Ixiaro

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
12-04-2021

Principio attivo:

Virus s japonskou encefalitidou, inaktivovaný (atenuovaný kmen SA14-14-2 pěstovaný ve vero buněk)

Commercializzato da:

Valneva Austria GmbH

Codice ATC:

J07BA02

INN (Nome Internazionale):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Gruppo terapeutico:

Vakcíny

Area terapeutica:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Indicazioni terapeutiche:

Přípravek Ixiaro je určen k aktivní imunizaci proti japonské encefalitidě u dospělých, dospívajících, dětí a kojenců ve věku dvou měsíců a starších. Ixiaro by mělo být zváženo použití u osob v riziku expozice prostřednictvím cestování nebo v průběhu jejich zaměstnání.

Dettagli prodotto:

Revision: 17

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2009-03-31

Foglio illustrativo

                                27
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
28
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
IXIARO INJEKČNÍ SUSPENZE
Vakcína proti japonské encefalitidě (inaktivovaná, adsorbovaná)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE VY NEBO VAŠE DÍTĚ TUTO VAKCÍNU
POUŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete Vy
nebo Vaše dítě potřebovat přečíst
znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
•
Tato vakcína byla předepsána výhradně Vám a/nebo Vašemu
dítěti. Nedávejte ji žádné další osobě.
•
Pokud se u Vás a/nebo Vašeho dítěte vyskytne kterýkoli z
nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je přípravek IXIARO a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Vy a/nebo Vaše dítě
přípravek IXIARO používat
3.
Jak se přípravek IXIARO používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek IXIARO uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK
IXIARO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
IXIARO je vakcína proti viru japonské encefalitidy.
Tato vakcína způsobuje, že tělo začne vyrábět vlastní ochranu
(protilátky) proti tomuto onemocnění.
IXIARO se používá k ochraně před infekcí virem japonské
encefalitidy (JEV). Tento virus se vyskytuje
zejména v Asii a na lidi je přenášen komáry, kteří předtím
sáli krev na nakažených zvířatech (jako např.
prasatech). U mnoha nakažených lidí se rozvinou pouze mírné
příznaky, nebo nemají příznaky žádné. U lidí,
u nichž se rozvine závažné onemocnění, obvykle JE začíná jako
onemocnění podobné chřipce, s horečkou,
zimnicí, únavou, bolestmi hlavy, pocitem na zvracení a zvracením.
V časném stadiu onemocnění se může
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
P
Ř
ÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
IXIARO injekční suspenze
Vakcína proti japonské encefalitidě (inaktivovaná, adsorbovaná)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 dávka (0,5 ml) vakcíny IXIARO obsahuje:
Virus encephalitidis japonicae inactivatum
(kmen SA
14
-14-2)
1,2
6 AU
3
odpovídá síle ≤ 460 ng ED50
1
Produkovaný v buňkách Vero.
2
Adsorbováno na hydratovaný hydroxid hlinitý (přibližně 0,25
miligramu Al
3+
).
3
Jednotek antigenu.
Pomocné látky se známým účinkem:
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (39 mg)
draslíku v jedné dávce 0,5 ml, tj. v podstatě je
„bez draslíku“ a méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné
dávce 0,5 ml, to znamená že je v podstatě „bez
sodíku“. Tento přípravek může obsahovat stopy zbytkového
disiřičitanu sodného, který je pod detekčním
limitem.
Fyziologický roztok pufrovaný fosfátem 0,0067 M (ve formě PO4) má
následující složení:
NaCl – 9 mg/ml
KH
2
PO
4
– 0,144 mg/ml
Na
2
HPO
4
– 0,795 mg/ml
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Čirá tekutina s bílým precipitátem.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek IXIARO je určen k aktivní imunizaci proti japonské
encefalitidě u dospělých, dospívajících, dětí a
kojenců ve věku od 2 měsíců.
Použití vakcíny IXIARO by mělo být zváženo také u jedinců s
rizikem expozice během cestování nebo při
zaměstnání.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
DOSPĚLÍ (VE VĚKU 18 AŽ ≤ 65 LET)
Základní vakcinační cyklus sestává ze dvou samostatných 0,5ml
dávek podaných podle následujícího
konvenčního schématu:
První dávka v den 0.
Druhá dávka: 28 dní po první dávce.
Zrychlené schéma
Osoby ve věku 18 až ≤ 65 let mohou být vakcinovány pomocí
následujícího zrychleného schématu:
První dávka v den 0.
Druhá dávka: 7 dní po první dávce.
3
U obou schémat je nutné dokončit primární
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 12-04-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 12-04-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 12-04-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 12-04-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 12-04-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 12-04-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 12-04-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 12-04-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 12-04-2021

Visualizza cronologia documenti