Ketek

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
19-06-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
19-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-06-2019

Toimeaine:

telitromicin

Saadav alates:

Aventis Pharma S.A.

ATC kood:

J01FA15

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

telithromycin

Terapeutiline rühm:

Antibacterials za sistemsko uporabo,

Terapeutiline ala:

Sinusitis; Tonsillitis; Bronchitis, Chronic; Pharyngitis; Community-Acquired Infections; Pneumonia, Bacterial

Näidustused:

Pri predpisovanju zdravila Ketek je treba upoštevati uradne smernice glede ustrezne uporabe antibakterijskih sredstev in lokalne razširjenosti odpornosti. Ketek je indicirano za zdravljenje naslednjih okužb:Pri bolnikih od 18 let in oldercommunity-pridobljena pljučnica, blagi ali zmerni. pri zdravljenju okužbe, ki jih povzročajo znano, ali obstaja sum, beta-lactam - in / ali macrolide-odpornih sevov (v skladu z zgodovino bolnikov ali nacionalni in / ali regionalni odpornost podatkov), ki jo zajema protibakterijski spekter telithromycin:akutna poslabšanja kroničnega bronhitisa;akutni sinusitis;Pri bolnikih od 12. leta in oldertonsillitis / pharyngitis ki jih povzroča Streptococcus pyogenes, kot alternativa, ko beta-lactam antibiotiki niso ustrezno v državah / regijah precejšnje razširjenosti macrolide-odporne S. pyogenes, ko posreduje ermTR ali mefA.

Toote kokkuvõte:

Revision: 25

Volitamisolek:

Umaknjeno

Loa andmise kuupäev:

2001-07-09

Infovoldik

                                21
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Aventis Pharma S.A.
20, Avenue Raymond Aron
F-92160 ANTONY
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/01/191/001 10 tablet
EU/1/01/191/002 14 tablet
EU/1/01/191/003 20 tablet
EU/1/01/191/004 100 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ketek
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
1.
IME ZDRAVILA
Ketek 400 mg filmsko obložene tablete
telitromicin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Aventis Pharma S.A.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Upor. do
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
23
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
24
NAVODILO ZA UPORABO
KETEK 400 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
telitromicin
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte s svojim zdravnikom, s
farmacevtom ali z
medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte s svojim
zdravnikom, s farmacevtom ali z
medicinsko sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli
neželene učinke, ki niso navedeni
v tem navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
:
1.
Kaj je zdravilo Ketek in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Ketek
_ _
3.
Kako jemati zdravilo Ketek
_ _
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Ketek
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO KETEK IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Ketek vsebuje zdravilno učinkovino telitromicin.
Ketek je
MAKROLIDNI ANTIBIOTIK
. Antibiotiki ustavijo rast 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Ketek 400 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 400 mg telitromicina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta.
Svetlo oranžne, podolgovate, bikonveksne tablete z oznako ‘H3647’
na eni strani in ‘400’ na drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Pri predpisovanju zdravila Ketek je treba upoštevati uradne smernice
za ustrezno uporabo
protibakterijskih zdravil in podatke o lokalni prevalenci odpornosti
(glejte tudi poglavji 4.4 in 5.1).
Ketek je indiciran za zdravljenje naslednjih okužb:
_Pri bolnikih, starih 18. let in starejših: _
-
Blage ali zmerne pljučnice, dobljene v domačem okolju (glejte
poglavje 4.4).
-
Zdravljenje okužb, ki so jih ali bi jih lahko povzročili sevi,
odporni proti betalaktamskim ali
makrolidnim antibiotikom ali obojim (glede na anamnezo bolnika ali
nacionalne in/ali
regionalne podatke o odpornosti), ki jih pokriva protibakterijski
spekter telitromicina (glejte
poglavji 4.4 in 5.1):
-
akutnega poslabšanja kroničnega bronhitisa.
-
akutnega sinuzitisa.
_Pri bolnikih, starih 12 let in starejših: _
-
Tonzilitisa/faringitisa, ki ga povzroča
_Streptococcus pyogenes_
, kot alternativa, kadar
betalaktamski antibiotiki niso primerni v državah/regijah s
signifikantno prevalenco proti
makrolidom odpornega
_S. pyogenes_
, če je odpornost posledica ermTR ali mefA (glejte
poglavji 4.4 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 800 mg enkrat na dan, tj. dve 400 mg tableti
enkrat na dan.
_ _
_Pri bolnikih, starih 18 let in starejših, je shema zdravljenja glede
na indikacijo: _
-
Pljučnica, dobljena v domačem okolju: 800 mg enkrat na dan od 7 do
10 dni.
-
Akutno poslabšanje kroničnega bronhitisa: 800 mg enkrat na dan 5
dni.
-
Akutni sinuzitis: 800 mg enkrat na dan 5 dni.
-
Tonzilitis/faringitis, ki ga p
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 19-06-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 19-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-06-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 19-06-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 19-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-06-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 19-06-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 19-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-06-2019
Infovoldik Infovoldik taani 19-06-2019
Toote omadused Toote omadused taani 19-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-06-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 19-06-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 19-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-06-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 19-06-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 19-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-06-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 19-06-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 19-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-06-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 19-06-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 19-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-06-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 19-06-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 19-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-06-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 19-06-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 19-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-06-2019
Infovoldik Infovoldik läti 19-06-2019
Toote omadused Toote omadused läti 19-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-06-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 19-06-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 19-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-06-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 19-06-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 19-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-06-2019
Infovoldik Infovoldik malta 19-06-2019
Toote omadused Toote omadused malta 19-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-06-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 19-06-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 19-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-06-2019
Infovoldik Infovoldik poola 19-06-2019
Toote omadused Toote omadused poola 19-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-06-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 19-06-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 19-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-06-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 19-06-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 19-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-06-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 19-06-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 19-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-06-2019
Infovoldik Infovoldik soome 19-06-2019
Toote omadused Toote omadused soome 19-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-06-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 19-06-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 19-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-06-2019
Infovoldik Infovoldik norra 19-06-2019
Toote omadused Toote omadused norra 19-06-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 19-06-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 19-06-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 19-06-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 19-06-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu