
(covid-19) hos vuxna patienter med
pneumoni som behöver kompletterande syrgasbehandling
(syrgasbehandling med lågflöde eller
högflöde) och som löper risk att progrediera till svår
andningssvikt fastställd som plasmakoncentration
av suPAR (soluble urokinase plasminogen activator receptor) ≥ 6
ng/ml (se avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1).
Periodiska febersyndrom
Kineret är avsett för behandling av följande autoinflammatoriska
periodiska febersyndrom hos vuxna,
ungdomar, barn och spädbarn som är 8 månader och äldre med en
kroppsvikt på 10 kg eller mer:
_Kryopyrinassocierade periodiska syndrom (CAPS) _
Kineret är avsett för behandling av CAPS, inklusive:
-
systemisk multiinflammatorisk sjukdom med neonatal debut
(NOMID)/kroniskt infantilt
neurologiskt hud- och ledsyndrom (CINCA)
-
Muckle-Wells syndrom (MWS)
-
familjärt autoinflammatoriskt köldsyndrom (FCAS).
_Familjär medelhavsfeber (FMF) _
Kineret är avsett för behandling av familjär medelhavsfeber (FMF).
Kineret ska om lämpligt ges i
kombination med kolkicin.
3
Stills sjukdom
Kineret är avset
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 22-12-2021
Notice patient Notice patient espagnol 21-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 22-12-2021
Notice patient Notice patient tchèque 21-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 22-12-2021
Notice patient Notice patient danois 21-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 22-12-2021
Notice patient Notice patient allemand 21-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 22-12-2021
Notice patient Notice patient estonien 21-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 22-12-2021
Notice patient Notice patient grec 21-03-2024
Notice patient Notice patient anglais 21-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 22-12-2021
Notice patient Notice patient français 21-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 22-12-2021
Notice patient Notice patient italien 21-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 22-12-2021
Notice patient Notice patient letton 21-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 22-12-2021
Notice patient Notice patient lituanien 21-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 22-12-2021
Notice patient Notice patient hongrois 21-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 22-12-2021
Notice patient Notice patient maltais 21-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 22-12-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 21-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 22-12-2021
Notice patient Notice patient polonais 21-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 22-12-2021
Notice patient Notice patient portugais 21-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 22-12-2021
Notice patient Notice patient roumain 21-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 22-12-2021
Notice patient Notice patient slovaque 21-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 22-12-2021
Notice patient Notice patient slovène 21-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 22-12-2021
Notice patient Notice patient finnois 21-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 22-12-2021
Notice patient Notice patient norvégien 21-03-2024
Notice patient Notice patient islandais 21-03-2024
Notice patient Notice patient croate 21-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 22-12-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents