Ketek

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

telitromicin

Предлага се от:

Aventis Pharma S.A.

АТС код:

J01FA15

INN (Международно Name):

telithromycin

Терапевтична група:

Antibacterials za sistemsko uporabo,

Терапевтична област:

Sinusitis; Tonsillitis; Bronchitis, Chronic; Pharyngitis; Community-Acquired Infections; Pneumonia, Bacterial

Терапевтични показания:

Pri predpisovanju zdravila Ketek je treba upoštevati uradne smernice glede ustrezne uporabe antibakterijskih sredstev in lokalne razširjenosti odpornosti. Ketek je indicirano za zdravljenje naslednjih okužb:Pri bolnikih od 18 let in oldercommunity-pridobljena pljučnica, blagi ali zmerni. pri zdravljenju okužbe, ki jih povzročajo znano, ali obstaja sum, beta-lactam - in / ali macrolide-odpornih sevov (v skladu z zgodovino bolnikov ali nacionalni in / ali regionalni odpornost podatkov), ki jo zajema protibakterijski spekter telithromycin:akutna poslabšanja kroničnega bronhitisa;akutni sinusitis;Pri bolnikih od 12. leta in oldertonsillitis / pharyngitis ki jih povzroča Streptococcus pyogenes, kot alternativa, ko beta-lactam antibiotiki niso ustrezno v državah / regijah precejšnje razširjenosti macrolide-odporne S. pyogenes, ko posreduje ermTR ali mefA.

Каталог на резюме:

Revision: 25

Статус Оторизация:

Umaknjeno

Дата Оторизация:

2001-07-09

Листовка

                                21
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Aventis Pharma S.A.
20, Avenue Raymond Aron
F-92160 ANTONY
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/01/191/001 10 tablet
EU/1/01/191/002 14 tablet
EU/1/01/191/003 20 tablet
EU/1/01/191/004 100 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ketek
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
1.
IME ZDRAVILA
Ketek 400 mg filmsko obložene tablete
telitromicin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Aventis Pharma S.A.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Upor. do
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
23
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
24
NAVODILO ZA UPORABO
KETEK 400 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
telitromicin
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte s svojim zdravnikom, s
farmacevtom ali z
medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte s svojim
zdravnikom, s farmacevtom ali z
medicinsko sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli
neželene učinke, ki niso navedeni
v tem navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
:
1.
Kaj je zdravilo Ketek in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Ketek
_ _
3.
Kako jemati zdravilo Ketek
_ _
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Ketek
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO KETEK IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Ketek vsebuje zdravilno učinkovino telitromicin.
Ketek je
MAKROLIDNI ANTIBIOTIK
. Antibiotiki ustavijo rast 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Ketek 400 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 400 mg telitromicina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta.
Svetlo oranžne, podolgovate, bikonveksne tablete z oznako ‘H3647’
na eni strani in ‘400’ na drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Pri predpisovanju zdravila Ketek je treba upoštevati uradne smernice
za ustrezno uporabo
protibakterijskih zdravil in podatke o lokalni prevalenci odpornosti
(glejte tudi poglavji 4.4 in 5.1).
Ketek je indiciran za zdravljenje naslednjih okužb:
_Pri bolnikih, starih 18. let in starejših: _
-
Blage ali zmerne pljučnice, dobljene v domačem okolju (glejte
poglavje 4.4).
-
Zdravljenje okužb, ki so jih ali bi jih lahko povzročili sevi,
odporni proti betalaktamskim ali
makrolidnim antibiotikom ali obojim (glede na anamnezo bolnika ali
nacionalne in/ali
regionalne podatke o odpornosti), ki jih pokriva protibakterijski
spekter telitromicina (glejte
poglavji 4.4 in 5.1):
-
akutnega poslabšanja kroničnega bronhitisa.
-
akutnega sinuzitisa.
_Pri bolnikih, starih 12 let in starejših: _
-
Tonzilitisa/faringitisa, ki ga povzroča
_Streptococcus pyogenes_
, kot alternativa, kadar
betalaktamski antibiotiki niso primerni v državah/regijah s
signifikantno prevalenco proti
makrolidom odpornega
_S. pyogenes_
, če je odpornost posledica ermTR ali mefA (glejte
poglavji 4.4 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 800 mg enkrat na dan, tj. dve 400 mg tableti
enkrat na dan.
_ _
_Pri bolnikih, starih 18 let in starejših, je shema zdravljenja glede
na indikacijo: _
-
Pljučnica, dobljena v domačem okolju: 800 mg enkrat na dan od 7 do
10 dni.
-
Akutno poslabšanje kroničnega bronhitisa: 800 mg enkrat na dan 5
dni.
-
Akutni sinuzitis: 800 mg enkrat na dan 5 dni.
-
Tonzilitis/faringitis, ki ga p
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 19-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-06-2019
Листовка Листовка испански 19-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-06-2019
Листовка Листовка чешки 19-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-06-2019
Листовка Листовка датски 19-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-06-2019
Листовка Листовка немски 19-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-06-2019
Листовка Листовка естонски 19-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-06-2019
Листовка Листовка гръцки 19-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-06-2019
Листовка Листовка английски 19-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-06-2019
Листовка Листовка френски 19-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-06-2019
Листовка Листовка италиански 19-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-06-2019
Листовка Листовка латвийски 19-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-06-2019
Листовка Листовка литовски 19-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-06-2019
Листовка Листовка унгарски 19-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-06-2019
Листовка Листовка малтийски 19-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-06-2019
Листовка Листовка нидерландски 19-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-06-2019
Листовка Листовка полски 19-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-06-2019
Листовка Листовка португалски 19-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-06-2019
Листовка Листовка румънски 19-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-06-2019
Листовка Листовка словашки 19-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-06-2019
Листовка Листовка фински 19-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-06-2019
Листовка Листовка шведски 19-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-06-2019
Листовка Листовка норвежки 19-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-06-2019
Листовка Листовка исландски 19-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-06-2019
Листовка Листовка хърватски 19-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-06-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите