Kineret

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-03-2024

Principio attivo:

anakinra

Commercializzato da:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Codice ATC:

L04AC03

INN (Nome Internazionale):

anakinra

Gruppo terapeutico:

immunsuppressiva

Area terapeutica:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

Indicazioni terapeutiche:

Rheumatoid Arthritis (RA)Kineret is indicated in adults for the treatment of the signs and symptoms of RA in combination with methotrexate, with an inadequate response to methotrexate alone. COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Periodisk feber syndromesKineret är indicerat för behandling av följande autoinflammatoriskt periodisk feber syndrom hos vuxna, ungdomar, barn och spädbarn i åldern 8 månader och äldre med en kroppsvikt på 10 kg eller däröver:Cryopyrin-Associerad Periodiskt Syndrom (CAPS)Kineret är indicerat för behandling av CAPS, inklusive:Neonatal Debut Multisystem Inflammatoriska Sjukdomar (NOMID) / Kronisk Infantila Neurologiska, Kutan, Articular Syndrome (CINCA)Muckle-Wells Syndrom (MWS)Familjär Kalla Autoinflammatoriskt Syndrom (FCAS)Familjär Medelhavs Feber (FMF)Kineret är indicerat för behandling av Familjär Medelhavs Feber (FMF). Kineret ska ges i kombination med kolkicin, om det är lämpligt. Still’s DiseaseKineret is indicated in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above for the treatment of Still’s disease, including Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis (SJIA) and Adult-Onset Still’s Disease (AOSD), with active systemic features of moderate to high disease activity, or in patients with continued disease activity after treatment with non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) or glucocorticoids. Kineret can be given as monotherapy or in combination with other anti-inflammatory drugs and disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs).

Dettagli prodotto:

Revision: 34

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2002-03-08

Foglio illustrativo

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
KINERET 100 MG/0,67 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
anakinra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Kineret är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Kineret
3.
Hur du använder Kineret
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Kineret ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD KINERET ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Kineret innehåller den aktiva substansen anakinra som är en typ av
cytokin (ett immunsuppressivt
medel) som används för att behandla:
-
reumatoid artrit (RA)
-
covid-19 hos patienter som har lunginflammation, behöver extra syrgas
och som löper risk för
andningssvikt
-
periodiska febersyndrom:
-
kryopyrinassocierade periodiska syndrom (CAPS)
o
systemisk multiinflammatorisk sjukdom som bryter ut under
spädbarnsperioden;
neonatal debut (NOMID), även kallad kroniskt infantilt neurologiskt
hud- och
ledsyndrom (CINCA)
o
Muckle-Wells syndrom (MWS)
o
familjärt autoinflammatoriskt köldsyndrom (FCAS)
-
familjär medelhavsfeber (FMF)
-
Stills sjukdom inklusive systemisk juvenil idiopatisk artrit (SJIA)
och vuxendebuterande Stills
sjukdom (AOSD).
Cytokiner är proteiner som produceras i kroppen och som samordnar
kommunikationen mellan celler
och hjälper till att styra cellernas aktivitet. Om du har RA, CAPS,
FMF, Stills sjukdom eller
covid-19-lunginflammation producerar din kropp för 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Kineret 100 mg/0,67 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje graderad förfylld spruta innehåller 100 mg anakinra* per 0,67
ml (150 mg/ml).
*Human interleukin-1 receptorantagonist (r-metHuIL-1ra) som produceras
i _Escherichia coli_-celler
genom rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska).
Klar, färglös till vit injektionsvätska, lösning som kan
innehålla en del produktrelaterade
halvgenomskinliga till vita amorfa partiklar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Reumatoid artrit (RA)
Kineret är avsett att användas i kombination med metotrexat för
behandling av symtom hos vuxna
med RA som svarar otillräckligt på behandling med enbart metotrexat.
Covid-19
Kineret är avsett för behandling av coronavirussjukdom 2019
(covid-19) hos vuxna patienter med
pneumoni som behöver kompletterande syrgasbehandling
(syrgasbehandling med lågflöde eller
högflöde) och som löper risk att progrediera till svår
andningssvikt fastställd som plasmakoncentration
av suPAR (soluble urokinase plasminogen activator receptor) ≥ 6
ng/ml (se avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1).
Periodiska febersyndrom
Kineret är avsett för behandling av följande autoinflammatoriska
periodiska febersyndrom hos vuxna,
ungdomar, barn och spädbarn som är 8 månader och äldre med en
kroppsvikt på 10 kg eller mer:
_Kryopyrinassocierade periodiska syndrom (CAPS) _
Kineret är avsett för behandling av CAPS, inklusive:
-
systemisk multiinflammatorisk sjukdom med neonatal debut
(NOMID)/kroniskt infantilt
neurologiskt hud- och ledsyndrom (CINCA)
-
Muckle-Wells syndrom (MWS)
-
familjärt autoinflammatoriskt köldsyndrom (FCAS).
_Familjär medelhavsfeber (FMF) _
Kineret är avsett för behandling av familjär medelhavsfeber (FMF).
Kineret ska om lämpligt ges i
kombination med kolkicin.
3
Stills sjukdom
Kineret är avset
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 22-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 22-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 22-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 22-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 22-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 22-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 22-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 22-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-03-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti