Karvezide

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

irbesartan, hydrochlorothiazid

Dostupné z:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kód:

C09DA04

INN (Medzinárodný Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Terapeutické oblasti:

Forhøjet blodtryk

Terapeutické indikácie:

Behandling af essentiel hypertension. Denne fastdosekombination er indiceret hos voksne patienter, hvis blodtryk ikke kontrolleres tilstrækkeligt på alene irbesartan eller hydrochlorothiazid.

Prehľad produktov:

Revision: 47

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

1998-10-16

Príbalový leták

                                106
B. INDLÆGSSEDDEL
107
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
KARVEZIDE 150 MG/12,5 MG TABLETTER
irbesartan/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide

Lægen har ordineret Karvezide til dig personligt. Lad derfor være
med at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Karvezide
3.
Sådan skal du tage Karvezide
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Karvezide indeholder en kombination af to aktive lægemidler,
irbesartan og hydrochlorthiazid.
Irbesartan tilhører en medicingruppe der kaldes angiotensin-II
receptorantagonister. Angiotensin-II er
et stof, der produceres i kroppen, og som binder sig til receptorer i
blodårerne og får dem til at trække
sig sammen. Det medfører, at blodtrykket øges. Irbesartan forebygger
at angiotensin-II binder sig til
disse receptorer. Derved afslappes blodårerne, og blodtrykket falder.
Hydrochlorthiazid tilhører en medicingruppe, der kaldes
thiaziddiuretika. Thiaziddiuretika øger
urinudskillelse og sænker derved blodtrykket.
Når de to aktive stoffer i Karvezide gives samtidigt, er deres effekt
på blodtrykket større, end hvis de
blev givet hver for sig.
KARVEZIDE BRUGES TIL AT BEHANDLE FORHØJET BLODTRYK
, når behandling med irbesartan eller
hydrochlorthiazid hver for sig ikke har givet tilstrækkelig kontrol
over blodtrykket.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE KARVEZIDE
TAG IKKE KARVEZIDE:

hvis du er all
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Karvezide 150 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 150 mg irbesartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 26,65 mg lactose (som lactosemonohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Ferskenfarvet, bikonveks, oval, med et hjerte præget på den ene
side, og nummeret 2775 præget på
den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Denne faste dosiskombination er indiceret til voksne patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
adækvat med irbesartan eller hydrochlorthiazid alene (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Karvezide kan administreres 1 gang dagligt med eller uden samtidig
fødeindtagelse.
Dosistitrering af de enkelte komponenter (dvs. irbesartan og
hydrochlorthiazid) kan anbefales.
Når en direkte ændring fra monoterapi til de faste kombinationer
påtænkes, bør følgende retningslinjer
overvejes:

Karvezide 150 mg/12,5 mg kan gives til patienter, hvis blodtryk ikke
kan reguleres
tilstrækkeligt med hydrochlorthiazid eller irbesartan 150 mg alene;

Karvezide 300 mg/12,5 mg kan gives til patienter, der er
utilstrækkeligt regulerede med
irbesartan 300 mg eller med Karvezide 150 mg/12,5 mg.

Karvezide 300 mg/25 mg kan gives til patienter, der er
utilstrækkeligt regulerede med
Karvezide 300 mg/12,5 mg.
Højere doser end 300 mg irbesartan/25 mg hydrochlorthiazid, 1 gang
dagligt, frarådes.
Om nødvendigt kan Karvezide kombineres med andre antihypertensiva (se
pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
Særlige patientgrupper
_Nedsat nyrefunktion_
På grund af hydrochlorthiazid-komponenten anbefales Karvezide ikke
til patienter med alvorlig
nyreinsufficiens (kreatininclearance
<
30 ml/min). Loop-diuretika er at foretrække frem for thiazider
3
til denne patientgruppe. Dosisjustering er ikke nødvendig til
patienter med nedsat nyre
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 24-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 24-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 24-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 24-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 24-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 24-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 24-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 24-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 24-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 24-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 24-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 24-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 24-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 24-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 24-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 24-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 24-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 24-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 24-09-2013

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov