Karvezide

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

irbesartan, hydrochlorothiazid

Mevcut itibaren:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kodu:

C09DA04

INN (International Adı):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapötik grubu:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Terapötik alanı:

Forhøjet blodtryk

Terapötik endikasyonlar:

Behandling af essentiel hypertension. Denne fastdosekombination er indiceret hos voksne patienter, hvis blodtryk ikke kontrolleres tilstrækkeligt på alene irbesartan eller hydrochlorothiazid.

Ürün özeti:

Revision: 47

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

1998-10-16

Bilgilendirme broşürü

                                106
B. INDLÆGSSEDDEL
107
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
KARVEZIDE 150 MG/12,5 MG TABLETTER
irbesartan/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide

Lægen har ordineret Karvezide til dig personligt. Lad derfor være
med at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Karvezide
3.
Sådan skal du tage Karvezide
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Karvezide indeholder en kombination af to aktive lægemidler,
irbesartan og hydrochlorthiazid.
Irbesartan tilhører en medicingruppe der kaldes angiotensin-II
receptorantagonister. Angiotensin-II er
et stof, der produceres i kroppen, og som binder sig til receptorer i
blodårerne og får dem til at trække
sig sammen. Det medfører, at blodtrykket øges. Irbesartan forebygger
at angiotensin-II binder sig til
disse receptorer. Derved afslappes blodårerne, og blodtrykket falder.
Hydrochlorthiazid tilhører en medicingruppe, der kaldes
thiaziddiuretika. Thiaziddiuretika øger
urinudskillelse og sænker derved blodtrykket.
Når de to aktive stoffer i Karvezide gives samtidigt, er deres effekt
på blodtrykket større, end hvis de
blev givet hver for sig.
KARVEZIDE BRUGES TIL AT BEHANDLE FORHØJET BLODTRYK
, når behandling med irbesartan eller
hydrochlorthiazid hver for sig ikke har givet tilstrækkelig kontrol
over blodtrykket.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE KARVEZIDE
TAG IKKE KARVEZIDE:

hvis du er all
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Karvezide 150 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 150 mg irbesartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 26,65 mg lactose (som lactosemonohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Ferskenfarvet, bikonveks, oval, med et hjerte præget på den ene
side, og nummeret 2775 præget på
den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Denne faste dosiskombination er indiceret til voksne patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
adækvat med irbesartan eller hydrochlorthiazid alene (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Karvezide kan administreres 1 gang dagligt med eller uden samtidig
fødeindtagelse.
Dosistitrering af de enkelte komponenter (dvs. irbesartan og
hydrochlorthiazid) kan anbefales.
Når en direkte ændring fra monoterapi til de faste kombinationer
påtænkes, bør følgende retningslinjer
overvejes:

Karvezide 150 mg/12,5 mg kan gives til patienter, hvis blodtryk ikke
kan reguleres
tilstrækkeligt med hydrochlorthiazid eller irbesartan 150 mg alene;

Karvezide 300 mg/12,5 mg kan gives til patienter, der er
utilstrækkeligt regulerede med
irbesartan 300 mg eller med Karvezide 150 mg/12,5 mg.

Karvezide 300 mg/25 mg kan gives til patienter, der er
utilstrækkeligt regulerede med
Karvezide 300 mg/12,5 mg.
Højere doser end 300 mg irbesartan/25 mg hydrochlorthiazid, 1 gang
dagligt, frarådes.
Om nødvendigt kan Karvezide kombineres med andre antihypertensiva (se
pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
Særlige patientgrupper
_Nedsat nyrefunktion_
På grund af hydrochlorthiazid-komponenten anbefales Karvezide ikke
til patienter med alvorlig
nyreinsufficiens (kreatininclearance
<
30 ml/min). Loop-diuretika er at foretrække frem for thiazider
3
til denne patientgruppe. Dosisjustering er ikke nødvendig til
patienter med nedsat nyre
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 24-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 24-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 24-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 24-09-2013

Belge geçmişini görüntüleyin