Ixiaro

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Virus s japonskou encefalitidou, inaktivovaný (atenuovaný kmen SA14-14-2 pěstovaný ve vero buněk)

Mevcut itibaren:

Valneva Austria GmbH

ATC kodu:

J07BA02

INN (International Adı):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Terapötik grubu:

Vakcíny

Terapötik alanı:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Terapötik endikasyonlar:

Přípravek Ixiaro je určen k aktivní imunizaci proti japonské encefalitidě u dospělých, dospívajících, dětí a kojenců ve věku dvou měsíců a starších. Ixiaro by mělo být zváženo použití u osob v riziku expozice prostřednictvím cestování nebo v průběhu jejich zaměstnání.

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2009-03-31

Bilgilendirme broşürü

                                27
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
28
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
IXIARO INJEKČNÍ SUSPENZE
Vakcína proti japonské encefalitidě (inaktivovaná, adsorbovaná)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE VY NEBO VAŠE DÍTĚ TUTO VAKCÍNU
POUŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete Vy
nebo Vaše dítě potřebovat přečíst
znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
•
Tato vakcína byla předepsána výhradně Vám a/nebo Vašemu
dítěti. Nedávejte ji žádné další osobě.
•
Pokud se u Vás a/nebo Vašeho dítěte vyskytne kterýkoli z
nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je přípravek IXIARO a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Vy a/nebo Vaše dítě
přípravek IXIARO používat
3.
Jak se přípravek IXIARO používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek IXIARO uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK
IXIARO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
IXIARO je vakcína proti viru japonské encefalitidy.
Tato vakcína způsobuje, že tělo začne vyrábět vlastní ochranu
(protilátky) proti tomuto onemocnění.
IXIARO se používá k ochraně před infekcí virem japonské
encefalitidy (JEV). Tento virus se vyskytuje
zejména v Asii a na lidi je přenášen komáry, kteří předtím
sáli krev na nakažených zvířatech (jako např.
prasatech). U mnoha nakažených lidí se rozvinou pouze mírné
příznaky, nebo nemají příznaky žádné. U lidí,
u nichž se rozvine závažné onemocnění, obvykle JE začíná jako
onemocnění podobné chřipce, s horečkou,
zimnicí, únavou, bolestmi hlavy, pocitem na zvracení a zvracením.
V časném stadiu onemocnění se může
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
P
Ř
ÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
IXIARO injekční suspenze
Vakcína proti japonské encefalitidě (inaktivovaná, adsorbovaná)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 dávka (0,5 ml) vakcíny IXIARO obsahuje:
Virus encephalitidis japonicae inactivatum
(kmen SA
14
-14-2)
1,2
6 AU
3
odpovídá síle ≤ 460 ng ED50
1
Produkovaný v buňkách Vero.
2
Adsorbováno na hydratovaný hydroxid hlinitý (přibližně 0,25
miligramu Al
3+
).
3
Jednotek antigenu.
Pomocné látky se známým účinkem:
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (39 mg)
draslíku v jedné dávce 0,5 ml, tj. v podstatě je
„bez draslíku“ a méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné
dávce 0,5 ml, to znamená že je v podstatě „bez
sodíku“. Tento přípravek může obsahovat stopy zbytkového
disiřičitanu sodného, který je pod detekčním
limitem.
Fyziologický roztok pufrovaný fosfátem 0,0067 M (ve formě PO4) má
následující složení:
NaCl – 9 mg/ml
KH
2
PO
4
– 0,144 mg/ml
Na
2
HPO
4
– 0,795 mg/ml
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Čirá tekutina s bílým precipitátem.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek IXIARO je určen k aktivní imunizaci proti japonské
encefalitidě u dospělých, dospívajících, dětí a
kojenců ve věku od 2 měsíců.
Použití vakcíny IXIARO by mělo být zváženo také u jedinců s
rizikem expozice během cestování nebo při
zaměstnání.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
DOSPĚLÍ (VE VĚKU 18 AŽ ≤ 65 LET)
Základní vakcinační cyklus sestává ze dvou samostatných 0,5ml
dávek podaných podle následujícího
konvenčního schématu:
První dávka v den 0.
Druhá dávka: 28 dní po první dávce.
Zrychlené schéma
Osoby ve věku 18 až ≤ 65 let mohou být vakcinovány pomocí
následujícího zrychleného schématu:
První dávka v den 0.
Druhá dávka: 7 dní po první dávce.
3
U obou schémat je nutné dokončit primární
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-03-2019

Belge geçmişini görüntüleyin