Invanz

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ertapenem sodic

Mevcut itibaren:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kodu:

J01DH03

INN (International Adı):

ertapenem

Terapötik grubu:

Antibacteriene pentru uz sistemic,

Terapötik alanı:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Terapötik endikasyonlar:

TreatmentTreatment următoarelor infecții determinate de bacterii cunoscute sau foarte probabil să fie sensibile la ertapenem și când terapie parenterală este necesară:infecții intra-abdominale;-pneumonia comunitară;acute ginecologice, infectii;piciorul diabetic infecții ale pielii și țesuturilor moi. PreventionInvanz este indicat la adulți pentru profilaxia infecției chirurgicale site următoarele electivă chirurgia colorectală. Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

Ürün özeti:

Revision: 26

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

2002-04-18

Bilgilendirme broşürü

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
D
ENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
INVANZ
1 g
pulbere pentru
concentrat pentru
soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine
ertapenem 1,00 g.
Excipient
(ți)
cu efect cunoscut
F
iecare doză de 1
g conţine
sodiu aproximativ 6,00
mEq
(aproximativ 137
mg).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru
concentrat pentru soluţie perfuzabilă
.
Pulbere a
lbă sau aproape albă
.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratament
INVANZ este indicat la copii şi adolescenţi
(cu vârsta
cuprinsă
între 3 luni
şi
17
ani) şi la adulţi pentru
tratamentul
următoarel
or tipuri de
infecţii
provocate
de bacterii car
e su
nt sau ar putea fi s
ensibile la
ertapenem, când este necesară terapie parenterală (vezi pct.
4.4 şi 5.1):

Infecţii intra
-abdominale

Pn
eumonie comunitară
dobândită

Infecţii ginecologice acute

Infecţii ale tegumentului sau ale ţesutului moale
de la nivelul
membrelor inferioare în cazul
pacienţilor diabetici
(vezi pct 4.4)
Prevenire
INVANZ este indicat
pentru profilaxia
infecţiei locale după intervenţia chirurgicală colorectală
la
adulţi
(vezi pct. 4.4).
Trebuie
luat în considerare
ghidul oficial
privind utilizarea
adecvată a agenţi
lor
antibacterieni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tratament
Adulţi şi
adolescenţi (
cu vârsta între 13
şi
17 ani):
Doza de INVANZ este de 1
gram (g) administrat
ă
o dată pe zi
pe cale intravenoas
ă
(vezi pct. 6.6).
Sugari
şi copii (cu vârsta între 3
luni şi 12
ani)
: Doza de INVANZ este de 15
mg/kg administrată de
două
ori
pe zi (nu trebuie să depăşească 1
g/zi) administrată intravenos (vezi pct.
6.6).
3
Prevenire
Adulţi:
Pentru a preveni infecţiile locale
după intervenţ
ia ch
irurgicală colorectală
,
doza recomandată
este de 1 g
ca doză unică administrată intravenos, în întregime,
cu 1
oră înainte de intervenţia
chirurgicală.
Copii şi adolesce
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
D
ENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
INVANZ
1 g
pulbere pentru
concentrat pentru
soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine
ertapenem 1,00 g.
Excipient
(ți)
cu efect cunoscut
F
iecare doză de 1
g conţine
sodiu aproximativ 6,00
mEq
(aproximativ 137
mg).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru
concentrat pentru soluţie perfuzabilă
.
Pulbere a
lbă sau aproape albă
.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratament
INVANZ este indicat la copii şi adolescenţi
(cu vârsta
cuprinsă
între 3 luni
şi
17
ani) şi la adulţi pentru
tratamentul
următoarel
or tipuri de
infecţii
provocate
de bacterii car
e su
nt sau ar putea fi s
ensibile la
ertapenem, când este necesară terapie parenterală (vezi pct.
4.4 şi 5.1):

Infecţii intra
-abdominale

Pn
eumonie comunitară
dobândită

Infecţii ginecologice acute

Infecţii ale tegumentului sau ale ţesutului moale
de la nivelul
membrelor inferioare în cazul
pacienţilor diabetici
(vezi pct 4.4)
Prevenire
INVANZ este indicat
pentru profilaxia
infecţiei locale după intervenţia chirurgicală colorectală
la
adulţi
(vezi pct. 4.4).
Trebuie
luat în considerare
ghidul oficial
privind utilizarea
adecvată a agenţi
lor
antibacterieni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tratament
Adulţi şi
adolescenţi (
cu vârsta între 13
şi
17 ani):
Doza de INVANZ este de 1
gram (g) administrat
ă
o dată pe zi
pe cale intravenoas
ă
(vezi pct. 6.6).
Sugari
şi copii (cu vârsta între 3
luni şi 12
ani)
: Doza de INVANZ este de 15
mg/kg administrată de
două
ori
pe zi (nu trebuie să depăşească 1
g/zi) administrată intravenos (vezi pct.
6.6).
3
Prevenire
Adulţi:
Pentru a preveni infecţiile locale
după intervenţ
ia ch
irurgicală colorectală
,
doza recomandată
este de 1 g
ca doză unică administrată intravenos, în întregime,
cu 1
oră înainte de intervenţia
chirurgicală.
Copii şi adolesce
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-12-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin