Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

irbesartan, hidroclorotiazidă

متاح من:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC رمز:

C09DA04

INN (الاسم الدولي):

irbesartan, hydrochlorothiazide

المجموعة العلاجية:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

المجال العلاجي:

Hipertensiune

الخصائص العلاجية:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Această asociere în doză fixă este indicată la pacienții adulți a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu irbesartan sau cu hidroclorotiazidă, administrate în monoterapie (vezi secțiunea 5.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

retrasă

تاريخ الترخيص:

2007-01-19

نشرة المعلومات

                                91
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
92
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG COMPRIMATE
irbesartan/hidroclorotiazidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS şi pentru ce se
utilizează
2.
Înainte să luaţi Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
3.
Cum să luaţi Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS ŞI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS este o asociere de două substanţe
active, irbesartan şi
hidroclorotiazidă.
Irbesartanul aparţine grupei de medicamente cunoscută sub denumirea
de antagonişti ai receptorilor
pentru angiotensină II. Angiotensina II este o substanţă produsă
în organism, care se leagă de anumiţi
receptori din vasele de sânge, determinând constricţia
(îngustarea) acestora. Aceasta are ca rezultat
creşterea tensiunii arteriale. Irbesartanul împiedică legarea
angiotensinei II de aceşti receptori şi
determină astfel relaxarea vaselor de sânge şi scăderea tensiunii
arteriale.
Hidroclorotiazida aparţine unui grup de medicamente (denumite
diuretice tiazidice) care determină
creşterea eliminării de urină şi, prin aceasta, scad tensiunea
arterială.
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine irbesartan 150 mg şi hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Excipient:
Fiecare comprimat conţine lactoză 26,65 mg (sub formă de lactoză
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
De culoarea piersicii, biconvex, oval, având o inimă gravată pe o
faţă şi numărul 2775 inscripţionat pe
cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
Această asociere în doză fixă este indicată la pacienţii adulţi
a căror tensiune arterială nu este
controlată adecvat cu irbesartan sau cu hidroclorotiazidă,
administrate în monoterapie (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS se poate administra o dată pe zi,
cu sau fără ali
mente.
Se poate recomanda creşterea treptată a dozelor prin administrarea
separată a fiecărui component
(adică irbesartan şi hidroclorotiazidă).
Când este adecvat, din punct de vedere clinic, poate fi luată în
considerare trecerea directă de la
monoterapie la combinaţiile fixe
:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg poate fi administrat
la pacienţii a căror
tensiune arterială nu este controlată adecvat cu hidroclorotiazidă
sau cu irbesartan 150 mg, în
monoterapie.
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg poate fi administrat
la pacienţii
insuficient controlaţi terapeutic cu irbesartan 300 mg sau cu
Irbesartan Hydrochlorothiazide
BMS 150 mg/12,5 mg.
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg poate fi administrat
la pacienţii insuficient
controlaţi terapeutic cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300
mg/12,5 mg.
Nu se recomandă doze mai mari de 300 mg irbesartan/25 mg
hidroclorotiazidă o dată pe zi.
Când este necesar, Irbesartan Hyd
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-11-2009

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج