Karvezide

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-03-2024

Aktiv ingrediens:

irbesartan, hydrochlorothiazid

Tilgjengelig fra:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-kode:

C09DA04

INN (International Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Terapeutisk område:

Forhøjet blodtryk

Indikasjoner:

Behandling af essentiel hypertension. Denne fastdosekombination er indiceret hos voksne patienter, hvis blodtryk ikke kontrolleres tilstrækkeligt på alene irbesartan eller hydrochlorothiazid.

Produkt oppsummering:

Revision: 47

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

1998-10-16

Informasjon til brukeren

                                106
B. INDLÆGSSEDDEL
107
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
KARVEZIDE 150 MG/12,5 MG TABLETTER
irbesartan/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide

Lægen har ordineret Karvezide til dig personligt. Lad derfor være
med at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Karvezide
3.
Sådan skal du tage Karvezide
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Karvezide indeholder en kombination af to aktive lægemidler,
irbesartan og hydrochlorthiazid.
Irbesartan tilhører en medicingruppe der kaldes angiotensin-II
receptorantagonister. Angiotensin-II er
et stof, der produceres i kroppen, og som binder sig til receptorer i
blodårerne og får dem til at trække
sig sammen. Det medfører, at blodtrykket øges. Irbesartan forebygger
at angiotensin-II binder sig til
disse receptorer. Derved afslappes blodårerne, og blodtrykket falder.
Hydrochlorthiazid tilhører en medicingruppe, der kaldes
thiaziddiuretika. Thiaziddiuretika øger
urinudskillelse og sænker derved blodtrykket.
Når de to aktive stoffer i Karvezide gives samtidigt, er deres effekt
på blodtrykket større, end hvis de
blev givet hver for sig.
KARVEZIDE BRUGES TIL AT BEHANDLE FORHØJET BLODTRYK
, når behandling med irbesartan eller
hydrochlorthiazid hver for sig ikke har givet tilstrækkelig kontrol
over blodtrykket.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE KARVEZIDE
TAG IKKE KARVEZIDE:

hvis du er all
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Karvezide 150 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 150 mg irbesartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 26,65 mg lactose (som lactosemonohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Ferskenfarvet, bikonveks, oval, med et hjerte præget på den ene
side, og nummeret 2775 præget på
den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Denne faste dosiskombination er indiceret til voksne patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
adækvat med irbesartan eller hydrochlorthiazid alene (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Karvezide kan administreres 1 gang dagligt med eller uden samtidig
fødeindtagelse.
Dosistitrering af de enkelte komponenter (dvs. irbesartan og
hydrochlorthiazid) kan anbefales.
Når en direkte ændring fra monoterapi til de faste kombinationer
påtænkes, bør følgende retningslinjer
overvejes:

Karvezide 150 mg/12,5 mg kan gives til patienter, hvis blodtryk ikke
kan reguleres
tilstrækkeligt med hydrochlorthiazid eller irbesartan 150 mg alene;

Karvezide 300 mg/12,5 mg kan gives til patienter, der er
utilstrækkeligt regulerede med
irbesartan 300 mg eller med Karvezide 150 mg/12,5 mg.

Karvezide 300 mg/25 mg kan gives til patienter, der er
utilstrækkeligt regulerede med
Karvezide 300 mg/12,5 mg.
Højere doser end 300 mg irbesartan/25 mg hydrochlorthiazid, 1 gang
dagligt, frarådes.
Om nødvendigt kan Karvezide kombineres med andre antihypertensiva (se
pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
Særlige patientgrupper
_Nedsat nyrefunktion_
På grund af hydrochlorthiazid-komponenten anbefales Karvezide ikke
til patienter med alvorlig
nyreinsufficiens (kreatininclearance
<
30 ml/min). Loop-diuretika er at foretrække frem for thiazider
3
til denne patientgruppe. Dosisjustering er ikke nødvendig til
patienter med nedsat nyre
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 24-09-2013

Vis dokumenthistorikk