Ketek

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

telitromicin

Mevcut itibaren:

Aventis Pharma S.A.

ATC kodu:

J01FA15

INN (International Adı):

telithromycin

Terapötik grubu:

Antibacterials za sistemsko uporabo,

Terapötik alanı:

Sinusitis; Tonsillitis; Bronchitis, Chronic; Pharyngitis; Community-Acquired Infections; Pneumonia, Bacterial

Terapötik endikasyonlar:

Pri predpisovanju zdravila Ketek je treba upoštevati uradne smernice glede ustrezne uporabe antibakterijskih sredstev in lokalne razširjenosti odpornosti. Ketek je indicirano za zdravljenje naslednjih okužb:Pri bolnikih od 18 let in oldercommunity-pridobljena pljučnica, blagi ali zmerni. pri zdravljenju okužbe, ki jih povzročajo znano, ali obstaja sum, beta-lactam - in / ali macrolide-odpornih sevov (v skladu z zgodovino bolnikov ali nacionalni in / ali regionalni odpornost podatkov), ki jo zajema protibakterijski spekter telithromycin:akutna poslabšanja kroničnega bronhitisa;akutni sinusitis;Pri bolnikih od 12. leta in oldertonsillitis / pharyngitis ki jih povzroča Streptococcus pyogenes, kot alternativa, ko beta-lactam antibiotiki niso ustrezno v državah / regijah precejšnje razširjenosti macrolide-odporne S. pyogenes, ko posreduje ermTR ali mefA.

Ürün özeti:

Revision: 25

Yetkilendirme durumu:

Umaknjeno

Yetkilendirme tarihi:

2001-07-09

Bilgilendirme broşürü

                                21
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Aventis Pharma S.A.
20, Avenue Raymond Aron
F-92160 ANTONY
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/01/191/001 10 tablet
EU/1/01/191/002 14 tablet
EU/1/01/191/003 20 tablet
EU/1/01/191/004 100 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ketek
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
1.
IME ZDRAVILA
Ketek 400 mg filmsko obložene tablete
telitromicin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Aventis Pharma S.A.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Upor. do
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
23
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
24
NAVODILO ZA UPORABO
KETEK 400 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
telitromicin
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte s svojim zdravnikom, s
farmacevtom ali z
medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte s svojim
zdravnikom, s farmacevtom ali z
medicinsko sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli
neželene učinke, ki niso navedeni
v tem navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
:
1.
Kaj je zdravilo Ketek in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Ketek
_ _
3.
Kako jemati zdravilo Ketek
_ _
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Ketek
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO KETEK IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Ketek vsebuje zdravilno učinkovino telitromicin.
Ketek je
MAKROLIDNI ANTIBIOTIK
. Antibiotiki ustavijo rast 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Ketek 400 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 400 mg telitromicina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta.
Svetlo oranžne, podolgovate, bikonveksne tablete z oznako ‘H3647’
na eni strani in ‘400’ na drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Pri predpisovanju zdravila Ketek je treba upoštevati uradne smernice
za ustrezno uporabo
protibakterijskih zdravil in podatke o lokalni prevalenci odpornosti
(glejte tudi poglavji 4.4 in 5.1).
Ketek je indiciran za zdravljenje naslednjih okužb:
_Pri bolnikih, starih 18. let in starejših: _
-
Blage ali zmerne pljučnice, dobljene v domačem okolju (glejte
poglavje 4.4).
-
Zdravljenje okužb, ki so jih ali bi jih lahko povzročili sevi,
odporni proti betalaktamskim ali
makrolidnim antibiotikom ali obojim (glede na anamnezo bolnika ali
nacionalne in/ali
regionalne podatke o odpornosti), ki jih pokriva protibakterijski
spekter telitromicina (glejte
poglavji 4.4 in 5.1):
-
akutnega poslabšanja kroničnega bronhitisa.
-
akutnega sinuzitisa.
_Pri bolnikih, starih 12 let in starejših: _
-
Tonzilitisa/faringitisa, ki ga povzroča
_Streptococcus pyogenes_
, kot alternativa, kadar
betalaktamski antibiotiki niso primerni v državah/regijah s
signifikantno prevalenco proti
makrolidom odpornega
_S. pyogenes_
, če je odpornost posledica ermTR ali mefA (glejte
poglavji 4.4 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 800 mg enkrat na dan, tj. dve 400 mg tableti
enkrat na dan.
_ _
_Pri bolnikih, starih 18 let in starejših, je shema zdravljenja glede
na indikacijo: _
-
Pljučnica, dobljena v domačem okolju: 800 mg enkrat na dan od 7 do
10 dni.
-
Akutno poslabšanje kroničnega bronhitisa: 800 mg enkrat na dan 5
dni.
-
Akutni sinuzitis: 800 mg enkrat na dan 5 dni.
-
Tonzilitis/faringitis, ki ga p
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 19-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 19-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 19-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 19-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 19-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 19-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 19-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 19-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 19-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 19-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 19-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 19-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 19-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 19-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 19-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 19-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 19-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 19-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 19-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 19-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 19-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 19-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 19-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 19-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 19-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 19-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 19-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 19-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 19-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 19-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 19-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 19-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 19-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 19-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 19-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 19-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 19-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 19-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 19-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 19-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 19-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 19-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 19-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 19-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 19-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 19-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 19-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 19-06-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin