Jinarc

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Tolvaptan

Mevcut itibaren:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kodu:

C03XA01

INN (International Adı):

tolvaptan

Terapötik grubu:

Diuretiká,

Terapötik alanı:

Polycystický oblićok, autozomálne dominantné

Terapötik endikasyonlar:

Jinarc je indikovaný na spomalenie postupu rozvoja cýst a obličkovej nedostatočnosti autozomálne dominantné polycystické ochorenie obličiek (ADPKD) u dospelých pacientov s CKD fázy 1 až 3 na začiatku liečby s preukázaným rýchlo postupujúce ochorenie,.

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2015-05-27

Bilgilendirme broşürü

                                61
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
62
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
JINARC 15 MG TABLETY
JINARC 30 MG TABLETY
JINARC 45 MG TABLETY
JINARC 60 MG TABLETY
JINARC 90 MG TABLETY
tolvaptán
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Jinarc a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Jinarc
3.
Ako užívať Jinarc
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Jinarc
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE JINARC A NA ČO SA POUŽÍVA
Jinarc obsahuje liečivo tolvaptán, ktoré blokuje účinok
vazopresínu, hormónu, ktorý sa podieľa na
tvorbe cýst v obličkách pacientov s ADPKD. Blokovaním účinku
vazopresínu Jinarc spomaľuje rozvoj
obličkových cýst u pacientov s ADPKD, znižuje príznaky ochorenia
a zvyšuje tvorbu moču.
Jinarc je liek používaný na liečbu ochorenia nazývaného
„autozomálne dominantné polycystické
ochorenie obličiek“ (ADPKD). Toto ochorenie má za následok rast
cýs
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Jinarc 15 mg tablety
Jinarc 30 mg tablety
Jinarc 45 mg tablety
Jinarc 60 mg tablety
Jinarc 90 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jinarc 15 mg tablety
Každá tableta obsahuje 15 mg tolvaptánu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 15 mg tableta obsahuje približne 35 mg laktózy (ako
monohydrát).
Jinarc 30 mg tablety
Každá tableta obsahuje 30 mg tolvaptánu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 30 mg tableta obsahuje približne 70 mg laktózy (ako
monohydrát).
Jinarc 45 mg tablety
Každá tableta obsahuje 45 mg tolvaptánu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 45 mg tableta obsahuje približne 12 mg laktózy (ako
monohydrát).
Jinarc 60 mg tablety
Každá tableta obsahuje 60 mg tolvaptánu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 60 mg tableta obsahuje približne 16 mg laktózy (ako
monohydrát).
Jinarc 90 mg tablety
Každá tableta obsahuje 90 mg tolvaptánu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 90 mg tableta obsahuje približne 24 mg laktózy (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Jinarc 15 mg tablety
Modrá, trojuholníková (hlavná os: 6,58 mm, vedľajšia os: 6,20
mm), plytko vypuklá, s vyrytým
textom „OTSUKA“ a „15“ na jednej strane.
Jinarc 30 mg tablety
Modrá, okrúhla (priemer: 8 mm), plytko vypuklá, s vyrytým textom
„OTSUKA“ a „30“ na jednej
strane.
3
Jinarc 45 mg tablety
Modrá, štvorcová (strana 6,8 mm, hlavná os 8,2 mm), plytko
vypuklá, s vyrytým textom „OTSUKA“
a „45“ na jednej strane.
Jinarc 60 mg tablety
Modrá, upravená štvoruholníková (hlavná os 9,9 mm, vedľajšia
os 5,6 mm
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 31-08-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin