Ketek

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
19-06-2019

Ingredient activ:

telitromicin

Disponibil de la:

Aventis Pharma S.A.

Codul ATC:

J01FA15

INN (nume internaţional):

telithromycin

Grupul Terapeutică:

Antibacterials za sistemsko uporabo,

Zonă Terapeutică:

Sinusitis; Tonsillitis; Bronchitis, Chronic; Pharyngitis; Community-Acquired Infections; Pneumonia, Bacterial

Indicații terapeutice:

Pri predpisovanju zdravila Ketek je treba upoštevati uradne smernice glede ustrezne uporabe antibakterijskih sredstev in lokalne razširjenosti odpornosti. Ketek je indicirano za zdravljenje naslednjih okužb:Pri bolnikih od 18 let in oldercommunity-pridobljena pljučnica, blagi ali zmerni. pri zdravljenju okužbe, ki jih povzročajo znano, ali obstaja sum, beta-lactam - in / ali macrolide-odpornih sevov (v skladu z zgodovino bolnikov ali nacionalni in / ali regionalni odpornost podatkov), ki jo zajema protibakterijski spekter telithromycin:akutna poslabšanja kroničnega bronhitisa;akutni sinusitis;Pri bolnikih od 12. leta in oldertonsillitis / pharyngitis ki jih povzroča Streptococcus pyogenes, kot alternativa, ko beta-lactam antibiotiki niso ustrezno v državah / regijah precejšnje razširjenosti macrolide-odporne S. pyogenes, ko posreduje ermTR ali mefA.

Rezumat produs:

Revision: 25

Statutul autorizaţiei:

Umaknjeno

Data de autorizare:

2001-07-09

Prospect

                                21
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Aventis Pharma S.A.
20, Avenue Raymond Aron
F-92160 ANTONY
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/01/191/001 10 tablet
EU/1/01/191/002 14 tablet
EU/1/01/191/003 20 tablet
EU/1/01/191/004 100 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ketek
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
1.
IME ZDRAVILA
Ketek 400 mg filmsko obložene tablete
telitromicin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Aventis Pharma S.A.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Upor. do
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
23
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
24
NAVODILO ZA UPORABO
KETEK 400 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
telitromicin
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte s svojim zdravnikom, s
farmacevtom ali z
medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte s svojim
zdravnikom, s farmacevtom ali z
medicinsko sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli
neželene učinke, ki niso navedeni
v tem navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
:
1.
Kaj je zdravilo Ketek in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Ketek
_ _
3.
Kako jemati zdravilo Ketek
_ _
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Ketek
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO KETEK IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Ketek vsebuje zdravilno učinkovino telitromicin.
Ketek je
MAKROLIDNI ANTIBIOTIK
. Antibiotiki ustavijo rast 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Ketek 400 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 400 mg telitromicina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta.
Svetlo oranžne, podolgovate, bikonveksne tablete z oznako ‘H3647’
na eni strani in ‘400’ na drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Pri predpisovanju zdravila Ketek je treba upoštevati uradne smernice
za ustrezno uporabo
protibakterijskih zdravil in podatke o lokalni prevalenci odpornosti
(glejte tudi poglavji 4.4 in 5.1).
Ketek je indiciran za zdravljenje naslednjih okužb:
_Pri bolnikih, starih 18. let in starejših: _
-
Blage ali zmerne pljučnice, dobljene v domačem okolju (glejte
poglavje 4.4).
-
Zdravljenje okužb, ki so jih ali bi jih lahko povzročili sevi,
odporni proti betalaktamskim ali
makrolidnim antibiotikom ali obojim (glede na anamnezo bolnika ali
nacionalne in/ali
regionalne podatke o odpornosti), ki jih pokriva protibakterijski
spekter telitromicina (glejte
poglavji 4.4 in 5.1):
-
akutnega poslabšanja kroničnega bronhitisa.
-
akutnega sinuzitisa.
_Pri bolnikih, starih 12 let in starejših: _
-
Tonzilitisa/faringitisa, ki ga povzroča
_Streptococcus pyogenes_
, kot alternativa, kadar
betalaktamski antibiotiki niso primerni v državah/regijah s
signifikantno prevalenco proti
makrolidom odpornega
_S. pyogenes_
, če je odpornost posledica ermTR ali mefA (glejte
poglavji 4.4 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 800 mg enkrat na dan, tj. dve 400 mg tableti
enkrat na dan.
_ _
_Pri bolnikih, starih 18 let in starejših, je shema zdravljenja glede
na indikacijo: _
-
Pljučnica, dobljena v domačem okolju: 800 mg enkrat na dan od 7 do
10 dni.
-
Akutno poslabšanje kroničnega bronhitisa: 800 mg enkrat na dan 5
dni.
-
Akutni sinuzitis: 800 mg enkrat na dan 5 dni.
-
Tonzilitis/faringitis, ki ga p
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-06-2019
Prospect Prospect spaniolă 19-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-06-2019
Prospect Prospect cehă 19-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-06-2019
Prospect Prospect daneză 19-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-06-2019
Prospect Prospect germană 19-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-06-2019
Prospect Prospect estoniană 19-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-06-2019
Prospect Prospect greacă 19-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-06-2019
Prospect Prospect engleză 19-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-06-2019
Prospect Prospect franceză 19-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-06-2019
Prospect Prospect italiană 19-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-06-2019
Prospect Prospect letonă 19-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-06-2019
Prospect Prospect lituaniană 19-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-06-2019
Prospect Prospect maghiară 19-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-06-2019
Prospect Prospect malteză 19-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-06-2019
Prospect Prospect olandeză 19-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-06-2019
Prospect Prospect poloneză 19-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-06-2019
Prospect Prospect portugheză 19-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-06-2019
Prospect Prospect română 19-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-06-2019
Prospect Prospect slovacă 19-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-06-2019
Prospect Prospect finlandeză 19-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-06-2019
Prospect Prospect suedeză 19-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-06-2019
Prospect Prospect norvegiană 19-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-06-2019
Prospect Prospect islandeză 19-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-06-2019
Prospect Prospect croată 19-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-06-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor