Jinarc

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Tolvaptan

Dostupné z:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kód:

C03XA01

INN (Medzinárodný Name):

tolvaptan

Terapeutické skupiny:

Diuretiká,

Terapeutické oblasti:

Polycystický oblićok, autozomálne dominantné

Terapeutické indikácie:

Jinarc je indikovaný na spomalenie postupu rozvoja cýst a obličkovej nedostatočnosti autozomálne dominantné polycystické ochorenie obličiek (ADPKD) u dospelých pacientov s CKD fázy 1 až 3 na začiatku liečby s preukázaným rýchlo postupujúce ochorenie,.

Prehľad produktov:

Revision: 20

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2015-05-27

Príbalový leták

                                61
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
62
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
JINARC 15 MG TABLETY
JINARC 30 MG TABLETY
JINARC 45 MG TABLETY
JINARC 60 MG TABLETY
JINARC 90 MG TABLETY
tolvaptán
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Jinarc a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Jinarc
3.
Ako užívať Jinarc
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Jinarc
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE JINARC A NA ČO SA POUŽÍVA
Jinarc obsahuje liečivo tolvaptán, ktoré blokuje účinok
vazopresínu, hormónu, ktorý sa podieľa na
tvorbe cýst v obličkách pacientov s ADPKD. Blokovaním účinku
vazopresínu Jinarc spomaľuje rozvoj
obličkových cýst u pacientov s ADPKD, znižuje príznaky ochorenia
a zvyšuje tvorbu moču.
Jinarc je liek používaný na liečbu ochorenia nazývaného
„autozomálne dominantné polycystické
ochorenie obličiek“ (ADPKD). Toto ochorenie má za následok rast
cýs
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Jinarc 15 mg tablety
Jinarc 30 mg tablety
Jinarc 45 mg tablety
Jinarc 60 mg tablety
Jinarc 90 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jinarc 15 mg tablety
Každá tableta obsahuje 15 mg tolvaptánu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 15 mg tableta obsahuje približne 35 mg laktózy (ako
monohydrát).
Jinarc 30 mg tablety
Každá tableta obsahuje 30 mg tolvaptánu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 30 mg tableta obsahuje približne 70 mg laktózy (ako
monohydrát).
Jinarc 45 mg tablety
Každá tableta obsahuje 45 mg tolvaptánu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 45 mg tableta obsahuje približne 12 mg laktózy (ako
monohydrát).
Jinarc 60 mg tablety
Každá tableta obsahuje 60 mg tolvaptánu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 60 mg tableta obsahuje približne 16 mg laktózy (ako
monohydrát).
Jinarc 90 mg tablety
Každá tableta obsahuje 90 mg tolvaptánu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 90 mg tableta obsahuje približne 24 mg laktózy (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Jinarc 15 mg tablety
Modrá, trojuholníková (hlavná os: 6,58 mm, vedľajšia os: 6,20
mm), plytko vypuklá, s vyrytým
textom „OTSUKA“ a „15“ na jednej strane.
Jinarc 30 mg tablety
Modrá, okrúhla (priemer: 8 mm), plytko vypuklá, s vyrytým textom
„OTSUKA“ a „30“ na jednej
strane.
3
Jinarc 45 mg tablety
Modrá, štvorcová (strana 6,8 mm, hlavná os 8,2 mm), plytko
vypuklá, s vyrytým textom „OTSUKA“
a „45“ na jednej strane.
Jinarc 60 mg tablety
Modrá, upravená štvoruholníková (hlavná os 9,9 mm, vedľajšia
os 5,6 mm
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 31-08-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov