Jinarc

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
31-08-2018

Virkt innihaldsefni:

Tolvaptan

Fáanlegur frá:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC númer:

C03XA01

INN (Alþjóðlegt nafn):

tolvaptan

Meðferðarhópur:

Diuretiká,

Lækningarsvæði:

Polycystický oblićok, autozomálne dominantné

Ábendingar:

Jinarc je indikovaný na spomalenie postupu rozvoja cýst a obličkovej nedostatočnosti autozomálne dominantné polycystické ochorenie obličiek (ADPKD) u dospelých pacientov s CKD fázy 1 až 3 na začiatku liečby s preukázaným rýchlo postupujúce ochorenie,.

Vörulýsing:

Revision: 20

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

2015-05-27

Upplýsingar fylgiseðill

                                61
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
62
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
JINARC 15 MG TABLETY
JINARC 30 MG TABLETY
JINARC 45 MG TABLETY
JINARC 60 MG TABLETY
JINARC 90 MG TABLETY
tolvaptán
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Jinarc a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Jinarc
3.
Ako užívať Jinarc
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Jinarc
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE JINARC A NA ČO SA POUŽÍVA
Jinarc obsahuje liečivo tolvaptán, ktoré blokuje účinok
vazopresínu, hormónu, ktorý sa podieľa na
tvorbe cýst v obličkách pacientov s ADPKD. Blokovaním účinku
vazopresínu Jinarc spomaľuje rozvoj
obličkových cýst u pacientov s ADPKD, znižuje príznaky ochorenia
a zvyšuje tvorbu moču.
Jinarc je liek používaný na liečbu ochorenia nazývaného
„autozomálne dominantné polycystické
ochorenie obličiek“ (ADPKD). Toto ochorenie má za následok rast
cýs
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Jinarc 15 mg tablety
Jinarc 30 mg tablety
Jinarc 45 mg tablety
Jinarc 60 mg tablety
Jinarc 90 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jinarc 15 mg tablety
Každá tableta obsahuje 15 mg tolvaptánu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 15 mg tableta obsahuje približne 35 mg laktózy (ako
monohydrát).
Jinarc 30 mg tablety
Každá tableta obsahuje 30 mg tolvaptánu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 30 mg tableta obsahuje približne 70 mg laktózy (ako
monohydrát).
Jinarc 45 mg tablety
Každá tableta obsahuje 45 mg tolvaptánu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 45 mg tableta obsahuje približne 12 mg laktózy (ako
monohydrát).
Jinarc 60 mg tablety
Každá tableta obsahuje 60 mg tolvaptánu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 60 mg tableta obsahuje približne 16 mg laktózy (ako
monohydrát).
Jinarc 90 mg tablety
Každá tableta obsahuje 90 mg tolvaptánu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 90 mg tableta obsahuje približne 24 mg laktózy (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Jinarc 15 mg tablety
Modrá, trojuholníková (hlavná os: 6,58 mm, vedľajšia os: 6,20
mm), plytko vypuklá, s vyrytým
textom „OTSUKA“ a „15“ na jednej strane.
Jinarc 30 mg tablety
Modrá, okrúhla (priemer: 8 mm), plytko vypuklá, s vyrytým textom
„OTSUKA“ a „30“ na jednej
strane.
3
Jinarc 45 mg tablety
Modrá, štvorcová (strana 6,8 mm, hlavná os 8,2 mm), plytko
vypuklá, s vyrytým textom „OTSUKA“
a „45“ na jednej strane.
Jinarc 60 mg tablety
Modrá, upravená štvoruholníková (hlavná os 9,9 mm, vedľajšia
os 5,6 mm
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 21-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 21-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 31-08-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu