Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

irbesartan, hidroclorotiazidă

Mevcut itibaren:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kodu:

C09DA04

INN (International Adı):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapötik grubu:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Terapötik alanı:

Hipertensiune

Terapötik endikasyonlar:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Această asociere în doză fixă este indicată la pacienții adulți a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu irbesartan sau cu hidroclorotiazidă, administrate în monoterapie (vezi secțiunea 5.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

retrasă

Yetkilendirme tarihi:

2007-01-19

Bilgilendirme broşürü

                                91
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
92
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG COMPRIMATE
irbesartan/hidroclorotiazidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS şi pentru ce se
utilizează
2.
Înainte să luaţi Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
3.
Cum să luaţi Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS ŞI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS este o asociere de două substanţe
active, irbesartan şi
hidroclorotiazidă.
Irbesartanul aparţine grupei de medicamente cunoscută sub denumirea
de antagonişti ai receptorilor
pentru angiotensină II. Angiotensina II este o substanţă produsă
în organism, care se leagă de anumiţi
receptori din vasele de sânge, determinând constricţia
(îngustarea) acestora. Aceasta are ca rezultat
creşterea tensiunii arteriale. Irbesartanul împiedică legarea
angiotensinei II de aceşti receptori şi
determină astfel relaxarea vaselor de sânge şi scăderea tensiunii
arteriale.
Hidroclorotiazida aparţine unui grup de medicamente (denumite
diuretice tiazidice) care determină
creşterea eliminării de urină şi, prin aceasta, scad tensiunea
arterială.
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine irbesartan 150 mg şi hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Excipient:
Fiecare comprimat conţine lactoză 26,65 mg (sub formă de lactoză
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
De culoarea piersicii, biconvex, oval, având o inimă gravată pe o
faţă şi numărul 2775 inscripţionat pe
cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
Această asociere în doză fixă este indicată la pacienţii adulţi
a căror tensiune arterială nu este
controlată adecvat cu irbesartan sau cu hidroclorotiazidă,
administrate în monoterapie (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS se poate administra o dată pe zi,
cu sau fără ali
mente.
Se poate recomanda creşterea treptată a dozelor prin administrarea
separată a fiecărui component
(adică irbesartan şi hidroclorotiazidă).
Când este adecvat, din punct de vedere clinic, poate fi luată în
considerare trecerea directă de la
monoterapie la combinaţiile fixe
:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg poate fi administrat
la pacienţii a căror
tensiune arterială nu este controlată adecvat cu hidroclorotiazidă
sau cu irbesartan 150 mg, în
monoterapie.
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg poate fi administrat
la pacienţii
insuficient controlaţi terapeutic cu irbesartan 300 mg sau cu
Irbesartan Hydrochlorothiazide
BMS 150 mg/12,5 mg.
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg poate fi administrat
la pacienţii insuficient
controlaţi terapeutic cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300
mg/12,5 mg.
Nu se recomandă doze mai mari de 300 mg irbesartan/25 mg
hidroclorotiazidă o dată pe zi.
Când este necesar, Irbesartan Hyd
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 24-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 24-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 24-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 24-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 24-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 24-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 24-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 24-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 24-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 24-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 24-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 24-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 24-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 24-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 24-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 24-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 24-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 24-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 24-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 24-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 24-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 24-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 24-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 24-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 24-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 24-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 24-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 24-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 24-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-11-2009