Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Страна: Европейский союз

Язык: румынский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

irbesartan, hidroclorotiazidă

Доступна с:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

код АТС:

C09DA04

ИНН (Международная Имя):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Терапевтическая группа:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Терапевтические области:

Hipertensiune

Терапевтические показания :

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Această asociere în doză fixă este indicată la pacienții adulți a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu irbesartan sau cu hidroclorotiazidă, administrate în monoterapie (vezi secțiunea 5.

Обзор продуктов:

Revision: 8

Статус Авторизация:

retrasă

Дата Авторизация:

2007-01-19

тонкая брошюра

                                91
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
92
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG COMPRIMATE
irbesartan/hidroclorotiazidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS şi pentru ce se
utilizează
2.
Înainte să luaţi Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
3.
Cum să luaţi Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS ŞI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS este o asociere de două substanţe
active, irbesartan şi
hidroclorotiazidă.
Irbesartanul aparţine grupei de medicamente cunoscută sub denumirea
de antagonişti ai receptorilor
pentru angiotensină II. Angiotensina II este o substanţă produsă
în organism, care se leagă de anumiţi
receptori din vasele de sânge, determinând constricţia
(îngustarea) acestora. Aceasta are ca rezultat
creşterea tensiunii arteriale. Irbesartanul împiedică legarea
angiotensinei II de aceşti receptori şi
determină astfel relaxarea vaselor de sânge şi scăderea tensiunii
arteriale.
Hidroclorotiazida aparţine unui grup de medicamente (denumite
diuretice tiazidice) care determină
creşterea eliminării de urină şi, prin aceasta, scad tensiunea
arterială.
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine irbesartan 150 mg şi hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Excipient:
Fiecare comprimat conţine lactoză 26,65 mg (sub formă de lactoză
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
De culoarea piersicii, biconvex, oval, având o inimă gravată pe o
faţă şi numărul 2775 inscripţionat pe
cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
Această asociere în doză fixă este indicată la pacienţii adulţi
a căror tensiune arterială nu este
controlată adecvat cu irbesartan sau cu hidroclorotiazidă,
administrate în monoterapie (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS se poate administra o dată pe zi,
cu sau fără ali
mente.
Se poate recomanda creşterea treptată a dozelor prin administrarea
separată a fiecărui component
(adică irbesartan şi hidroclorotiazidă).
Când este adecvat, din punct de vedere clinic, poate fi luată în
considerare trecerea directă de la
monoterapie la combinaţiile fixe
:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg poate fi administrat
la pacienţii a căror
tensiune arterială nu este controlată adecvat cu hidroclorotiazidă
sau cu irbesartan 150 mg, în
monoterapie.
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg poate fi administrat
la pacienţii
insuficient controlaţi terapeutic cu irbesartan 300 mg sau cu
Irbesartan Hydrochlorothiazide
BMS 150 mg/12,5 mg.
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg poate fi administrat
la pacienţii insuficient
controlaţi terapeutic cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300
mg/12,5 mg.
Nu se recomandă doze mai mari de 300 mg irbesartan/25 mg
hidroclorotiazidă o dată pe zi.
Când este necesar, Irbesartan Hyd
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 24-11-2009
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 24-11-2009
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 24-11-2009
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 24-11-2009
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 24-11-2009
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 24-11-2009

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов