Invanz

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

ertapenem sodic

Available from:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC code:

J01DH03

INN (International Name):

ertapenem

Therapeutic group:

Antibacteriene pentru uz sistemic,

Therapeutic area:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Therapeutic indications:

TreatmentTreatment următoarelor infecții determinate de bacterii cunoscute sau foarte probabil să fie sensibile la ertapenem și când terapie parenterală este necesară:infecții intra-abdominale;-pneumonia comunitară;acute ginecologice, infectii;piciorul diabetic infecții ale pielii și țesuturilor moi. PreventionInvanz este indicat la adulți pentru profilaxia infecției chirurgicale site următoarele electivă chirurgia colorectală. Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

Product summary:

Revision: 26

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2002-04-18

Patient Information leaflet

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
D
ENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
INVANZ
1 g
pulbere pentru
concentrat pentru
soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine
ertapenem 1,00 g.
Excipient
(ți)
cu efect cunoscut
F
iecare doză de 1
g conţine
sodiu aproximativ 6,00
mEq
(aproximativ 137
mg).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru
concentrat pentru soluţie perfuzabilă
.
Pulbere a
lbă sau aproape albă
.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratament
INVANZ este indicat la copii şi adolescenţi
(cu vârsta
cuprinsă
între 3 luni
şi
17
ani) şi la adulţi pentru
tratamentul
următoarel
or tipuri de
infecţii
provocate
de bacterii car
e su
nt sau ar putea fi s
ensibile la
ertapenem, când este necesară terapie parenterală (vezi pct.
4.4 şi 5.1):

Infecţii intra
-abdominale

Pn
eumonie comunitară
dobândită

Infecţii ginecologice acute

Infecţii ale tegumentului sau ale ţesutului moale
de la nivelul
membrelor inferioare în cazul
pacienţilor diabetici
(vezi pct 4.4)
Prevenire
INVANZ este indicat
pentru profilaxia
infecţiei locale după intervenţia chirurgicală colorectală
la
adulţi
(vezi pct. 4.4).
Trebuie
luat în considerare
ghidul oficial
privind utilizarea
adecvată a agenţi
lor
antibacterieni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tratament
Adulţi şi
adolescenţi (
cu vârsta între 13
şi
17 ani):
Doza de INVANZ este de 1
gram (g) administrat
ă
o dată pe zi
pe cale intravenoas
ă
(vezi pct. 6.6).
Sugari
şi copii (cu vârsta între 3
luni şi 12
ani)
: Doza de INVANZ este de 15
mg/kg administrată de
două
ori
pe zi (nu trebuie să depăşească 1
g/zi) administrată intravenos (vezi pct.
6.6).
3
Prevenire
Adulţi:
Pentru a preveni infecţiile locale
după intervenţ
ia ch
irurgicală colorectală
,
doza recomandată
este de 1 g
ca doză unică administrată intravenos, în întregime,
cu 1
oră înainte de intervenţia
chirurgicală.
Copii şi adolesce
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
D
ENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
INVANZ
1 g
pulbere pentru
concentrat pentru
soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine
ertapenem 1,00 g.
Excipient
(ți)
cu efect cunoscut
F
iecare doză de 1
g conţine
sodiu aproximativ 6,00
mEq
(aproximativ 137
mg).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru
concentrat pentru soluţie perfuzabilă
.
Pulbere a
lbă sau aproape albă
.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratament
INVANZ este indicat la copii şi adolescenţi
(cu vârsta
cuprinsă
între 3 luni
şi
17
ani) şi la adulţi pentru
tratamentul
următoarel
or tipuri de
infecţii
provocate
de bacterii car
e su
nt sau ar putea fi s
ensibile la
ertapenem, când este necesară terapie parenterală (vezi pct.
4.4 şi 5.1):

Infecţii intra
-abdominale

Pn
eumonie comunitară
dobândită

Infecţii ginecologice acute

Infecţii ale tegumentului sau ale ţesutului moale
de la nivelul
membrelor inferioare în cazul
pacienţilor diabetici
(vezi pct 4.4)
Prevenire
INVANZ este indicat
pentru profilaxia
infecţiei locale după intervenţia chirurgicală colorectală
la
adulţi
(vezi pct. 4.4).
Trebuie
luat în considerare
ghidul oficial
privind utilizarea
adecvată a agenţi
lor
antibacterieni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tratament
Adulţi şi
adolescenţi (
cu vârsta între 13
şi
17 ani):
Doza de INVANZ este de 1
gram (g) administrat
ă
o dată pe zi
pe cale intravenoas
ă
(vezi pct. 6.6).
Sugari
şi copii (cu vârsta între 3
luni şi 12
ani)
: Doza de INVANZ este de 15
mg/kg administrată de
două
ori
pe zi (nu trebuie să depăşească 1
g/zi) administrată intravenos (vezi pct.
6.6).
3
Prevenire
Adulţi:
Pentru a preveni infecţiile locale
după intervenţ
ia ch
irurgicală colorectală
,
doza recomandată
este de 1 g
ca doză unică administrată intravenos, în întregime,
cu 1
oră înainte de intervenţia
chirurgicală.
Copii şi adolesce
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 25-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 02-12-2016

Search alerts related to this product

View documents history